抗艾滋病毒的瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种抗艾滋病毒的瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法、药物组合物和应用，其是从瑞香狼毒根部中提取获得。本发明专利技术提供了该瑞香烷型二萜类化合物及其简易、纯度高、重复性好的提取方法；结果表明，其对HIV

【技术实现步骤摘要】
抗艾滋病毒的瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及医药
，更具体地，涉及一种抗艾滋病毒的瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。

技术介绍

[0002]艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征（Acquired immune deficiency syndrome，AIDS），是由人免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus，HIV）感染导致机体免疫系统被逐渐破坏，抵抗力下降，并导致机会性感染及肿瘤风险增加，最终导致死亡的严重传染性疾病，是危害人类健康的重大传染病。
[0003]尽管目前研制的药物能够抑制病毒的活性，减缓病程发展，间接减少感染后的死亡率和致病率，但至今尚未研制出根治艾滋病的特效药物，也还没有可用于预防的有效疫苗。因此，有必要研发更安全有效甚至彻底根治艾滋病的药物，从而让患者摆脱终身服药和药物副作用所带来的痛苦成为可能。
[0004]瑞香狼毒（Stellera chamaejasme L.）为瑞香科（Thymelaeaceae）狼毒属多年生草本植物，以本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗艾滋病毒新的瑞香烷型二萜类化合物，其特征在于，具有如下式所示的结构：。2.权利要求1所述的瑞香烷型二萜类化合物在制备抗艾滋病毒药物中的应用。3.权利要求1所述的瑞香烷型二萜类化合物的制备方法，其特征在于，所述瑞香烷型二萜类化合物是从瑞香狼毒根部中提取分离获得。4.根据权利要求3所述的瑞香烷型二萜类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、取瑞香狼毒根部，干燥并粉碎，加入溶剂回流提取，合并提取液后浓缩，得浸膏；S2、将浸膏加入到8
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12倍质量的水中混悬后，分别用石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯萃取，将二氯甲烷萃取物经硅胶柱色谱，使用三氯甲烷
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甲醇洗脱，收集馏分后利用硅胶薄层层析检识，合并依次得到馏分A、B、C、D、E、F、G、H；S3、将馏分F经ODS柱色谱，使用甲醇
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水梯度洗脱，收集到60
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70个馏分后，利用硅胶薄层层析检识，合并为7个馏分F1~ F7，再将馏分F2经Sephadex LH
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20凝胶柱色谱，使用甲醇等度洗脱，收集到40
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50个馏分后，利用硅胶薄层色谱检识，合并为6个馏分I1~ I6；S4、以甲醇
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水为流动相，利用HPLC法在馏分I3中制备得到瑞香烷型二萜类化合物。5.根据权利要求4所述的瑞香烷型二萜类化合物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，将馏分F经ODS柱色谱，使用体积比为（...

【专利技术属性】
技术研发人员：张维库，续洁琨，李琳，赫军，丁康，张暖，
申请(专利权)人：中日友好医院中日友好临床医学研究所，
类型：发明
国别省市：