一种水凝胶敷料及其制备方法技术

本发明专利技术属于生物医用材料领域，具体涉及一种水凝胶敷料及其制备方法，本发明专利技术水凝胶敷料中含有共聚物P(VB

【技术实现步骤摘要】
一种水凝胶敷料及其制备方法


[0001]本专利技术属于生物医用材料领域，具体涉及一种水凝胶敷料及其制备方法。

技术介绍

[0002]皮肤是人体的第一道屏障，对人体机制起保护作用，为了防止伤口细菌感染，促进伤口快速愈合，应选择合适的伤口敷料。传统的伤口敷料，如纱布、绑带等在去除时易造成伤口的二次伤害，且抗细菌感染效果不好。随着湿性伤口愈合理论被提出，水凝胶类敷料由于良好的渗透性、生物相容性和可提供利于伤口恢复的湿润环境而表现出很大的应用潜力。
[0003]微生物感染是影响急性和慢性伤口愈合的主要原因，为了防止伤口感染，以往的水凝胶敷料通常是在水凝胶中引入常规抗生素等各种抗菌剂，这会导致抗生素耐药性等问题。因此，研究人员专注于开发新的方法来产生具有抗菌特性的水凝胶，理想的伤口敷料应具有抗菌活性具有预防感染、吸收伤口液和提供气体交换等优点；还应具有可注射性，可注射性使得水凝胶敷料能够微创输送于伤口，甚至可以作用于深层伤口，为伤口愈合提供更好的环境；理想的伤口敷料还应具有很强的组织粘接性，紧密覆盖伤口，防止组织炎症，促进伤口愈合；此外，同时还应具有良好的细胞生物相容性，可促进细胞增殖和分化。因而，本专利技术旨在开发一种同时具备上述功能如抗菌性、注射性、黏附性、生物相容性以及促伤口愈合的多功能水凝胶敷料，具有重要应用价值。

技术实现思路

[0004]本专利技术旨在提供一种同时具有注射性、黏附性、抗菌性和良好生物相容性的水凝胶敷料及其制备方法。本专利技术水凝胶能够通过注射方式，微创输送于伤口处并紧密黏附伤口，抑制细菌生长，促进伤口处细胞的增殖分化，以达到促进伤口愈合的效果。
[0005]基于上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0006]第一方面，本专利技术提供一种水凝胶敷料，本专利技术水凝胶敷料中含有共聚物P(VB
‑
MV
‑
HEA)和共聚物P(VB
‑
HPTS
‑
HEA)；其中，共聚物P(VB
‑
MV
‑
HEA)由N
‑
(2
‑
羟乙基)丙烯酰胺与1
‑
甲基
‑
1'
‑
(4
‑
乙烯苄基)
‑
4,4'
‑
联吡啶鎓盐聚合而成；共聚物P(VB
‑
HPTS
‑
HEA)由N
‑
(2
‑
羟乙基)丙烯酰胺与8
‑
((4
‑
乙烯苄基)氧)芘
‑
1,3,6
‑
三磺酸钠盐聚合而成。
[0007]优选地，水凝胶敷料中共聚物P(VB
‑
MV
‑
HEA)与共聚物P(VB
‑
HPTS
‑
HEA)的重量比为(0.8～1.2):1。
[0008]优选地，水凝胶敷料中固形物含量为5wt％～30wt％。
[0009]优选地，共聚物P(VB
‑
MV
‑
HEA)中N
‑
(2
‑
羟乙基)丙烯酰胺的摩尔分数为80wt％～95wt％；共聚物P(VB
‑
MV
‑
HEA)中1
‑
甲基
‑
1'
‑
(4
‑
乙烯苄基)
‑
4,4'
‑
联吡啶鎓盐的摩尔分数为5wt％～20wt％。
[0010]优选地，共聚物P(VB
‑
HPTS
‑
HEA)中N
‑
(2
‑
羟乙基)丙烯酰胺的摩尔分数为80wt％～95wt％；共聚物P(VB
‑
HPTS
‑
HEA)中8
‑
((4
‑
乙烯苄基)氧)芘
‑
1,3,6
‑
三磺酸钠盐的摩尔分数
为5wt％～20wt％。
[0011]第二方面，本专利技术提供一种制备上述水凝胶敷料的方法，包括如下步骤：
[0012]将N
‑
(2
‑
羟乙基)丙烯酰胺与1
‑
甲基
‑
1'
‑
(4
‑
乙烯苄基)
‑
4,4'
‑
联吡啶鎓盐于反应溶剂中，在引发剂作用下发生共聚反应，经干燥制得共聚物P(VB
‑
MV
‑
HEA)；
[0013]将N
‑
(2
‑
羟乙基)丙烯酰胺与8
‑
((4
‑
乙烯苄基)氧)芘
‑
1,3,6
‑
三磺酸钠盐于反应溶剂中，在引发剂作用下发生共聚反应，经干燥制得共聚物P(VB
‑
HPTS
‑
HEA)；
[0014]分别将共聚物P(VB
‑
MV
‑
HEA)、共聚物P(VB
‑
HPTS
‑
HEA)配制为相应的水溶液，两种水溶液混合制得本专利技术水凝胶敷料。
[0015]优选地，共聚物P(VB
‑
MV
‑
HEA)水溶液的质量浓度为32.1wt％～35.8wt％；共聚物P(VB
‑
HPTS
‑
HEA)水溶液的质量浓度为18.5wt％～21.1wt％。
[0016]优选地，引发剂包括但不限于4,4'
‑
偶氮双(4
‑
氰基戊酸)。
[0017]优选地，反应溶剂为体积分数为50％的乙醇水溶液。
[0018]优选地，共聚反应温度为70℃，共聚反应时间为48h。
[0019]与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：
[0020]本专利技术水凝胶敷料由P(VB
‑
MV
‑
HEA)和P(VB
‑
HPTS
‑
HEA)两种共聚物水溶液混合，经物理交联于室温条件即可快速成胶，制备方法简单，易于操作。
[0021]本专利技术水凝胶敷料具有可注射性、优良的黏附性能、抗菌抑菌性能和促进伤口愈合的效果。本专利技术水凝胶敷料可与皮肤组织紧密黏附并能维持至少6天，具有优良的黏附性能；本专利技术水凝胶敷料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有明显的抗菌效果，抗菌性能优异；细胞毒性实验进一步证实本专利技术水凝胶敷料能够具有良好的生物相容性，不影响细胞增殖；皮肤愈合实验进一步证实本专利技术水凝胶敷料具有促进伤口愈合的能力和效果；对于深层伤口可采用将本专利技术水凝胶注射于伤口处使用，利用本专利技术水凝胶的黏附性、抑菌抗菌性以及促伤口愈合性能促使本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种水凝胶敷料，其特征在于，所述水凝胶敷料中含有共聚物P(VB
‑
MV
‑
HEA)和共聚物P(VB
‑
HPTS
‑
HEA)；所述共聚物P(VB
‑
MV
‑
HEA)由N
‑
(2
‑
羟乙基)丙烯酰胺与1
‑
甲基
‑
1'
‑
(4
‑
乙烯苄基)
‑
4,4'
‑
联吡啶鎓盐聚合而成；所述共聚物P(VB
‑
HPTS
‑
HEA)由N
‑
(2
‑
羟乙基)丙烯酰胺与8
‑
((4
‑
乙烯苄基)氧)芘
‑
1,3,6
‑
三磺酸钠盐聚合而成。2.根据权利要求1所述水凝胶敷料，其特征在于，所述水凝胶敷料中共聚物P(VB
‑
MV
‑
HEA)与共聚物P(VB
‑
HPTS
‑
HEA)的重量比为(0.8～1.2):1。3.根据权利要求1所述水凝胶敷料，其特征在于，所述水凝胶敷料中固形物含量为5wt％～30wt％。4.根据权利要求1所述水凝胶敷料，其特征在于，所述共聚物P(VB
‑
MV
‑
HEA)中N
‑
(2
‑
羟乙基)丙烯酰胺的摩尔分数为80wt％～95wt％；所述共聚物P(VB
‑
MV
‑
HEA)中1
‑
甲基
‑
1'
‑
(4
‑
乙烯苄基)
‑
4,4'
‑
联吡啶鎓盐的摩尔分数为5wt％～20wt％。5.根据权利要求1所述水凝胶敷料，其特征在于，所述共聚物P(VB
‑
HPTS
‑
HEA)中N
‑
(2
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：汤柳燕，张茹，陈敏，刘翠雯，卿宁，魏成梦，王耀，
申请(专利权)人：五邑大学，
类型：发明
国别省市：