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一种基因微流芯片测序方法技术

技术编号:36063982 阅读:15 留言:0更新日期:2022-12-24 10:29
本发明专利技术涉及生物信息领域,具体说是一种基因微流芯片测序方法,该方法是根据碱基分子与量子华特模型的信息对应关系形成的,并通过将未知RNA制备到微流控芯片,并在解除3撇端和/或5撇端碳位和以剪切酶切除其内含子后,启动RNA的信息表达,并依次以量子比特为单位读取并记录信号,并以两个量子比特一组的组合编码成为量子华特模型;然后按照碱基分子与量子华特模型的信息相对应关系,分别以碱基分子名称表示的基因信息序列,解决了以物理方法实现基因测序技术问题。因测序技术问题。

【技术实现步骤摘要】
一种基因微流芯片测序方法


[0001]本专利技术涉及基因信息
,具体是一种基因微流芯片测序方法。

技术介绍

[0002]《基因语义性质的哲学和实证考察》(载2006年《自然辩证法研究》第二期,作者万继华)。提出了四个基因碱基信息分子T、G、C、A由量子离散纠缠信号|11>、|10>、|01>、|00>编码的本体量子化信息规律。中国专利技术专利《基于量子隐形传态制备基因疾病治疗药物的编译方法》,提出了以人体、病毒或其它生物的RNA或DNA核酸链为信息载体,测量其碱基分子或碱基分子所含量子华特的信息序列,及其以基因RNA核酸为靶向药物、以RNA或DNA为靶标治疗基因疾病的治疗方法。中国专利申请《一种检测基因信息的物理方法》,提出了用已知基因RNA片段,确定二者相对应的检测方法,当其二者以T、G、C、A与|11>、|10>、|01>、|00>相对的关系被确定,则可将二者信息相对的模型及其检测方法,应用于以物理方法对基因测序。但是,由于检测方法只用了RNA片段,而基因测序则要测其RNA的整体序列。因为整体RNA中的量子信息序列是以隐形传态表达的,所以检测方法不能直接应用于测序。也就是说,还需要提出,将在整体RNA中隐形传态的信息表达出来,然后再对进行测序的方法。这种以物理测序方法,可以改进当前只能以化学方法测序,且成本高而又耗时的技术现状。

技术实现思路

[0003]针对上述技术问题,本专利技术提供一种基因微流芯片测序方法。本专利技术解决上述问题所采用的技术方案为:一种基因微流芯片测序方法,其特征在于:
[0004](1)取得未知的生物DNA双链序列,并将其分解为RNA单链,或直接取得RNA单链;
[0005](2)将单链RNA序列制备到微流控芯片或其它半导体芯片上;
[0006](3)制备到微流控芯片或其它半导体芯片的RNA序列,在制备之前或在芯片上以引物解除3撇端和/或5撇端碳位,并以剪切酶切除其内含子;
[0007](4)启动RNA的信息表达,并依次以量子比特为单位读取并记录信号,并以两个量子比特一组的组合编码成为量子华特模型;
[0008](5)按照碱基分子A、G、C、T与量子华特模型的信息相对应关系,分别以A、T、G、C的碱基分子名称表示的基因信息序列,或直接以量子华特表示的基因信息序列保存。
[0009]作为优选,该测序方法是基于碱基分子与量子华特模型的信息相对应的关系形成的。
[0010]作为优选,所述碱基分子A、G、C、T分别与量子华特模型信息对应的关系为|00>、|01>、|10>、|11>或|01>、|10>、|11>、|00>或|10>、|11>、|00>、|01>或|11>、|00>、|01>、|10>。
[0011]从以上方案可知,当确定了碱基分子A、G、C、T和量子比特对即华特信号|00>、|01>、|10>、|11>的具体对应关系之后,则可通过将RNA制备在在微流控或其它半导体芯片,并通过读到的量子比特信号,就可通过两个比特信号的依次组合而形成以量子华特为单位表达的基因量子化信息,然后,则可用量子华特与碱基分子的对应关系,将其以物理信号表达
的基因信息序列对应以碱基为分子表达的序列。从而改变了当前只能以化学测序成本高而又费时长的技术局限性,为及时快速掌握生物基因信息,及其以物理或化学方法制备基因核酸类药物等各种生物信息应用提供了技术条件。
具体实施方式
[0012]下面结合实施例介绍本专利技术,在此本专利技术的示意性实施例以及说明用来解释本专利技术,但并不作为本专利技术的限定。
[0013]本专利技术提供一种基因微流芯片测序方法,该方法是基于碱基分子分别与量子华特模型的信息相对应的关系形成的,其包括:
[0014](1)取得未知的生物DNA双链序列,并将其分解为RNA单链,或直接取得RNA单链;
[0015](2)将单链RNA序列制备到微流控芯片或其它半导体芯片上;
[0016](3)制备到微流控芯片或其它半导体芯片的RNA序列,在制备之前或在芯片上以引物解除3撇端和/或5撇端碳位,并以剪切酶切除其内含子;
[0017](4)启动RNA的信息表达,并依次以量子比特为单位读取并记录信号,并以两个量子比特一组的组合编码成为量子华特模型;
[0018](5)按照碱基分子A、G、C、T与量子华特模型的信息相对应关系,分别以A、T、G、C的碱基分子名称表示的基因信息序列,或直接以量子华特表示的基因信息序列保存。
[0019]实施例:如果碱基分子A、G、C、T分别与量子华特模型|00>、|01>、|10>、|11>对应,而以所述测序方法对未知RNA测序所得到的华特信号序列是|11>|01>|00>|10>|00>|11>|01>|00>,则可根据则碱基分子A由华特信号|00>、G由华特信号|10>、C由华特信号|01>、T由华特信号|11>编码的规律,得到被测RNA的碱基分子序列为TCAGATCA,并可根据其阴阳隅合配对的规律,得到在DNA中与其配对的序列为AGTCTAGT。由此达到了测序的目的。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基因微流芯片测序方法,其特征在于:(1)取得未知的生物DNA双链序列,并将其分解为RNA单链,或直接取得RNA单链;(2)将单链RNA序列制备到微流控芯片或其它半导体芯片上;(3)制备到微流控芯片或其它半导体芯片的RNA序列,在制备之前或在芯片上以引物解除3撇端和/或5撇端碳位,并以剪切酶切除其内含子;(4)启动RNA的信息表达,并依次以量子比特为单位读取并记录信号,并以两个量子比特一组的组合编码成为量子华特模型;(5)按照碱基分子A、G、C、T与量子华特模型的信息相对应关系,分别以A、T、G、C的碱基分子名称表示的基因信息序列,或直接以量子华特表示的基因信息序列保存。2.根据权利要求1所述基...

【专利技术属性】
技术研发人员:万继华
申请(专利权)人:万继华
类型:发明
国别省市:

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