综合药品稳定性试验箱制造技术

本实用新型专利技术涉及一种综合药品稳定性试验箱，包括箱单元、储水单元、泵单元、出水单元、新风单元、封闭单元、若干加热单元、检测单元以及控制单元。其中，箱单元包括储水槽、安装槽、培养槽、进气口、出气口以及加热腔；储水单元的顶端设置于储水槽的内部，其底端穿过储水槽的底壁位于安装槽内；泵单元设置于安装槽内，其进水端与储水单元的底端连接；出水单元的顶端设置于安装槽内，并与泵单元连接，其底端穿过安装槽的底壁位于培养槽内；新风单元设置于箱单元，并与进气口连通；封闭单元设置于出气口内；若干加热单元对应设置于两加热腔内；检测单元设置于培养槽内。本实用新型专利技术的结构简单，智能程度高，能够为药品实验提供良好的环境。能够为药品实验提供良好的环境。能够为药品实验提供良好的环境。

【技术实现步骤摘要】
综合药品稳定性试验箱


[0001]本技术涉及药品试验
，尤其涉及一种综合药品稳定性试验箱。

技术介绍

[0002]药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究，GMP原则的要求25℃/60％RH湿度长期稳定性试验条件，在加速试验中40℃/75％RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
[0003]现有的药品稳定性试验箱通常无法进行自清洁，从而在连续进行药品试验的情况下，会造成药品交叉影响，继而影响药品实验结果。此外，现有的药品稳定性试验箱难以维持恒温恒湿，所以在内部的温度和湿度变化幅度较大的情况下，也会对药品实验的结果造成不利影响。
[0004]目前，针对现有的药品稳定性试验箱无法自清洁以及难以维持恒温恒湿的问题，尚未提出有效地解决方案。

技术实现思路

[0005]本技术的目的是针对现有技术中的不足，提供了一种综合药品稳定性试验箱，以至少解决现有的药品稳定性试验箱无法自清洁以及难以维持恒温恒湿的问题。
[0006]为实现上述目的，本技术提供了一种综合药品稳定性试验箱，包括：
[0007]箱单元，所述箱单元自上而下开设有储水槽、安装槽以及培养槽，所述培养槽的底壁开设有进气口和出气口，所述培养槽的两侧壁均开设有加热腔；
[0008]储水单元，所述储水单元的顶端设置于所述储水槽的内部，其底端穿过所述储水槽的底壁位于所述安装槽内；
[0009]泵单元，所述泵单元设置于所述安装槽内，其进水端与所述储水单元的底端连接；
[0010]出水单元，所述出水单元的顶端设置于所述安装槽内，并与所述泵单元连接，其底端穿过所述安装槽的底壁位于所述培养槽内，用于清洗所述培养槽和增加所述培养槽内的湿度；
[0011]新风单元，所述新风单元设置于所述箱单元，并与所述进气口连通，用于向所述培养槽内输送新风；
[0012]封闭单元，所述封闭单元设置于所述出气口内，用于排出所述培养槽内的气体；
[0013]若干加热单元，若干所述加热单元对应设置于两所述加热腔内，用于为所述培养槽内加热；
[0014]检测单元，所述检测单元设置于所述培养槽内；
[0015]控制单元，所述控制单元设置于所述箱单元的侧壁，并分别与所述储水单元、所述泵单元、所述出水单元、所述新风单元、所述封闭单元、所述加热单元以及所述检测单元电性连接。
[0016]进一步地，所述箱单元包括：
[0017]箱体元件，所述箱体元件自上而下开设有储水槽、安装槽以及培养槽，所述培养槽的底壁开设有进气口和出气口，所述培养槽的两侧壁均开设有加热腔；
[0018]箱门元件，所述箱门元件设置于所述箱体元件。
[0019]进一步地，所述箱单元还包括：
[0020]四万向轮元件，四所述万向轮设置于所述箱体元件的底端四角位置。
[0021]进一步地，所述箱单元还包括：
[0022]两检修元件，两所述检修元件设置于对应的所述加热腔的外侧，用于便于对所述加热腔内部的所述加热单元进行检修。
[0023]进一步地，所述储水单元包括：
[0024]两储水元件，两所述储水元件均设置于所述储水槽内；
[0025]排水元件，所述排水元件的第一端和第二端对应与两所述储水元件的底端连通，其第三端穿过所述储水槽的底壁与所述泵单元连接，且所述排水元件与所述控制单元电性连接。
[0026]进一步地，所述排水元件包括：
[0027]出水管道，所述出水管道的第一端和第二端对应与两所述储水元件的底端连通，其第三端穿过所述储水槽的底壁与所述泵单元连接；
[0028]两阀门，两所述阀门对应设置于所述出水管道的第一端和第二端，且与所述控制单元电性连接。
[0029]进一步地，所述出水单元包括：
[0030]出水元件，所述出水元件的第一端设置于所述安装槽内，并与所述泵单元连接，所述出水元件的第二端和第三端均位于所述安装槽内；
[0031]两第一阀门元件，两所述第一阀门元件对应设置于所述出水元件的第二端和第三端；
[0032]喷雾元件，所述喷雾元件设置于所述出水元件的第二端；
[0033]清洗元件，所述清洗元件设置于所述出水元件的第三端。
[0034]进一步地，所述新风单元包括：
[0035]风机元件，所述风机元件设置于所述箱单元的侧壁；
[0036]第一管道元件，所述第一管道元件的第一端与所述风机元件连接，第二端与所述进气口连接；
[0037]第二阀门元件，所述第二阀门元件设置于所述第一管道元件，并与所述控制单元电性连接。
[0038]进一步地，所述封闭单元包括：
[0039]第二管道元件，所述第二管道元件设置于所述出气口；
[0040]第三阀门元件，所述第三阀门元件设置于所述第二管道元件，并与所述控制单元电性连接。
[0041]进一步地，所述封闭单元还包括：
[0042]净化元件，所述净化元件设置于所述出气口，用于对排出的气体进行净化。
[0043]本技术采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
[0044](1)本技术的综合药品稳定性试验箱，通过泵单元将储水单元内部的清水或含有清洁剂的清水喷洒到培养槽内，从而增加培养槽内的湿度，或对培养槽内进行清洁，解决了现有的药品稳定性实验箱不具备自清洁功能的问题；
[0045](2)通过检测单元检测培养槽内部的温度值和湿度值，控制单元能够根据培养槽内部的湿度值或温度值调节培养槽内部的温度和湿度，从而解决了现有的药品稳定性试验箱难以维持恒温恒湿的问题；
[0046](3)本技术的结构简单，智能程度高，能够为药品实验提供良好的环境，具备良好的实用价值和推广应用价值。
附图说明
[0047]图1为本技术的综合药品稳定性试验箱的结构示意图(一)；
[0048]图2为本技术的综合药品稳定性试验箱的结构示意图(二)；
[0049]图3为本技术的综合药品稳定性试验箱的剖面图；
[0050]图4为本技术的箱单元的结构示意图；
[0051]图5为本技术的箱体元件的结构示意图；
[0052]图6为本技术的储水单元的结构示意图；
[0053]图7为本技术的出水单元的结构示意图；
[0054]图8为本技术的新风单元的结构示意图；
[0055]图9为本技术的综合药品稳定性试验箱的横向剖面图；
[0056]其中，各附图标记为：
[0057]100、箱单元；110、箱体元件；111、储水槽；112、安装槽；113、培养槽；114、进气口；115、出气口；116、加热腔；120、箱门元件；130、万向轮元件；140、检修元件；
[0058]200、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.综合药品稳定性试验箱，其特征在于，包括：箱单元，所述箱单元自上而下开设有储水槽、安装槽以及培养槽，所述培养槽的底壁开设有进气口和出气口，所述培养槽的两侧壁均开设有加热腔；储水单元，所述储水单元的顶端设置于所述储水槽的内部，其底端穿过所述储水槽的底壁位于所述安装槽内；泵单元，所述泵单元设置于所述安装槽内，其进水端与所述储水单元的底端连接；出水单元，所述出水单元的顶端设置于所述安装槽内，并与所述泵单元连接，其底端穿过所述安装槽的底壁位于所述培养槽内，用于清洗所述培养槽和增加所述培养槽内的湿度；新风单元，所述新风单元设置于所述箱单元，并与所述进气口连通，用于向所述培养槽内输送新风；封闭单元，所述封闭单元设置于所述出气口内，用于排出所述培养槽内的气体；若干加热单元，若干所述加热单元对应设置于两所述加热腔内，用于为所述培养槽内加热；检测单元，所述检测单元设置于所述培养槽内；控制单元，所述控制单元设置于所述箱单元的侧壁，并分别与所述储水单元、所述泵单元、所述出水单元、所述新风单元、所述封闭单元、所述加热单元以及所述检测单元电性连接。2.根据权利要求1所述的综合药品稳定性试验箱，其特征在于，所述箱单元包括：箱体元件，所述箱体元件自上而下开设有储水槽、安装槽以及培养槽，所述培养槽的底壁开设有进气口和出气口，所述培养槽的两侧壁均开设有加热腔；箱门元件，所述箱门元件设置于所述箱体元件。3.根据权利要求2所述的综合药品稳定性试验箱，其特征在于，所述箱单元还包括：四万向轮元件，四所述万向轮设置于所述箱体元件的底端四角位置。4.根据权利要求2所述的综合药品稳定性试验箱，其特征在于，所述箱单元还包括：两检修元件，两所述检修元件设置于对应的所述加热腔的外侧，用于便于对所述加热腔内部的所述加热单元进行检修。5.根据权利要求1所述的综合药品稳定性试...

【专利技术属性】
技术研发人员：王东，
申请(专利权)人：上海新苗医疗器械制造有限公司，
类型：新型
国别省市：