一种蒙脱石口服混悬液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种蒙脱石口服混悬液，按照重量份计由以下组分组成：蒙脱石0.5份

【技术实现步骤摘要】
一种蒙脱石口服混悬液及其制备方法


[0001]本专利技术涉及医药研发
，具体为一种蒙脱石口服混悬液及其制备方法。

技术介绍

[0002]蒙脱石口服混悬液由蒙脱石、助悬剂和矫味剂组成，用于治疗腹泻机消化道溃疡的病症，蒙脱石是一种由氢氧化铝
‑
碳酸镁双硅酸盐组成的天然粘土，具有层纹状结构及非均匀性电荷分布，对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素有固定、抑制作用；对消化道粘膜有覆盖能力，并通过与粘液糖蛋白相互结合，从质和量两方面修复、提高粘膜屏障对攻击因子的防御功能，达到治疗腹泻的功效，由于蒙脱石口服混悬液的口感不好，需要对口感进行优化。
[0003]现有的蒙脱石口服混悬液存在的缺陷是：
[0004]1、现有的蒙脱石口服混悬液，其颜色、口服、口感等因素对于新生儿、婴儿和幼儿患者不够友好，通过技术革新，新开发的蒙脱石口服混悬液针对蒙脱石口服混悬液优化了颜色、口服、口感，使患者更愿意接受，并保证给药剂量的准确。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种蒙脱石口服混悬液及其制备方法及其操作方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种蒙脱石口服混悬液，按照重量份计由以下组分组成：蒙脱石0.5份
‑
2.5份，
[0007]高分子助悬剂0.5份
‑
5份，
[0008]低分子助悬剂10份
‑
15份，
[0009]甜味剂0.5份r/>‑
3份，
[0010]色素0.7份
‑
5份，
[0011]蒸馏水20
‑
30份。
[0012]优选的，所述高分子助悬剂为黄原胶。
[0013]优选的，所述低分子助悬剂为糖浆。
[0014]优选的，所述甜味剂可选择蔗糖、柠檬酸、甘草甜素。
[0015]优选的，所述色素可选择β胡萝卜素。
[0016]优选的，第一步，将蒙脱石原料投入到真空粉碎机中，通过真空粉碎机使得蒙脱石变成直径为0.16到0.24毫米的粉尘，通过孔隙为0.25毫米的筛网进行筛选，将不复合要求的粉尘过滤出来，减小粉尘的大小；
[0017]第二步，将高分子助悬剂与蒸馏水按比例混合，加热到80
‑
85℃使得高分子助悬剂溶胀，得到助悬溶液；
[0018]第三步，将低分子助悬剂投入到助悬溶液的内部，搅拌混合，温度加热到85
‑
92℃，得到混合助悬剂；
[0019]第四步，将加工好的蒙脱石粉投入到加工好的混合助悬剂内部，搅拌机转速5000～8000rpm搅拌30～40分钟，搅拌机内部温度为85
‑
90℃加热20
‑
30分钟，得到蒙脱石口服混悬液；
[0020]第五步，将准备好的甜味剂和色素按比例投入到加工好的蒙脱石口服混悬液内，甜味剂内通过蔗糖、柠檬酸、甘草甜素调整蒙脱石口服混悬液的口味，色素中的β胡萝卜素使得蒙脱石口服混悬液颜色为橙黄色。
[0021]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0022]1、本专利技术通过安装有通过蔗糖、柠檬酸、甘草甜素等进行处方优化，使得产品口感酸甜适度、食用香精的食用，从嗅觉和味觉都满足橙味口感，通过调研，新生儿、婴儿和幼儿患者更喜欢这样的口味，通过采用β胡萝卜素进行处方优化，使混悬制剂的颜色成为橙黄色，从外观色泽到服用口味都更加符合新生儿、婴儿和幼儿患者的喜好。
[0023]2、本专利技术通过在制备前，对蒙脱石原料进行可怜进行打磨，使得蒙脱石体积变小，同时通过优化蒙脱石原料和其他不溶性辅料的粒度，减少和降低已上市品种服用时的沙砾感；通过食用黄原胶的使用和用量优化，达到更好的助旋效果，增加混悬剂的均一性，使产品服用时口感更加细腻，更加符合新生儿、婴儿和幼儿患者的要求。
附图说明
[0024]图1为本专利技术的蒙脱石口服混悬液成分示意图；
[0025]图2为本专利技术的蒙脱石口服混悬液制备工业图。
具体实施方式
[0026]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0027]在本专利技术的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”“前端”、“后端”、“两端”、“一端”、“另一端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利技术的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
[0028]在本专利技术的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“设置有”、“连接”等，应做广义理解，例如“连接”，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体的连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本专利技术中的具体含义。
[0029]请参阅图1、图2，本专利技术提供的一种实施例：
[0030]实施例一，
[0031]一种蒙脱石口服混悬液，按照重量份计由以下组分组成：
[0032]蒙脱石0.5份
‑
2.5份，
[0033]高分子助悬剂0.5份
‑
5份，
[0034]低分子助悬剂10份
‑
15份，
[0035]甜味剂0.5份
‑
3份，
[0036]色素0.7份
‑
5份，
[0037]蒸馏水20
‑
30份。
[0038]所述高分子助悬剂为黄原胶。
[0039]所述低分子助悬剂为糖浆。
[0040]所述甜味剂可选择蔗糖、柠檬酸、甘草甜素。
[0041]所述色素可选择β胡萝卜素。
[0042]第一步，将蒙脱石原料投入到真空粉碎机中，通过真空粉碎机使得蒙脱石变成直径为0.16到0.24毫米的粉尘，通过孔隙为0.25毫米的筛网进行筛选，将不复合要求的粉尘过滤出来，减小粉尘的大小；
[0043]第二步，将高分子助悬剂与蒸馏水按比例混合，加热到80
‑
85℃使得高分子助悬剂溶胀，得到助悬溶液；
[0044]第三步，将低分子助悬剂投入到助悬溶液的内部，搅拌混合，温度加热到85
‑
92℃，得到混合助悬剂；
[0045]第四步，将加工好的蒙脱石粉投入到加工好的混合助悬剂内部，搅拌机转速5000～8000rpm搅拌30～40分钟，搅拌本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种蒙脱石口服混悬液，其特征在于：按照重量份计由以下组分组成：蒙脱石0.5份
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2.5份，高分子助悬剂0.5份
‑
5份，低分子助悬剂10份
‑
15份，甜味剂0.5份
‑
3份，色素0.7份
‑
5份，蒸馏水20
‑
30份。2.根据权利要求1所述的一种蒙脱石口服混悬液，其特征在于：所述高分子助悬剂为黄原胶。3.根据权利要求1所述的一种蒙脱石口服混悬液，其特征在于：所述低分子助悬剂为糖浆。4.根据权利要求1所述的一种蒙脱石口服混悬液，其特征在于：所述甜味剂可选择蔗糖、柠檬酸、甘草甜素。5.根据权利要求1所述的一种蒙脱石口服混悬液及其制备方法，其特征在于：所述色素可选择β胡萝卜素。6.根据权利要求1所述的一种蒙脱石口服混悬液的制备方法，其特征在于：第一步，将蒙脱石原料投入到真空...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨波，
申请(专利权)人：四川阿赛斯生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：