水凝胶敷料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及生物医药领域，公开了水凝胶敷料及其制备方法，水凝胶敷料的成分按质量百分含量计包括：海藻酸钠0.5～5％、胶原蛋白0.1～10％、丙三醇1～20％、卡波姆0.3～5％、聚乙烯醇0.5～10％、抗菌成分0.01～2％、以及水75～95％。制备方法，包括将上述组分混合均匀。本申请提供的水凝胶敷料具有优异的成膜性、保湿性，具有显著的促进伤口愈合速率的能力。具有显著的促进伤口愈合速率的能力。具有显著的促进伤口愈合速率的能力。

【技术实现步骤摘要】
水凝胶敷料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及生物医药
，具体而言，涉及水凝胶敷料及其制备方法。

技术介绍

[0002]传统的敷料在伤口护理方面存在伤口干燥，易感染，易粘连和愈合速度慢等问题。
[0003]水凝胶敷料具有良好的吸水性，与创面接触时能发生反复水合作用，具有向创面提供水分与吸收渗液的双重功能。水凝胶敷料能够促进伤口更好的愈合，吸收创面渗出液，不与创面黏连，减少患者的痛苦，为伤口提供湿润微环境，具有良好的透气性和生物相容性。
[0004]虽目前已有较多水凝胶敷料，这些水凝胶敷料也具有不差的应用性能，但是该领域目前已经发展较为成熟，想要进一步突破获得性能更好的水凝胶敷料是目前需要解决的难题。
[0005]鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供水凝胶敷料及其制备方法。
[0007]本专利技术是这样实现的：
[0008]第一方面，本专利技术提供一种水凝胶敷料，其成分按质量百分含量计包括：
[0009]海藻酸钠0.5～5％、胶原蛋白0.1～10％、丙三醇1～20％、卡波姆0.3～5％、聚乙烯醇0.5～10％、抗菌成分0.01～2％以及去离子水75～95％；
[0010]抗菌成分选自尼泊金酯、苯氧乙醇、对羟基苯乙酮以及聚六亚甲基胍中至少一种。
[0011]在可选的实施方式中，水凝胶敷料成分按质量百分含量计包括：海藻酸钠1～3％、胶原蛋白0.5～5％、丙三醇3～10％、卡波姆1～3％、聚乙烯醇0.5～5％、抗菌成分0.1～1％、以及去离子水80～90％；
[0012]优选地，其成分按质量百分含量计还包括明胶0.05～1％；
[0013]优选地，其成分按质量百分含量计还包括聚乙二醇1～10％；
[0014]优选地，其成分按质量百分含量计还包括透明质酸钠0.1～5％；
[0015]优选地，其成分按质量百分含量计还包括丙二醇0.1～5％；
[0016]优选地，其成分按质量百分含量计还包括羧甲基纤维素钠0.1～5％。
[0017]在可选的实施方式中，其成分按质量百分含量计还包括活性成分0.1～5％，活性成分选自层粘连蛋白、脱细胞外基质以及生长因子中至少一种；
[0018]优选地，活性成分包括层粘连蛋白0.1～2％以及脱细胞外基质0.1～5％；
[0019]优选地，活性成分包括生长因子0.05
‑
1％。
[0020]在可选的实施方式中，抗菌成分为尼泊金酯0.02～0.2％，苯氧乙醇0.01～1％，对羟基苯乙酮0.2～1％以及聚六亚甲基胍0.1～1％。
[0021]第二方面，本专利技术提供如前述实施方式的水凝胶敷料的制备方法，包括：将水凝胶
敷料所含的各个成分混合均匀制成水凝胶。
[0022]在可选的实施方式中，包括：抗菌成分包括苯氧乙醇，制备方法包括：
[0023]将丙三醇与去离子水混合均匀得到第一混合物；
[0024]将第一混合物与抗菌成分混合均匀得到第二混合物；
[0025]将第二混合物与卡波姆混合均匀得到第三混合物；
[0026]将第三混合物与海藻酸钠以及胶原蛋白混合均匀得到第四混合物；
[0027]将聚乙烯醇的溶液与第四混合物混合均匀得到第五混合物；
[0028]调节第五混合物的pH至5.0～7.5。
[0029]在可选的实施方式中，调节第五混合物的pH所用的pH调节剂为三乙醇胺。
[0030]在可选的实施方式中，每个步骤的混合均是在50～300rpm下进行。
[0031]在可选的实施方式中，水凝胶敷料的成分按质量百分含量计还包括活性成分0.1～5％，活性成分选自层粘连蛋白、脱细胞外基质以及生长因子中至少一种；
[0032]制备过程中，在调节第五混合物的pH后得到第六混合物，将第六混合物与活性成分混合均匀；
[0033]优选地，活性成分包括层粘连蛋白0.1～2％以及脱细胞外基质0.1～5％；
[0034]优选地，活性成分包括生长因子0.05％
‑
1％。
[0035]在可选的实施方式中，调节第五混合物的pH之后还包括：
[0036]将得到的混合物使用辐照灭菌或湿热灭菌。
[0037]本专利技术具有以下有益效果：
[0038]本申请提供的水凝胶敷料及其制备方法，通过选取适合量的各种成分形成水凝胶敷料，该水凝胶敷料具有优异的成膜性、保湿性，具有显著的促进伤口愈合的能力。
附图说明
[0039]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0040]图1为实施例15制得的水凝胶敷料的实物照片；
[0041]图2为实施例16和实施例1制得的水凝胶敷料的实物照片对比；
[0042]图3为实施例17制备过程的实物图；
[0043]图4为实施例17制得的水凝胶敷料的实物照片；
[0044]图5
‑
8为实验例2中涉及到的水凝胶敷料成膜后的外观照片；
[0045]图9为实验例3中将实施例1制得的水凝胶敷料涂覆在患处3天前后的外观图。
具体实施方式
[0046]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0047]下面对本专利技术实施例提供的水凝胶敷料及其制备方法进行具体说明。
[0048]本申请实施例提供一种水凝胶敷料，其成分按质量百分含量计包括：
[0049]海藻酸钠0.5～5％、胶原蛋白0.1～10％、丙三醇1～20％、卡波姆0.3～5％、聚乙烯醇0.5～10％、抗菌成分0.01～2％、以及去离子水75～95％；
[0050]抗菌成分选自尼泊金酯类、苯氧乙醇、对羟基苯乙酮以及聚六亚甲基胍中至少一种。
[0051]胶原蛋白具有促进皮肤愈合的功效，海藻酸钠具有止血和促进创面愈合的功效，在方案中，胶原蛋白和海藻酸钠作为基质材料；丙三醇具有保湿效果，可保证水凝胶敷料的持水能力，组分中合适量的丙三醇能利于水凝胶敷料形成一层湿润的薄膜，能够很好的贴合在皮肤上，保护创面，不加丙三醇的水凝胶敷料在皮肤上形成的一层干燥的薄膜，水分蒸发后会与皮肤分离；卡波姆作为增稠剂，其用于提高水凝胶的粘度保证水凝胶在创面的附着能力；聚乙烯醇也具有增稠剂的作用，但更重要的是，其加入组分中，可提高水凝胶成膜性能，使水凝胶敷料能够在伤口上形成一层保护膜，覆盖创面，保护伤口，同时为创面提供湿性的微环境，加速伤口愈合，此外，聚本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种水凝胶敷料，其特征在于，其成分按质量百分含量计包括：海藻酸钠0.5～5％、胶原蛋白0.1～10％、丙三醇1～20％、卡波姆0.3～5％、聚乙烯醇0.5～10％、抗菌成分0.01～2％以及去离子水75～95％；所述抗菌成分选自尼泊金酯、苯氧乙醇、对羟基苯乙酮以及聚六亚甲基胍中至少一种。2.根据权利要求1所述的水凝胶敷料，其特征在于，所述水凝胶敷料成分按质量百分含量计包括：海藻酸钠1～3％、胶原蛋白0.5～5％、丙三醇3～10％、卡波姆1～3％、聚乙烯醇0.5～5％、抗菌成分0.1～1％以及去离子水80～90％；优选地，其成分按质量百分含量计还包括明胶0.01～2％；优选地，其成分按质量百分含量计还包括聚乙二醇1～10％；优选地，其成分按质量百分含量计还包括透明质酸钠0.1～5％；优选地，其成分按质量百分含量计还包括丙二醇0.1～5％；优选地，其成分按质量百分含量计还包括羧甲基纤维素钠0.1～5％。3.根据权利要求1所述的水凝胶敷料，其特征在于，其成分按质量百分含量计还包括活性成分0.1～5％，所述活性成分选自层粘连蛋白、脱细胞外基质以及生长因子中至少一种；优选地，所述活性成分包括层粘连蛋白0.1～2％以及脱细胞外基质0.1～5％；优选地，所述活性成分包括生长因子0.05％
‑
1％。4.根据权利要求1所述的水凝胶敷料，其特征在于，所述抗菌成分为尼泊金酯0.02～0.2％，苯氧乙醇0.01～1％，对羟基苯乙酮0.2～1％以及聚六亚甲基胍0.1～1％。...

【专利技术属性】
技术研发人员：牛长梅，杨熙，王丽阳，
申请(专利权)人：苏州诺普再生医学有限公司，
类型：发明
国别省市：