【技术实现步骤摘要】
细胞组合物及其医疗用途
[0001]本专利技术属于生物技术和生物医药领域,涉及使用细胞治疗剂治疗卵巢早衰(Premature ovarian failure,POF)的方法。具体地说,本专利技术首先涉及从动员外周血(Mobilized Peripheral Blood,MPB,亦可简称为外周血)中快速分离制备动员外周血浓缩细胞的细胞治疗剂,接着将其与GM
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CSF(粒细胞巨噬细胞刺激因子,亦称为粒细胞巨噬细胞集落刺激因子,Granulocyte/Macrophage Colony
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stimulating Factor,gmCSF)配制成细胞治疗剂的组合物,进而使用此种动员外周血浓缩细胞组合物治疗早发性卵巢功能不全和卵巢早衰的方法。使用本专利技术方法可以有效的提高从动员外周血中分离动员外周血浓缩细胞的效率,提供一种安全、高效、简捷获得动员外周血浓缩细胞用于治疗卵巢早衰和卵巢功能不全例如早发性卵巢功能不全的方法。本专利技术还通过使所制得的外周血浓缩细胞与GM
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CSF组合为治疗卵巢早衰提供了一个新的有效途径。
技术介绍
[0002]卵巢早衰(Premature ovarian failure,POF),是指由于卵巢功能衰竭,导致女性40岁之前闭经、不孕的现象。POF是一种以闭经、不孕、雌激素缺乏、卵泡减少和促性腺激素增高为特征的疾病,并伴有一系列低雌激素症状如:潮热多汗、面部潮红、性欲低下等,严重影响女性的身心健康。此外,POF的女性,患骨质疏松症、心血管疾病和老年 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.制备细胞组合物的方法,其包括使规定量的动员外周血浓缩细胞、粒细胞巨噬细胞刺激因子、谷氨酰胺、亚硒酸钠、和任选的赋形剂混合配制成无菌制剂的步骤。2.根据权利要求1的方法,所述动员外周血浓缩细胞是按照包括如下步骤的方法制备得到的:(1)提供生物样本外周血例如动员外周血浓缩细胞,使其置于含有抗凝剂的无菌袋中备用;(2)取下细胞自动分离系统的输入管上的护帽,将注射器连接到输入管鲁尔锁定接头上,以缓慢而稳定的速度通过血栓过滤器,将抗凝的生物样本转移到一次性无菌分离杯中,沿水平轴摇动混合样本;所述细胞自动分离系统是封闭式的PXP分离系统,其由四个部件组成:a)一次性无菌分离杯、b)控制模块、c)用于传输数据的分离底座、d)DataTrak软件处理系统;(3)将一次性分离杯放入控制模块中,离心前控制模块状态显示为“0”,将分离杯/控制模块组件称重,配平后,放置于可编程的离心机中,并按照如下程序设定离心机的参数:程序号加速减速相对离心力/RCF时间/minP19920008.5P299502P3995002P499501P5992500.5P699501(4)启动离心机进行离心,进程如下:4a)P1期使生物样本中的细胞通过离心密度分层在一次性分离杯中分为下中上三个组分:红细胞层、细胞浓缩层、血浆层;4b)P2期使大部分红细胞进入红细胞回收舱;4c)P3期进一步将处理室中的细胞分层,P4期降低离心力以进一步除去红细胞;4d)P5期使细胞浓缩层和血浆进一步分层,至P6期降低离心力,使细胞浓缩层通过输送管转移至回收舱室,血浆保留在中央舱室中;(5)离心完成后,确认控制模块窗口显示“P”即合格状态,从控制模块中取出分离杯,将注射器连接至分离杯与回收舱室连通的输出管上,收集得到的动员外周血浓缩细胞。3.根据权利要求1的方法,其中:步骤(1)所用抗凝剂为3.5%枸橼酸钠溶液;步骤(1)所用抗凝剂为3.5%枸橼酸钠溶液,其中增补添加0.5mg/ml组氨酸和0.12mg/ml磷脂酰胆碱;步骤(1)所用抗凝剂与生物样本的体积比为1:12;步骤(1)所用抗凝剂的配制方法为:使枸橼酸钠、组氨酸和磷脂酰胆碱加至适量水中,加热至60℃搅拌使溶解,加水至全量,0.22μm微孔滤膜过滤,121℃热压灭菌,即得。4.根据权利要求1的方法,所述浓缩细胞与粒细胞巨噬细胞刺激因子的比例为,浓缩细胞以CD45
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细胞数计5x10^6个细胞:10~15ng粒细胞巨噬细胞刺激因子;例如比例为,浓缩细胞以CD45
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细胞数计5x10^6个细胞:12.5ng粒细胞巨噬细胞刺激因子。
5.根据权利要求1的方法,其中:所述赋形剂为生理盐水或5%葡萄糖溶液;所述赋形剂为生理盐水,粒细胞巨噬细胞刺激因子在组合物中的浓度为10~15ng/ml,例如为12.5ng/ml;所述粒细胞巨噬细胞刺激因子是人粒细胞巨噬细胞刺激因子;所述细胞组合物还包含谷氨酰胺和亚硒酸钠,粒细胞巨噬细胞刺激因子与谷氨酰胺和亚硒酸钠在组合物中的重量比为12.5ng:0.1~0.5mg:5~20μg;所述细胞组合物还包含谷氨酰胺和亚硒酸钠,粒细胞巨噬细胞刺激因子与谷氨酰胺和亚硒酸钠在组合物中的重量比为12.5ng:0.2~0.3mg:10~15μg;所述细胞组合物还包含谷氨酰胺和亚硒酸钠,粒细胞巨噬细胞刺激因子与谷氨酰胺和亚硒酸钠在组合物中的重量比为12.5ng:0.25mg:12.5μg;所述细胞组合物包含:CD45
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细胞数4~6x10^6的浓缩细胞、10~15ng的gmCSF、0.1~0.5mg谷氨酰胺、5~20μg亚硒酸钠、生理盐水适量至1mL;所述细胞组合物包含:CD45
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细胞数4~6x10^6的浓缩细胞、10~15ng的gmCSF、0.2~0.3mg谷氨酰胺、10~15μg亚硒酸钠、生理盐水适量至1mL;所述细胞组合物包含:CD45
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细胞数5x10^6的浓缩细胞、12.5ng的gmCSF、0.2~0.3mg谷氨酰胺、10~15μg亚硒酸钠、生理盐水适量至1m...
【专利技术属性】
技术研发人员:肖海蓉,刘冰,徐勇,
申请(专利权)人:博雅干细胞科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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