【技术实现步骤摘要】
一种基于量子隐形传态编译基因治疗药物的方法及应用
[0001]本专利技术涉及生量子生物信息学,具体说是一种基于量子隐形传态编译基因治疗药物的方法及应用。
技术介绍
[0002]基于量子隐形传态的基因编译方法,是针对当前流行传染性病毒,如新冠肺炎病毒,以及诸多在基因信息层次上产生而不能有效防治的疾病,所提出的技术解决方案。我们的理论研究发现,对于新冠肺炎病毒不能有效治疗的原因,在于当代科学理论中“存在一个正反性质不可计算的逻辑局限性问题”。 因为这个瓶颈问题导致了需要计算阴阳属性、真假性质和正反粒子的基因疾病治疗、认知人工智能和量子信息计算的逻辑算法模型不能建立,因而使得没有可计算的技术手段解决这些问题。可见,解决这些难题的基础,在于从理论上突破这个算法瓶颈。所以,需要交待突破这一理论瓶颈的算法模型及其相关技术背景。
[0003]但是,因为这个算法,涉及到需要建立一个与现代科学计算理论互补新的体系,并且,在现有理论和技术背景下,以学术形式说明并能让专业人员理解的难度很大。因为在此之前发表的论文及其所申请的相关专利技术方 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基于量子隐形传态编译基因治疗药物的方法,其特征包括如下步骤:(1)以人体、病毒或其它生物的RNA或DNA核酸链为信息载体,测量其碱基分子或碱基分子所含量子比特对的信息序列,或基于其已测量的碱基分子或碱基分子所含量子比特对的信息序列,基于化学诱导产生或物理人为施加的量子隐形传态,设计对于RNA和/或DNA中的碱基分子及其所含量子比特对的信息序列进行编译;(2)设定编译基因治疗药物的靶向与靶标;(3)将作为靶向的RNA核酸碱基分子序列编译成为与靶标正常所含碱基分子序列相同或相反或部分相同或相反的核酸碱基序列,或将RNA序列与其反义链配对的DNA作为靶向核酸序列,或直接以其相同或相反或与反义链配对的DNA序列作为靶向核酸碱基分子序列;(4)获得作为靶向的RNA或DNA,并以其RNA或DNA核酸链为载体保存,或/和将其制备成为核酸类药物。2.根据权利要求1所述基于量子隐形传态编译基因治疗药物的方法,其特征在于:所述基因疾病治疗的靶向,是指用于治疗基因疾病的核酸类药物;所述基因疾病治疗的靶标,是指被核酸类靶向药物治疗或修改的基因DNA或RNA核酸序列。3.根据权利要求1所述基于量子隐形传态编译基因治疗药物的方法,其特征在于:所述化学诱导产生的量子隐形传态编译,是指在化学环境中通过引物或其它化学方法,使RNA核酸碱基分子中所含的量子比特对信号,与其它RNA或DNA或散在的碱基分子中所含的量子比特对信号在自然隐形的量子纠缠算法中,以正反信号配对的偶合隐形编译;所述物理人为施加的量子隐形传态,是在设定的物理量子计算系统中,通过物理辐射使作为靶向或靶标的基因RNA或DNA中的量子比特对信号,在辐射产生的量子纠缠算法...
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