药品稳定性试验箱制造技术

本实用新型专利技术涉及一种药品稳定性试验箱，包括箱单元、制冷单元、制热单元、单向密封单元、除湿单元、若干托盘单元、两检测单元以及控制单元。其中，箱单元内部开设有培养槽元件、混合槽元件、安装槽元件、旋转槽元件以及进气槽元件；制冷单元和制热单元连通进气槽元件设置于箱单元的两侧；单向密封单元设置于混合槽元件的排气孔；除湿单元的第一端与进气孔相对应设置；若干托盘单元间隔设置于箱元件内；两检测单元对应设置于培养槽元件和混合槽元件。本实用新型专利技术的结构简单，智能程度高，解决了现有的药品试验箱无法快速达到指定温度以及无法对输入试验箱的气体进行除湿而影响试验箱内部的湿度的问题。的湿度的问题。的湿度的问题。

【技术实现步骤摘要】
药品稳定性试验箱


[0001]本技术涉及药品培养
，尤其涉及一种药品稳定性试验箱。

技术介绍

[0002]药品的研发及生产需要做很多试验，在其试验过程中，对试验的环境要求非常高，普通的实验室不能满足药品稳定性试验的要求，这时候就需要用到试验箱。在进行药品原材料、药物、成品药及食品等的测试和制备中，常常需要进行长时间高温、低温或湿热试验，以模拟环境气候中温度、湿度以及光照试验。
[0003]现有的药品试验箱通常将热风、冷风直接输送到试验箱，所以试验箱内部的温度需要一段时间的调节到指定温度，无法快速达到指定的温度，这无疑降低了工作效率，浪费了试验时间。且在外部气体潮湿的情况下，现有的药品试验箱易将潮湿的气体输送到试验箱，从而会改变药品试验箱内部的湿度，从而对药品试验造成不利影响。
[0004]目前，针对现有的药品试验箱无法快速达到指定温度以及无法对输入试验箱的气体进行除湿而影响试验箱内部的湿度的问题，尚未提出有效的解决方案。

技术实现思路

[0005]本技术的目的是针对现有技术中的不足，提供了一种药品稳定性试验箱，以至少解决现有的药品试验箱无法快速达到指定温度以及无法对输入试验箱的气体进行除湿而影响试验箱内部的湿度的问题。
[0006]为实现上述目的，本技术提供了一种药品稳定性试验箱，包括：
[0007]箱单元，所述箱单元包括：
[0008]箱元件；
[0009]培养槽元件，所述培养槽元件开设于所述箱元件；
[0010]混合槽元件，所述混合槽元件开设于所述箱元件，并位于所述培养槽元件的下方，其顶端开设有连通所述培养槽元件的进气孔，其侧端开设有排气孔；
[0011]安装槽元件，所述安装槽元件开设于所述箱元件，并位于所述培养槽元件的下方，且位于所述混合槽元件的一侧位置；
[0012]旋转槽元件，所述旋转槽元件开设于所述箱元件，并位于所述培养槽元件和所述安装槽元件之间，并连通所述进气孔；
[0013]进气槽元件，所述进气槽元件开设于所述箱元件，并位于所述混合槽元件的下方，其顶端开设有连通所述混合槽元件的连接孔；
[0014]第一密封元件，所述第一密封元件设置于所述进气孔的下端，并位于所述旋转槽元件的下方，用于对所述进气孔进行密封；
[0015]制冷单元，所述制冷单元设置于所述箱单元的一侧位置，并连通所述进气槽元件，用于向所述进气槽元件内输送冷气；
[0016]制热单元，所述制热单元设置于所述箱单元的另一侧位置，并连通所述进气槽元
件，用于向所述进气槽元件内输送热气；
[0017]单向密封单元，所述单向密封单元设置于所述排气孔，用于对所述排气孔进行密封；
[0018]除湿单元，所述除湿单元的第一端设置于所述安装槽元件内，第二端设置于所述旋转槽元件，并与所述进气孔相对应设置；
[0019]若干托盘单元，若干所述托盘单元沿所述箱元件的高度方向间隔且可拆卸设置于所述箱元件内；
[0020]两检测单元，两所述检测单元对应设置于所述培养槽元件和所述混合槽元件，用于检测所述培养槽元件和所述混合槽元件内部的温度值和湿度值；
[0021]控制单元，所述控制单元设置于所述箱元件的侧壁，并分别与所述制冷单元、所述制热单元、两所述检测单元电性连接。
[0022]进一步地，所述箱单元还包括：
[0023]两第二密封元件，两所述第二密封元件对应设置于所述旋转槽元件的上下底壁，并套设所述进气孔。
[0024]进一步地，所述第一密封元件包括：
[0025]通气管道，所述通气管道设置于所述进气孔的下端，并位于所述旋转槽元件的下方；
[0026]阀门，所述阀门设置于所述通气管道，并与所述控制单元电性连接。
[0027]进一步地，所述单向密封单元包括：
[0028]密封板元件，所述密封板元件通过合页设置于所述排气孔的远离所述混合槽元件的一端；
[0029]密封垫元件，所述密封垫元件设置于所述密封板元件的靠近所述排气孔的一侧，并位于所述排气孔内，用于对所述排气孔进行密封；
[0030]弹性元件，所述弹性元件设置于所述排气孔的侧部开设的弹性槽内，并与所述密封板元件靠近所述排气孔的一侧壁固定连接。
[0031]进一步地，所述除湿单元包括：
[0032]电机元件，所述电机元件设置于所述安装槽元件内，其输出轴向上延伸至所述旋转槽元件内，并与所述控制单元电性连接；
[0033]若干支撑元件，若干所述支撑元件均位于所述旋转槽元件内，若干所述支撑元件的第一端沿所述电机元件的输出轴的周向设置于所述电机元件的输出轴，第二端可转动至与所述进气孔上下对应；
[0034]若干除湿元件，若干所述除湿元件对应设置于若干所述支撑元件的第二端，用于对经过所述进气孔的气体进行除湿。
[0035]进一步地，所述支撑元件包括：
[0036]支撑杆，所述支撑杆的第一端固定设置于所述电机元件的输出轴；
[0037]安装环，所述安装环固定设置于所述支撑杆的第二端。
[0038]进一步地，所述药品稳定性试验箱还包括：
[0039]混合单元，所述混合单元转动设置于所述进气槽元件内，用于混合所述冷气和所述热气。
[0040]进一步地，所述混合单元包括：
[0041]旋转元件，所述旋转元件设置于所述进气槽元件内；
[0042]若干风叶元件，若干所述风叶元件沿所述旋转元件的周向设置于所述旋转元件的侧壁。
[0043]进一步地，所述旋转元件包括：
[0044]旋转轴，所述旋转轴的上下两端对应嵌设于所述进气槽元件的上下底壁；
[0045]两轴承，两所述轴承对应套设于所述旋转轴的上下两端，并对应套设于所述进气槽元件的上下底壁。
[0046]进一步地，所述药品稳定性试验箱还包括：
[0047]若干摄像单元，若干所述摄像单元自上而下间隔设置于培养槽元件内，并位于对应的所述托盘单元的顶端，且与所述控制单元电性连接。
[0048]本技术采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
[0049](1)本技术的药品稳定性试验箱，通过制冷单元和制热单元将冷气和热气分别输送到进气槽元件内，然后在冷气和热气在进气槽元件内混合到指定温度后输送到混合槽元件内，从而混合槽元件能够将指定温度的气体直接输送到培养腔的内部，以实现快速调节药品试验箱内部的温度，解决了现有的药品试验箱无法快速达到指定温度的问题；
[0050](2)通过单向密封单元对排气孔进行密封，从而可以将未达到指定温度的气体排放到外部，避免混合槽元件内部的压力过高；
[0051](3)通过混合单元对进气槽元件内部的气体进行混合，从而能够对进气槽元件内部的气体进行充分混合，避免冷气和热气无法充分混合导致检测单元发生误检测；
[0052](4)通过摄像单元对托盘单元上的药品进行本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.药品稳定性试验箱，其特征在于，包括：箱单元，所述箱单元包括：箱元件；培养槽元件，所述培养槽元件开设于所述箱元件；混合槽元件，所述混合槽元件开设于所述箱元件，并位于所述培养槽元件的下方，其顶端开设有连通所述培养槽元件的进气孔，其侧端开设有排气孔；安装槽元件，所述安装槽元件开设于所述箱元件，并位于所述培养槽元件的下方，且位于所述混合槽元件的一侧位置；旋转槽元件，所述旋转槽元件开设于所述箱元件，并位于所述培养槽元件和所述安装槽元件之间，并连通所述进气孔；进气槽元件，所述进气槽元件开设于所述箱元件，并位于所述混合槽元件的下方，其顶端开设有连通所述混合槽元件的连接孔；第一密封元件，所述第一密封元件设置于所述进气孔的下端，并位于所述旋转槽元件的下方，用于对所述进气孔进行密封；制冷单元，所述制冷单元设置于所述箱单元的一侧位置，并连通所述进气槽元件，用于向所述进气槽元件内输送冷气；制热单元，所述制热单元设置于所述箱单元的另一侧位置，并连通所述进气槽元件，用于向所述进气槽元件内输送热气；单向密封单元，所述单向密封单元设置于所述排气孔，用于对所述排气孔进行密封；除湿单元，所述除湿单元的第一端设置于所述安装槽元件内，第二端设置于所述旋转槽元件，并与所述进气孔相对应设置；若干托盘单元，若干所述托盘单元沿所述箱元件的高度方向间隔且可拆卸设置于所述箱元件内；两检测单元，两所述检测单元对应设置于所述培养槽元件和所述混合槽元件，用于检测所述培养槽元件和所述混合槽元件内部的温度值和湿度值；控制单元，所述控制单元设置于所述箱元件的侧壁，并分别与所述制冷单元、所述制热单元、两所述检测单元电性连接。2.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱，其特征在于，所述箱单元还包括：两第二密封元件，两所述第二密封元件对应设置于所述旋转槽元件的上下底壁，并套设所述进气孔。3.根据权利要求1所述的药品稳定性试验箱，其特征在于，所述第一密封元件包括：通气管道，所述通气管道设置于所述进气孔的下端，并位于所述旋转槽元件的下方；阀门，所述阀门设置于所述通气管道，并与所述控制单元电性连接。4.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：王东，
申请(专利权)人：上海新苗医疗器械制造有限公司，
类型：新型
国别省市：