以猪、牛、羊的肺为原料的一种粗品肝素钠高效环保提取方法技术

本发明专利技术提供一种以猪、牛、羊的肺为原料的一种粗品肝素钠高效环保提取方法，涉及肝素钠提取技术领域，所述方法包括S1：肺的预处理与粉碎；S2：酶解；S3：用80目的滤袋过滤；S4：吸附；S5：洗脱；S6：酒精沉淀；S7：干燥。本发明专利技术每个步骤是环环相扣的，科学合理，且进行了两次酶解，显著提高了肝素钠的收率，用高温沉淀也提高了肝素钠的纯度和品质较传统的工艺具有更高的经济效益和更好的环保效果，适应国家发展要求，适应广泛推广。适应广泛推广。

【技术实现步骤摘要】
以猪、牛、羊的肺为原料的一种粗品肝素钠高效环保提取方法


[0001]本专利技术涉及肝素钠提取
，具体为一种以猪、牛、羊的肺为原料的一种粗品肝素钠高效环保提取方法。

技术介绍

[0002]肝素钠是一种抗凝血的生物提取药物，是由动物结缔组织的肥大细胞产生的酸性粘多糖的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，属粘多糖类物质。在临床上多用于抗凝﹑抗血栓和调整血脂的作用，也可用于抗炎﹑抗过敏﹑抗病毒﹑抗癌等生物学功能，广泛分布于哺乳动物的肠粘膜﹑肺﹑肝中，目前我国大部分企业是以猪肠粘膜为原料生产肝素钠粗品，而以猪﹑牛﹑羊的肺为原料生产肝素钠粗品的企业少之又少，而这其中大部分企业现在还沿用比较老的生产工艺生产，导致收率较低，生产的产品纯度也很低，色泽黑褐，给临床用药的制备增加难度，另外生产的废水排放多数不达标，这样就造成了资源的大量浪费和环境的严重污染。

技术实现思路

[0003](一)解决的技术问题
[0004]针对现有技术的不足，本专利技术希望找到一种以猪﹑牛﹑羊的肺叶为原料的粗品肝素钠的提取及制备的新型方法，大大提高生产效率，降低生产成本，提高产品品质和收率，有利于环境保护。
[0005](二)技术方案
[0006]为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：以猪、牛、羊的肺为原料的一种粗品肝素钠高效环保提取方法，所述方法包括：
[0007]S1：肺的预处理与粉碎：新鲜的肺经剥离去除气管﹑脂肪，再通过粉碎机绞成糊状；
[0008]S2：酶解：将粉碎好的肺的浆液用泥浆泵注入酸解罐中，然后加水搅拌，加入肠衣盐，再用碱液调PH8
‑
9，缓慢升温至40℃，再加入碱性蛋白酶和脂肪酶，保温2h。然后在罐中加入肠衣盐，再缓慢加热至温度55℃，保温2h，再加热升温至95℃.停搅拌保温15min；
[0009]S3：用80目的滤袋过滤；
[0010]S4：吸附：收集滤液用冷水稀释盐度同时进行降温，用波美表测量，温度控制在58℃时，波值度为2.7
‑
3.0，再加入碱性蛋白酶，进行二次酶解，半小时后再加入肝素钠专用交换树脂，搅拌吸附8小时，8小时后停止搅拌，过滤收集树脂备用，滤液再经过超液泵超滤去盐，然后注入蒸发罐中，加热浓缩，蒸发水分，当液体中的蛋白质和多肽含量到一定数值时收集液装桶便可得到可溶性的有机水溶肥料；
[0011]S5：洗脱：收集的树脂用清水冲洗，去除表面的浮物，再将树脂倒入洗脱罐中，先用5％的NaC1盐水搅拌清洗半小时，控干水分再用饱和温盐水洗脱树脂3小时，控干水分并收集起来待用，再用饱和盐水洗脱树脂2小时，这样进行3小时.2小时.1小时洗脱3次，收集并合并第一次和第二次的洗脱液，注入沉淀罐，第三次的洗脱液留待下一批第一次洗脱时用；
[0012]S6：酒精沉淀：将收集的洗脱液注入沉淀罐中，加热并搅拌，当温度达到80℃时，停
止加热，再加入浓酒精至混合液体的酒精度为50度，半小时后停止搅拌，沉淀4小时，抽去上清液体，收集沉淀物；
[0013]S7干燥：收集固体，用浓酒精反复浸泡脱水三次，将脱水后的固体用200 目的滤布吊干，均匀铺于托盘中，放入蒸汽干燥箱中调温度为60℃通风干燥约20小时，待固体完全干燥后便可称重装袋，即是粗品肝素钠。
[0014]优选地，所述步骤S2中加入溶液的1％的肠衣盐加入碱液调PH8.5，缓慢升温至40℃，再加入20万单位的碱性蛋白酶4kg和脂肪酶2kg，保温2h然后在罐中加入360kg肠衣盐。
[0015]优选地，所述步骤S3中用碟式离心机过滤。
[0016]优选地，所述步骤S5中饱和温盐水为50
‑
70℃。
[0017]优选地，所述步骤S7中酒精的酒精度在90度以上。
[0018]优选地，所述酸解罐为12吨的酸解罐。
[0019](三)有益效果
[0020]本专利技术提供了一种以猪、牛、羊的肺为原料的一种粗品肝素钠高效环保提取方法。
[0021]具备以下有益效果：
[0022]本专利技术的提取及制备过程中每个步骤是环环相扣的，科学合理，且进行了两次酶解，显著提高了肝素钠的收率，用高温沉淀也提高了肝素钠的纯度和品质，另外在生产过程中，对废水进行了处理，这样便使废水零排放，保护了环境又得到了肥料，增加了经济效益，这较传统工艺有了很大的改进，适合普遍推广。本专利技术的提取方法能够显著提高肝素钠的收率及产品的品质，减少废料的排放，较传统的工艺具有更高的经济效益和更好的环保效果，适应国家发展要求，适应广泛推广。
具体实施方式
[0023]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
[0024]本专利技术实施例提供一种以猪、牛、羊的肺为原料的一种粗品肝素钠高效环保提取方法，所述方法包括：
[0025]S1﹑肺的预处理与粉碎：
[0026]新鲜的肺经剥离去除气管﹑脂肪，再通过粉碎机绞成糊状，在粉碎的同时需加入一定量的温水，这样便于粉碎，且粉碎的颗粒较小。
[0027]S2﹑酶解：
[0028]将粉碎好的肺的浆液用泥浆泵注入12吨的酸解罐中(一般情况下，一罐可注入2吨的肺)，然后加水定容至12吨，打开搅拌，在加入溶液的1％的肠衣盐(即120kg)加入碱液调PH8.5，缓慢升温至40℃，再加入20万单位的碱性蛋白酶4kg(约1吨肺叶2kg酸)和脂肪酶2kg，保温2h(在保温期间要注意观察PH值，尽量保持PH值在8.5左右)然后在罐中加入360kg肠衣盐，再缓慢加热至温度55℃，保温2h(在保温的1h要注意观察PH值，尽量保持 PH值在8.5左右)再加热升温至95℃.停搅拌保温15min,这样油脂层上浮至液体的上层，便于分离油脂。
[0029]S3﹑过滤：
[0030]用80目的滤袋过滤(有条件的可用碟式离心机，这样能更好的分离固体颗粒和油脂)在过滤过程中不需要降温，保持高温过滤，这样分离效果更好，在这过程中注意观察，如
出现油脂层，即停止过滤排放掉油脂，收集滤液并用管道泵注入吸附罐。
[0031]S4﹑吸附：
[0032]收集滤液用冷水稀释盐度同时进行降温，用波美表测量，温度控制在58℃时，波值度为2.7
‑
3.0，再加入约500g20万单位的碱性蛋白酶，进行二次酶解，半小时后再加入30kg肝素钠专用交换树脂，搅拌吸附8小时，8小时后停止搅拌，用80目的滤袋过滤，收集树脂备用，滤液再经过超液泵超滤去盐，然后注入蒸发罐中，加热浓缩，蒸发水分，当液体中的蛋白质和多肽含量到一定数值时收集液装桶便可得到可溶性的有机水溶肥料。这样就避免了污水的排放。
[0033]S5﹑洗脱：
[0034]收集的树脂用清水冲洗，去除表面的浮物，再将树脂倒入洗脱罐中，先用5％的NaC1盐水搅拌清洗半小时，控干水分再用饱和温盐水(58℃)洗脱树脂3小时，控干水分并收集起来待用，再用饱和盐水(58℃)洗脱树脂2小时，这样进行3小时.2小时.1小时洗脱3本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.以猪、牛、羊的肺为原料的一种粗品肝素钠高效环保提取方法，其特征在于，所述方法包括：S1：肺的预处理与粉碎：新鲜的肺经剥离去除气管﹑脂肪，再通过粉碎机绞成糊状；S2：酶解：将粉碎好的肺的浆液用泥浆泵注入酸解罐中，然后加水搅拌，加入肠衣盐，再用碱液调PH8
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9，缓慢升温至40℃，再加入碱性蛋白酶和脂肪酶，保温2h。然后在罐中加入肠衣盐，再缓慢加热至温度55℃，保温2h，再加热升温至95℃.停搅拌保温15min；S3：用80目的滤袋过滤；S4：吸附：收集滤液用冷水稀释盐度同时进行降温，用波美表测量，温度控制在58℃时，波值度为2.7
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3.0，再加入碱性蛋白酶，进行二次酶解，半小时后再加入肝素钠专用交换树脂，搅拌吸附8小时，8小时后停止搅拌，过滤收集树脂备用，滤液再经过超液泵超滤去盐，然后注入蒸发罐中，加热浓缩，蒸发水分，当液体中的蛋白质和多肽含量到一定数值时收集液装桶便可得到可溶性的有机水溶肥料；S5：洗脱：收集的树脂用清水冲洗，去除表面的浮物，再将树脂倒入洗脱罐中，先用5％的NaC1盐水搅拌清洗半小时，控干水分再用饱和温盐水洗脱树脂3小时，控干水分并收集起来待用，再用饱和盐水洗脱树脂2小时，这样进行3小时.2小时.1小时洗脱3次，收集并合并第一次和第二次的洗脱液，注入沉淀罐，第三次的洗脱液留待下一批第一次洗...

【专利技术属性】
技术研发人员：马成龙，马红坡，
申请(专利权)人：巴彦淖尔海成生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：