一种锑酸铋纳米材料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种锑酸铋纳米材料的制备方法，以硝酸铋、乙酸锑为原料，以柠檬酸为沉淀剂，采用共沉淀法制备锑酸铋纳米材料，操作简单，成本低，目标产物的物相、尺寸可控，制备得到的锑酸铋纳米材料在光学、电学、电化学等器件具有较好的应用前景。件具有较好的应用前景。件具有较好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种锑酸铋纳米材料的制备方法


[0001]本专利技术属于锑酸铋材料制备
，尤其涉及一种锑酸铋纳米材料的制备方法。

技术介绍

[0002]锑酸盐化合物具有较好的物理化学性能，物理化学性质稳定，在气敏传感、光催化、发光材料等领域具有广泛的应用。常见的锑酸盐有锑酸钠、偏锑酸盐MSb2O6(M＝Ca,Sr,Ba)、双钙钛矿结构的Ba2LnSbO6(Ln＝Sc、Y和稀土元素)等。目前锑酸盐的制备方法有：水热合成法、高温固相法等。中国专利技术专利“自支撑结构的锑酸铋锌自组装纳米棒的制备方法及其产品和应用”(专利号：ZL201811620553.1)以铋酸钠、乙酸锌和三氯化锑为原料，采用高温煅烧合成锑酸铋锌自组装纳米棒。其方案操作较为繁杂，且目标产物的物相、尺寸很难得到有效控制。

技术实现思路

[0003]针对现有技术不足，本专利技术的目的在于提供一种锑酸铋纳米材料的制备方法，以柠檬酸为沉淀剂，采用共沉淀法制备锑酸铋纳米材料，操作简单，成本低，目标产物的物相、尺寸可控，制备得到的锑酸铋纳米材料在光学、电学、电化学等器件具有较好的应用前景。
[0004]本专利技术提供如下技术方案：
[0005]一种锑酸铋纳米材料的制备方法，包括以下步骤：
[0006]S1、以硝酸铋、乙酸锑、柠檬酸、去离子水为原料，采用共沉淀法制备锑酸铋纳米材料；
[0007]S2、先将柠檬酸溶解于去离子水中，并使用磁力搅拌器进行搅拌，制备一定浓度的柠檬酸溶液；
[0008]S3、按照一定的摩尔比同时将硝酸铋、乙酸锑加入到步骤S2所制备的柠檬酸溶液中，并搅拌、静置一段时间；
[0009]S4、将步骤S3静置后所得沉淀过滤，并用去离子水反复洗涤数次；
[0010]S5、沉淀清洗后置于干燥箱内一定温度下干燥一段时间；
[0011]S6、将步骤S5干燥后的沉淀在一定温度下保温处理一段时间，即得锑酸铋纳米材料。
[0012]优选的，在步骤S2中，所述柠檬酸溶液的浓度为1.7mol/L。
[0013]优选的，在步骤S3中，所述硝酸铋和乙酸锑的摩尔比为1:1。
[0014]优选的，在步骤S3中，所述搅拌时长为30min，静置时长为1h。
[0015]优选的，在步骤S5中，所述干燥箱温度为60℃，所述干燥时长为4h。
[0016]优选的，在步骤S6中，所述马弗炉温度为500
‑
700℃，所述保温处理时长为1
‑
4h。
[0017]优选的，在步骤S6中，采用的是马弗炉在一定温度下保温处理。
[0018]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0019]本专利技术一种锑酸铋纳米材料的制备方法，通过以柠檬酸为沉淀剂，采用共沉淀法制备锑酸铋纳米材料，操作简单，成本低，目标产物的物相、尺寸可控，制备得到的锑酸铋纳米材料在光学、电学、电化学等器件具有较好的应用前景。
附图说明
[0020]为了更清楚地说明本专利技术实施方式的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0021]图1为本专利技术的制备方法流程图。
[0022]图2为本专利技术的锑酸铋纳米材料的X
‑
射线衍射(XRD)图谱。
[0023]图3为本专利技术的锑酸铋纳米材料的扫描电子显微镜(SEM)图像。
[0024]图4为本专利技术的锑酸铋纳米材料的透射电子显微镜(TEM)图像。
[0025]图5为本专利技术的锑酸铋纳米材料的高分辨透射电子显微镜(HRTEM)图像。
[0026]图6为本专利技术的CALYPSO方法的流程图。
[0027]图7为本专利技术的锑酸铋纳米材料在不同压力下的X射线粉末衍射图。
具体实施方式
[0028]为使本专利技术实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施方式中的附图，对本专利技术实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施方式是本专利技术一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本专利技术中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本专利技术保护的范围。
[0029]因此，以下对在附图中提供的本专利技术的实施方式的详细描述并非旨在限制要求保护的本专利技术的范围，而是仅仅表示本专利技术的选定实施方式。基于本专利技术中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本专利技术保护的范围。
[0030]请参阅图1
‑
5所示，一种锑酸铋纳米材料的制备方法，包括以下步骤：
[0031]S1、以硝酸铋、乙酸锑、柠檬酸、去离子水为原料，采用共沉淀法制备锑酸铋纳米材料；
[0032]S2、先将柠檬酸溶解于去离子水中，并使用磁力搅拌器进行搅拌，制备一定浓度的柠檬酸溶液；
[0033]S3、按照一定的摩尔比同时将硝酸铋、乙酸锑加入到步骤S2所制备的柠檬酸溶液中，并搅拌、静置一段时间；
[0034]S4、将步骤S3静置后所得沉淀过滤，并用去离子水反复洗涤数次；
[0035]S5、沉淀清洗后置于干燥箱内一定温度下干燥一段时间；
[0036]S6、使用马弗炉将步骤S5干燥后的沉淀在一定温度下保温处理一段时间，即得锑酸铋纳米材料。
[0037]通过以柠檬酸为沉淀剂，采用共沉淀法制备锑酸铋纳米材料，操作简单，成本低，
目标产物的物相、尺寸可控，制备得到的锑酸铋纳米材料在光学、电学、电化学等器件具有较好的应用前景。
[0038]进一步地，作为具体的实施方式，在步骤S2中，所述柠檬酸溶液的浓度为1.7mol/L。
[0039]进一步地，作为具体的实施方式，在步骤S3中，所述硝酸铋和乙酸锑的摩尔比为1:1。
[0040]进一步地，作为具体的实施方式，在步骤S3中，所述搅拌时长为30min，静置时长为1h。
[0041]进一步地，作为具体的实施方式，在步骤S5中，所述干燥箱温度为60℃，所述干燥时长为4h。
[0042]进一步地，在步骤S6中，所述马弗炉温度为500
‑
700℃，所述保温处理时长为1
‑
4h。
[0043]图2为本专利技术制备的锑酸铋纳米材料的X
‑
射线衍射(XRD)图谱。
[0044]图2为锑酸铋纳米材料的XRD图谱，煅烧温度600℃，保温时间2h，对比PDF(No.44
‑
0198)标准卡片可知，所掺杂样品中的27.94
°
、31.71
°
、32.69
°
、46.89
°
、54.24
°
、55.49
°
的峰均对应于Bi...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种锑酸铋纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、以硝酸铋、乙酸锑、柠檬酸、去离子水为原料，采用共沉淀法制备锑酸铋纳米材料；S2、先将柠檬酸溶解于去离子水中，并使用磁力搅拌器进行搅拌，制备一定浓度的柠檬酸溶液；S3、按照一定的摩尔比同时将硝酸铋、乙酸锑加入到步骤S2所制备的柠檬酸溶液中，并搅拌、静置一段时间；S4、将步骤S3静置后所得沉淀过滤，并用去离子水反复洗涤数次；S5、沉淀清洗后置于干燥箱内一定温度下干燥一段时间；S6、将步骤S5干燥后的沉淀在一定温度下保温处理一段时间，即得锑酸铋纳米材料。2.根据权利要求1所述一种锑酸铋纳米材料的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述柠檬酸溶液的浓度为1.7mol/L。3.根据权利要求1所述一种锑酸铋纳米材料的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，所述硝酸铋和乙酸锑的摩尔比为1:1。4.根据权利要求1所述一种锑酸铋纳米材料的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，所述搅拌时长为30min，静置时长为1h。5.根据权利要求1所述一种锑酸铋纳米材料的制备方法，其特征在于，在步骤S5中，所述干燥箱温度为60℃，所述干燥时长为4h。6.根据权利要求1所述一种锑酸铋纳米材料的制备方法，其特征在于，在步...

【专利技术属性】
技术研发人员：张勇，庄丽红，裴立宅，魏弘荣，
申请(专利权)人：厦门理工学院，
类型：发明
国别省市：