一种用于砾石环境下促进水生植物生根的方法技术

本发明专利技术提供一种用于砾石环境下促进水生植物生根的方法，包括以下步骤：S1、将阴沟肠杆菌发酵液和甲基营养型芽孢杆菌发酵液按照体积比1：1～3混合均匀，得到混合发酵液；S2、配置再生培养基；所述再生培养基是由MS培养基、米醋溶液、糖蜜酒精发酵液、黄腐酸钾、混合发酵液混合制得；S3、将S2的再生培养基用无菌水稀释，转入铺设有砾石层的培养容器中，将水生植物的无性繁殖体插入若干浮块上，然后置于培养容器内进行培养。该方法利用阴沟肠杆菌发酵液和甲基营养型芽孢杆菌发酵液制备的混合发酵液，并与其他组分配合，用于促进水生植物根系的生长，不仅能够加快水生植物的生根速率，缩短根系生长周期，且能够提高水生植物的成活率。且能够提高水生植物的成活率。

【技术实现步骤摘要】
一种用于砾石环境下促进水生植物生根的方法


[0001]本专利技术涉及植物栽培
，具体涉及一种用于砾石环境下促进水生植物生根的方法。

技术介绍

[0002]水生植物是生长在水体或沼泽中的植物，例如，荷花、菖蒲、香蒲、芦苇、灯芯草、睡莲、芡实、浮萍等。水生植物不仅具有很好的观景功能，还能够对水质起到净化作用，例如，吸收或富集重金属等有害物质，维护物种多样性等。
[0003]而水生植物对水质的净化作用往往与其根系相关。与陆生植物相比，部分水生植物由于生活在水中，无需通过发达的根系来吸收水份和养分，且不会减少水份的散失，因此水生植物的根部表皮较薄，且根系并不发达，而这类水生植物根系的主要作用是固定植株。还有的水生植物根系较为发达，能够在水体中形成一层密集的过滤层，起到对水体的吸附或截留作用。水生植物还能通过根系提高水体中溶解氧的含量，为其他物种提供或改善生存条件。因此，通过恢复水生植物系统，有助于围护物种的多样性，使水生生态系统结构更加稳定。
[0004]但是，在对水生植物培育的过程中发现，水生植物的根系生长期相对较长，且在培育过程中经常出现烂根、枯萎死亡等现象。因此急需一种缩短根系生长周期，提高存活率的促进水生植物生根的方法。
[0005]糖蜜酒精发酵液，是利用甘蔗制糖的副产品——糖蜜，通过添加酒精酵母发酵，蒸发提取酒精后剩下的原液；原液中一般含有活性水溶有机质70～80％，有研究表明，糖蜜酒精发酵液中含有生物源NPK 6％、腐植酸40～48％、氨基酸12～18％、粗蛋白20％，还富含有螯合态的钙、硫、硅、镁、锌、铜等中微量元素。在以糖蜜酒精发酵液作为主要原料的肥料中，不仅可以补充土壤有机营养，提高根系活力，还能提高作物的抗病和抗逆能力。
[0006]水生植物的无性繁殖体的培育需要在适宜的培养条件下才能正常的生根，并完成正常的生长和发育，而现有技术中还未见利用糖蜜酒精发酵液用于水生植物生根培育的报道。

技术实现思路

[0007]为解决上述技术问题，本专利技术的目的在于提供一种用于砾石环境下促进水生植物生根的方法。
[0008]为实现上述目的，本专利技术的技术方案如下。
[0009]一种用于砾石环境下促进水生植物生根的方法，包括以下步骤：
[0010]S1、将阴沟肠杆菌发酵液和甲基营养型芽孢杆菌发酵液按照体积比1：1～3混合均匀，得到混合发酵液；
[0011]S2、配置再生培养基；所述再生培养基是由MS培养基、米醋溶液、糖蜜酒精发酵液、黄腐酸钾、混合发酵液按照质量比1：0.02～0.1：0.1～0.3：0.02～0.1：0.2～0.8混合制得；
[0012]S3、将S2的再生培养基用无菌水稀释50～100倍，得到培养液；将培养液转入铺设有砾石层的培养容器中，将水生植物的无性繁殖体插入若干浮块上，然后置于培养容器内进行培养。
[0013]进一步，S1中，所述阴沟肠杆菌发酵液是由以下方法制得：
[0014]向LB培养基中加入色氨酸和糖蜜，然后接种阴沟肠杆菌，于25～30℃下摇床培养24～48h，离心，取上清液，得到阴沟肠杆菌发酵液。
[0015]更进一步，每1L LB培养基添加色氨酸0.5～1g和糖蜜30～50g。
[0016]更进一步，离心的条件如下：在常温下以10000r/min离心10～30min。
[0017]进一步，S1中，阴沟肠杆菌发酵液含有效活菌数≥4
×
108CFU/ml。
[0018]进一步，S1中，所述甲基营养型芽孢杆菌发酵液是由以下方法制得：
[0019]向LB培养基中加入菜籽饼粕，然后接种甲基营养型芽孢杆菌，于25～30℃下发酵培养4～7d，得到甲基营养型芽孢杆菌发酵液；每1L LB培养基添加1～10g菜籽饼粕。
[0020]进一步，S1中，甲基营养型芽孢杆菌发酵液含有效活菌数≥8
×
108CFU/ml。
[0021]进一步，S2中，米醋溶液的含水量为70～90％；糖蜜酒精发酵液的含水量为50～75％。
[0022]进一步，S3中，水生植物的无性繁殖体为带嫩叶或嫩芽的块茎或枝条。
[0023]进一步，S3中，水生植物的无性繁殖体插入培养液的深度为0.8～1.2cm。
[0024]进一步，所述水生植物为菖蒲、香蒲、芦苇中的任意一种。
[0025]本专利技术的有益效果：
[0026]1、本专利技术利用阴沟肠杆菌发酵液和甲基营养型芽孢杆菌发酵液制备的混合发酵液，并与MS培养基、米醋溶液、糖蜜酒精发酵液、黄腐酸钾混合制成培养液，用于促进水生植物根系的生长，不仅能够加快水生植物的生根速率，缩短根系生长周期，且能够提高水生植物的成活率。
[0027]2、本专利技术中，由于阴沟肠杆菌发酵液中含有促生长素——IAA，通过在LB培养基中加入少量的色氨酸，能够进一步促进发酵液中促生长素IAA含量的增加，并与其他组分的配合，用以加快生根速率。
[0028]3、本专利技术中，由于甲基营养型芽孢杆菌发酵液中含有水生植物生长所需的营养物质，且这些营养物质还会促进根系的生长；甲基营养型芽孢杆菌发酵液还能促进水培环境下其他水培促生菌的生长，在增加微生物多样性的同时，有利于水培营养物质的转化，进一步提高水生植物的成活率。
具体实施方式
[0029]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0030]基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0031]甲基营养型芽孢杆菌(Bacillu methylotro
‑
phicus，LW
‑
6，≥8
×
108个/g)，陕西恒田生物农业有限公司。
[0032]阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae subsp.cloacae，E26
‑
1，≥4
×
108CFU/mL)，上海烜雅生物科技有限公司。
[0033]LB培养基(液态培养基)的配置：胰蛋白胨10g/L、酵母提取物5g/L、氯化钠10g/L；pH7.4。
[0034]下述各实施例中所述实验方法如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可在市场上购买得到。
[0035]实施例1
[0036]一种用于砾石环境下促进水生植物生根的方法，包括以下步骤：
[0037]S1、每1L LB培养基中加入0.8g色氨酸和40g糖蜜，混合后作为培养液；然后接种阴沟肠杆菌，于30℃下摇床培养48h，在常温下以10000r/min离心20min，取上清液，得到阴沟肠杆菌发酵液；阴沟肠杆菌发酵液含有效活菌数≥4
×
108CFU/ml。
[0038]S2、每本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于砾石环境下促进水生植物生根的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将阴沟肠杆菌发酵液和甲基营养型芽孢杆菌发酵液按照体积比1：1～3混合均匀，得到混合发酵液；S2、配置再生培养基；所述再生培养基是由MS培养基、米醋溶液、糖蜜酒精发酵液、黄腐酸钾、混合发酵液按照质量比1：0.02～0.1：0.1～0.3：0.02～0.1：0.2～0.8混合制得；S3、将S2的再生培养基用无菌水稀释50～100倍，得到培养液；将培养液转入铺设有砾石层的培养容器中，将水生植物的无性繁殖体插入若干浮块上，然后置于培养容器内进行培养。2.根据权利要求1所述的用于砾石环境下促进水生植物生根的方法，其特征在于，S1中，所述阴沟肠杆菌发酵液是由以下方法制得：向LB培养基中加入色氨酸和糖蜜，然后接种阴沟肠杆菌，于25～30℃下摇床培养24～48h，离心，取上清液，得到阴沟肠杆菌发酵液。3.根据权利要求2所述的用于砾石环境下促进水生植物生根的方法，其特征在于，每1LLB培养基添加色氨酸0.5～1g和糖蜜30～50g。4.根据权利要求2所述的用于砾石环境下促进水生植物生根的方法，其特征在于，离心的条件如下：在常温下以10000r/min离心10～30min。5.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟爱文，汪炜，徐磊，张涛，周赛霞，胡菀，
申请(专利权)人：中铁十局集团第五工程有限公司，
类型：发明
国别省市：