燃烧合成结合热压烧结制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法技术

技术编号:36080797 阅读:15 留言:0更新日期:2022-12-24 10:54
燃烧合成结合热压烧结制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法,它涉及一种制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法。本发明专利技术为了解决目前还没有一种制备方法使Ti2AlC陶瓷及其复合材料能够应用于高铁刹车片等耐磨材料领域的问题。本发明专利技术的步骤为:步骤一、采用自蔓延高温合成技术制备高纯度Ti2AlC陶瓷粉体;步骤二、采用粉末冶金热压烧结工艺制备块体Ti2AlC陶瓷基复合材料。本发明专利技术属于粉末冶金技术领域。本发明专利技术属于粉末冶金技术领域。本发明专利技术属于粉末冶金技术领域。

【技术实现步骤摘要】
燃烧合成结合热压烧结制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法


[0001]本专利技术涉及一种制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法,属于粉末冶金


技术介绍

[0002]Mn+1AXn(M为过渡金属,A为主族元素,X为C或N,n=1

3,简称MAX相)相陶瓷是1967年被发现(Nowotny Von Hans.Strukturchemie einiger Verbindungen derbergangsmetalle mit den elementen C,Si,Ge,Sn[J].1971,5:27

70.),2000年才被首次命名为MAX相的三元陶瓷(Michel W.Barsoum.The M N+1AX N phases:A new class of solids[J].Progress in Solid State Chemistry,2000,28(1):201

281.),是一类具有金属和陶瓷双重特性的结构/功能一体化材料。正是由于其这种优越的特性,使得该类材料可作为耐磨材料、自润滑材料、抗高压密封材料、抗热震材料等使用,目前已经在已在储能、吸附、传感器、导电填充剂等领域展现出巨大的潜力,很快有望在航空、航天、电子工业和核工业等领域得到应用。Ti2AlC正是该类MAX相陶瓷中的一种,由于其具有优良的性能,因而在MAX相三元陶瓷中是研究较深入、人们认识较早的三元MAX相陶瓷之一。虽然研究颇多,但对于Ti2AlC陶瓷的研究还仅限于粉体方面,而且普通方法制备的Ti2AlC粉体纯度低,在高致密度Ti2AlC陶瓷及其复合材料制备及应用方面的研究目前还没有突破性进展,尚无应用于材料和器件使用。由于MAX相陶瓷具有类石墨层状结构,具有自润滑性,最近研究表明可以用于耐磨材料使用,尤其可以作为高铁受电弓滑板,高铁刹车片材料使用,其中研究较多的是Ti3SiC2陶瓷及其增强铜基复合材料,而Ti2AlC陶瓷增强铜基及Ti2AlC/MoS2耐磨材料作为高铁刹车片等使用尚无报道,况且Ti2AlC陶瓷具有比Ti3SiC2更优越的性能,因此研制新型Ti2AlC陶瓷及其复合材料,尤其作为高铁刹车片等耐磨材料使用具有重要意义。

技术实现思路

[0003]本专利技术为解决目前还没有一种制备方法使Ti2AlC陶瓷及其复合材料能够应用于高铁刹车片等耐磨材料领域的问题,进而提出燃烧合成结合热压烧结制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法。
[0004]本专利技术为解决上述问题采取的技术方案是:本专利技术所述燃烧合成结合热压烧结制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法是通过如下步骤实现的:
[0005]步骤一、采用自蔓延高温合成技术制备高纯度Ti2AlC陶瓷粉体;
[0006]步骤二、采用粉末冶金热压烧结工艺制备块体Ti2AlC陶瓷基复合材料。
[0007]进一步的,步骤一中采用自蔓延高温合成技术制备高纯度Ti2AlC陶瓷粉体的步骤为:
[0008]步骤A、将TiH2粉、铝粉、碳黑进行球磨混合,得到混合粉末;
[0009]步骤B、将混合好的粉末装入橡胶包套袋子中,将袋子中的粉末敦实,袋子敞口处进行密封;将装有粉末的橡胶包套袋子放入特定的真空负压罐中,设备抽真空负压,进行冷等静压压坯;
[0010]步骤C、等静压后的坯体放入燃烧合成反应装置中,通过引燃剂点火发生燃烧合成反应并制得具有一定密实度的Ti2AlC陶瓷;
[0011]步骤D、将燃烧合成得到的陶瓷进行粉碎机粉碎,再将该颗粒进行酸洗后洗净烘干,最后再进行气流磨研磨成细粉。
[0012]进一步的,步骤A中所述TiH2粉、铝粉、碳黑的摩尔比为(2~2.8):(1.2~2.0):1。
[0013]进一步的,步骤A中TiH2粉纯度为99.9%,粒度为40μm;铝粉纯度为99.99%,粒度为20μm;石墨粉纯度为99.99%,粒度为40μm。。
[0014]进一步的,步骤B中橡胶包套直径5cm,装粉高度15cm,装入的粉体进行敦实,对粉体包套进行真空等静压,压力达到

50kPa,保压30min后解压脱模。
[0015]进一步的,步骤C中所述燃烧合成粉体,将等静压脱模后的坯体并排竖放到燃烧反应器内,采用坯体顶部并排多点点火方式进行。
[0016]进一步的,步骤D中所述的燃烧合成粉体进行粉碎机粗磨,粗磨粒径在1~5mm之间,然后在稀盐酸和稀硝酸混合液中浸泡5小时,酸洗后的粉体洗净烘干,用气流磨制得5

40μm的Ti2AlC陶瓷粉体。
[0017]进一步的,步骤二中采用粉末冶金热压烧结工艺制备块体Ti2AlC陶瓷基复合材料的步骤为:
[0018]步骤a、混料:燃烧合成技术制备的Ti2AlC陶瓷粉体的粒径10~40μm,按照MoS2、Cu的含量为0~40wt%与Ti2AlC陶瓷粉体进行配比称料,料球重量比为1:5,将称取的粉末原料在球磨机上干混12~24小时,转速为100~300转/min,混合后的原料进行筛分,并放入真空烘箱中60℃烘干待用;
[0019]步骤b、成型:将混合好的原料放入Φ80mm的钢模模具中,在干粉自动成型液压机上施加3~5MPa压力预压成型;
[0020]步骤c、烧结:将成型后的原料坯体放入真空热压烧结炉中定制好的石墨模具中,采用两阶段热压烧结工艺和两段升温保温方法,压力为40~80MPa,保温保压时间为2.0~2.5h;随炉冷却至室温,获得综合性能优异的Ti2AlC陶瓷基复合材料。
[0021]进一步的,步骤b中成型后的坯体相对密度为55%,坯体高度50mm。
[0022]进一步的,步骤c中两段升温保温方法为:第一阶段为升温速率为5~15℃/min,温度为500~700℃,压力为40~80MPa,保温保压时间为1.0~2.0h;第二阶段为升温速率为10~25℃/min,温度为1000~1600℃。
[0023]本专利技术的有益效果是:通过XRD及扫描电镜得到了本专利技术所有的Ti2AlC陶瓷基复合材料的相组成及形貌特征,结果标明,所有制备的材料符合其本征特性要求;同时,对材料的力学性能进行了表征,为该类材料的使用提供了依据;本专利技术解决了高纯度Ti2AlC陶瓷粉体的低成本制备及其耐磨复合材料的制备与应用的问题;本专利技术工艺简便,Ti2AlC陶瓷呈明显的层状结构,陶瓷与Cu及MoS2界面结合良好,显微结构均匀,材料致密度高,具有优异的力学性能,作为摩擦材料使用具有广阔应用前景。
附图说明
[0024]图1是Ti2AlC陶瓷粉体的XRD示意图;
[0025]图2是Ti2AlC/MoS2复合材料的XRD示意图;
[0026]图3是Ti2AlC/MoS2/Cu复合材料的XRD示意图;
[0027]图4是Ti2AlC粉体的SEM扫描电镜照片;
[0028]图5是Ti2AlC/MoS2复合材料的能谱分析图。
具体实施方式
[0本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.燃烧合成结合热压烧结制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法,其特征在于:所述燃烧合成结合热压烧结制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法是通过如下步骤实现的:步骤一、采用自蔓延高温合成技术制备高纯度Ti2AlC陶瓷粉体;步骤二、采用粉末冶金热压烧结工艺制备块体Ti2AlC陶瓷基复合材料。2.根据权利要求1所述的燃烧合成结合热压烧结制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法,其特征在于:步骤一中采用自蔓延高温合成技术制备高纯度Ti2AlC陶瓷粉体的步骤为:步骤A、将TiH2粉、铝粉、碳黑进行球磨混合,得到混合粉末;步骤B、将混合好的粉末装入橡胶包套袋子中,将袋子中的粉末敦实,袋子敞口处进行密封;将装有粉末的橡胶包套袋子放入特定的真空负压罐中,设备抽真空负压,进行冷等静压压坯;步骤C、等静压后的坯体放入燃烧合成反应装置中,通过引燃剂点火发生燃烧合成反应并制得具有一定密实度的Ti2AlC陶瓷;步骤D、将燃烧合成得到的陶瓷进行粉碎机粉碎,再将该颗粒进行酸洗后洗净烘干,最后再进行气流磨研磨成细粉。3.根据权利要求2所述的燃烧合成结合热压烧结制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法,其特征在于:步骤A中所述TiH2粉、铝粉、碳黑的摩尔比为(2~2.8):(1.2~2.0):1。4.根据权利要求2所述的燃烧合成结合热压烧结制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法,其特征在于:步骤A中TiH2粉纯度为99.9%,粒度为40μm;铝粉纯度为99.99%,粒度为20μm;石墨粉纯度为99.99%,粒度为40μm。5.根据权利要求2所述的燃烧合成结合热压烧结制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法,其特征在于:步骤B中橡胶包套直径5cm,装粉高度15cm,装入的粉体进行敦实,对粉体包套进行真空等静压,压力达到

50kPa,保压30min后解压脱模。6.根据权利要求2所述的燃烧合成结合热压烧结制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法,其特征在于:步骤C中所述燃烧合成粉体...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱春城姜久兴朱斯宇
申请(专利权)人:哈尔滨新干线轨道交通科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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