一种血人参乙醇提取物水凝胶的制备及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种血人参乙醇提取物水凝胶剂的制备方法及应用。通过单因素考察和正交试验设计法筛选得到PVA/Lig/CS水凝胶最优处方，即PVA用量7.0 g、CS用量4.0 g、Lig用量0.5 g，最优制备工艺为冻融循环次数4次，每次冻结6 h。血人参乙醇提取物水凝胶剂ISs

【技术实现步骤摘要】
一种血人参乙醇提取物水凝胶的制备及应用


[0001]本专利技术涉及血人参提取
，特别是一种血人参乙醇提取物水凝胶的制 备方法及应用。

技术介绍

[0002]皮肤组织作为保护器官免受感染和环境变化的屏障，具有至关重要的作用， 但皮肤因各种物理、化学和微生物因子等因素引发的急、慢性创面常难以愈合， 甚至伴有大量腐肉、脓液和恶臭等，严重影响患者的生活质量。因此对创面愈合 进行干预以加速创面愈合是皮肤创面治疗的首要目标。
[0003]目前，皮肤创伤修复药物治疗因其便携性广受研究者关注。但大部分皮肤创 面用药，主要包括抗菌剂(抗生素、含银物质等)、干细胞疗法、生长因子等， 常存在生物安全性差、易产生耐药性，成本较高，稳定性较差等不足。天然药物 来源的中药因具有调控炎症细胞的增殖迁移、改善局部微循环、影响生长因子分 泌及成本较低等特点，在创面治疗方面具有一定优势。但由于有效组分复杂，中 药在应用方面上受到一定限制。近年来，随着研究的深入，基于一定创面敷料的 中药提取物在加速创面愈合及改善预后质量等方面的研究备受关注，并取得了有 效的进展。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种血人参乙醇提取物水凝胶的制备方法，其特征在于：所述血人参乙醇提取物水凝胶的制备方法为：（1）壳聚糖Chitosan溶液的制备：称取2.0~5.0g的CS溶于1~3%乙酸溶液中，80~100℃恒温水浴搅拌至溶解，即得CS溶液；（2）聚乙烯醇Polyvinyl alcohol溶液的制备：称取6.0~8.0g的PVA溶于入超纯水中，在恒温水浴下搅拌至溶解，即得PVA溶液；（3）木质素Lignin溶液的制备：称取0.5~1.5g的Lig溶于超纯水中，常温磁力搅拌混匀，即得Lig溶液；（4）血人参乙醇提取物浸膏粉ISs
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EthE的制备：称取血人参药材适量，剪断或切碎，加60%乙醇回流提取，过滤，滤渣加60%乙醇回流提取，过滤；合并两次滤液，减压回收乙醇并浓缩至一定浓度，真空干燥至含水量<5%，即得血人参乙醇提取物浸膏粉；（5）血人参乙醇提取物水凝胶ISs
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EthE
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Gel的制备：称取血人参乙醇提取物浸膏粉，精密称定，以60%乙醇溶液溶解，加入PVA溶液搅拌，混匀后加入Lig溶液混合，继续搅拌均匀后加入CS溶液，得到的混合溶液离心3 min脱气处理，采用冻融法在
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20℃下物理交联，即得含药水凝胶ISs
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EthE
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Gel。2.根据权利要求1所述血人参乙醇提取物水凝胶的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，所述壳聚糖Chitosan溶液的制备为：称取4.0 g的CS溶于2%乙酸溶液71g中，90℃恒温水浴搅拌至溶解，即得CS溶液。3.根据权利要求1所述血人参乙醇提取物水凝胶的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述聚乙烯醇Polyvinyl alcohol溶液的制备为：称取7.0 g的PVA溶于入32 g超纯水中，在90℃恒温水浴下搅拌至溶解，即得PVA溶液。4.根据权利要求1所述血人参乙醇提取物水凝胶的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，所述木质素溶液的制备为：称取0.5g的Lig 溶于9g超纯水中，常温磁力搅拌混匀，即得Lig溶液。5.根据权利要求1所述血人参乙醇提取物水凝胶的制备方法，其特征在于：步骤（4）...

【专利技术属性】
技术研发人员：张永萍，刘耀，曹国琼，杨芳芳，徐剑，杨露，何金英，
申请(专利权)人：贵州中医药大学，
类型：发明
国别省市：