【技术实现步骤摘要】
一种心血管用医疗器械半体外血液相容性的测试装置
[0001]本技术涉及医疗测试设备
,特别涉及一种心血管用医疗器械半体外血液相容性的测试装置。
技术介绍
[0002]心血管用医疗器械是国家重点监管的高风险医疗器械,该类器械在与血液接触后,可能会引发血液中细胞组分、因子和蛋白参与的一系列复杂的生物学反应,并可能产生如溶血、凝血、血栓形成等副反应而导致严重的健康风险,必须在上市前质量检测中识别和控制,目前,国际上在心血管用医疗器械上市前血液相容性质量检测通常的方法是采用ISO10993
‑
4:2017《医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择》和GB/T14233.2
‑
2005《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法》中推荐的方法,具体是先将器械样品剪碎,然后按照质量体积比或表面积体积比制备试验液进行试验。
[0003]市面上的一种心血管用医疗器械半体外血液相容性的测试装置存在以下弊端:1、通常在不需要检测时,操控面板和显示面板直接展示在检测仪外侧, ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种心血管用医疗器械半体外血液相容性的测试装置,包括测试仪(1),其特征在于,还包括收纳组件(2)和拆卸组件(3),所述收纳组件(2)安装在测试仪(1)内,所述收纳组件(2)具体由折叠板(201)、转杆(202)、撑套(203)、转轴(204)、撑板(205)、限位杆(206)、限位弹簧(207)、限位孔(208)、压缩弹簧(209)、顶块(210)、滑槽(211)、磁块(212)、收纳槽(213)和挡板(214)组成,所述测试仪(1)表面顶部开设有收纳槽(213),所述收纳槽(213)内顶部两端通过转杆(202)连接折叠板(201)顶部两端,所述折叠板(201)两侧底端开设有限位孔(208),所述限位孔(208)内插接有限位杆(206),所述限位杆(206)顶端贯穿收纳槽(213)内两侧底部外侧,所述限位杆(206)顶端底部两端通过限位弹簧(207)连接测试仪(1)外两侧,所述折叠板(201)底部底端两端通过转轴(204)连接撑板(205)底端,所述撑板(205)顶端通过转轴(204)连接撑套(203)内底端,所述撑套(203)顶端通过转轴(204)连接收纳槽(213)内两侧底部,所述收纳槽(213)内底部两端通过压缩弹簧(209)连接顶块(210),所述收纳槽(213)内两侧和底部...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。