【技术实现步骤摘要】
一种病原体检测微流控装置
[0001]本申请涉及医学检测的领域,尤其是涉及一种病原体检测微流控装置。
技术介绍
[0002]通常,生殖器感染的金标准检测法为细胞培养法,其后又发展出酶联免疫法,酶联免疫法已实现与细胞培养法相当的灵敏度和特异性。之后建立的基于核酸扩增检测法(AMP),相对前两者更为灵敏和特异,特别是针对无症状感染者这类体内病原体含量很低的检测更为有效。
[0003]对于细胞培养法,生殖器病原体生长缓慢,对培养基要求极高,且生殖器病原体通常厌氧,培养较难。因此这种方法耗时,受人为操作影响结果差异化较大。
[0004]对于酶联免疫法,根据病原体的免疫特性,通过病原体的抗体检测血清中的病原体。检测时间相对细胞培养法短很多,但该方法受限于抗体的特异性,假阴性率高。
[0005]对于核酸扩增检测法(AMP),该方法需要检测RNA,即需提取RNA,进行RNA反转录、扩增、检测等系列步骤,对检测设备的依赖强,且对检测人员的专业性要求很高。
[0006]因此,能够有效便捷检测生殖器感染的方法仍有 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种病原体检测微流控装置,其特征在于,包括至少一个检测单元,所述检测单元包括电化学微泵(3)、混合室(4)、扩增试剂室(6)、捕获室(7)和检测室(8);所述混合室(4)与所述电化学微泵(3)相连,所述混合室(4)用于预装预装载液,所属预装载液含有细胞裂解液和用于捕获RNA的磁珠;所述混合室(4)与所述捕获室(7)连通,所述捕获室(7)用于捕获磁珠;所述扩增试剂室(6)用于预装扩增试剂,且所述扩增试剂室(6)与所述捕获室(7)连通;所述检测室(8)与所述捕获室(7)相连。2.根据权利要求1所述的一种病原体检测微流控装置,其特征在于:所述检测单元还包括缓冲液室(5),所述缓冲液室(5)用于预装洗涤缓冲液,所述缓冲液室(5)与所述捕获室(7)连通。3.根据权利要求1所述的一种病原体检测微流控装置,其特征在于:所述检测单元还包括废液室(9),所述废液室(9)与所述捕获室(7)相连。4.根据权利要求1所述的一种病原体检测微流控装置,其特征在于:所述混合室(4)处设有压电陶瓷片(10),所述混合室(4)的内侧壁和内顶壁上均开设有多个气穴腔(11)。5.根据权利要求2所述的一种病原体检测微流控装置,其特征在于:所述缓冲液室(5)处放置有缓冲液液囊包(12),所述缓冲液液囊包(12)用于预装洗涤缓冲液;所述扩增试剂室(6)处放置有扩增试剂液囊包(13),所述扩增试剂液囊包(13)用于预装扩增试剂。6.根据权利要求5所述的一种病原体检测微流控装置,其特征在于:所述缓冲液液囊包(12)和所述扩增试剂液囊包(13)均包括底膜(121)和顶罩(122),所述底膜(121)和顶罩(122)之间留设有相互连通的储存腔室(123...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘辉,
申请(专利权)人:深圳市合川医疗科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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