【技术实现步骤摘要】
一种五指毛桃配方颗粒对照提取物及其制备方法
[0001]本专利技术涉及中药质量控制
,特别是涉及一种五指毛桃配方颗粒对照提取物及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]现行中药质量控制模式基本上是沿着天然药物化学的发展,对中药某一种或几种有效成分为目标的分析方法和既有定性又可定量的质量标准的构思,参照国外植物药的质量控制方法,借鉴化学药品质量控制的模式,并借助文献报道建立相应的简单理化鉴别,再发展到以光谱、色谱为主的鉴别和含量测定的质量标准。
[0003]每一味中药材都是多成分的综合体,这决定了其特有的整体性和模糊性,也表明以药材中一两个甚至几个成分作为药材质量的评价方法存在很大的局限性。1990版《中国药典》增加了对照药材的薄层色谱鉴别,使得中药及中成药的鉴别有了很大的进展。目前中药和国外的草药越来越重视多成分或多组分的检测,例如德国银杏叶提取物的质量控制。指纹图谱的分析方法,可以从整体上对药材进行质量控制,现在仍然有很大的研究价值。
[0004]目前中国药典在控制药材质量方面有两种“对照品”,化学对照品和中药对照药材。其中化学对照品可用于药材的定性鉴别和定量分析,中药对照药材则用于显微鉴别和薄层鉴别。然而,化学对照品和中药对照药材在中药质量控制上都有其局限性。这种局限性表现在,一、中药中化学成分多样化,单一或者几个化合物并不能反映药材的全貌,而现有的标准往往有很多漏洞,以次充好的现象时有发生;二、中药对照药材受到产地、生长环境的影响,很难保证每一批的质量一致,而且只能用于定性鉴别,无法反映 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种五指毛桃配方颗粒对照提取物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:步骤一、水提取,所述水提取包括如下步骤:a)取五指毛桃粉末与水混合,煎煮后过滤,得到滤液1和滤渣1;b)将滤渣1重复步骤a)操作,得到滤液2和滤渣2,所得滤渣2再重复步骤a)操作,以此类推步骤b)共重复步骤a)N次操作,得到滤液N+1和滤渣N+1;c)将滤液1~N+1合并得提取液1,将提取液1浓缩得到五指毛桃干膏;步骤二、制备五指毛桃提取物:将步骤二得到的五指毛桃干膏溶解于水,得到五指毛桃干膏的水溶液,再加入辅料,干燥过筛得到五指毛桃提取物;步骤三、调配:将不同批次的五指毛桃提取物进行调配,得到五指毛桃配方颗粒对照提取物。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤一中8≥N≥0,且N为整数;任选的,所述N=1。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤一中五指毛桃粉末与水的重量体积比为1:5~1:50,所述的重量体积比的单位为g/mL;任选的,所述步骤一中的五指毛桃与水的重量体积比为1:10;任选的,所述步骤一中的煎煮时间为1~300min;任选的,所述步骤一中的煎煮时间为30min;任选的,所述步骤一中的过滤是用中速滤纸或者滤袋过滤;任选的,所述步骤一中的过滤是用滤袋过滤。任选的,所述步骤一中的滤袋孔径为10~200μm任选的,所述步骤一中的滤袋孔径为10μm。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤二中的五指毛桃干膏与水的重量体积比为1:5~1:50,所述的重量体积比的单位为g/mL;任选的,所述步骤二中的五指毛桃干膏与水的重量体积比为1:5;任选的,所述辅料的重量为五指毛桃干膏重量的10%~50%;任选的,所述辅料的重量为五指毛桃干膏重量的30%;任选的,所述辅料为微粉硅胶;任选的,所述步骤三干燥后是过90~200目筛网过滤;任选的,所述步骤三干燥后是过110目筛网。5.据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤二和步骤三之间还包括以薄层色谱法和/或高效液相色谱法对不同批次的五指毛桃提取物进行检测的调配前处理步骤。6.一种五指毛桃配方颗粒对照提取物,其特征在于,所述的五指毛桃配方颗粒对照提取物通过权利1
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5任一项所述的制备方法获得;任选的,所述的五指毛桃配方颗粒对照提取物采用薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的图谱与一致;任选的,所述的五指毛桃配方颗粒对照提取物采用薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的图谱与五指毛桃在补骨脂素的位置处的图谱一致;任选的,所述的五指毛桃配方颗粒对照提取物含有的主要物质包含补骨脂素。
7.权利要求6所述的五指毛桃配方颗粒对照提取物在的鉴别中的应用。8.权利要求7的应用,其特征在于,所述鉴别方法为:将权利要求6的五指毛桃配方颗粒对照提取物和以薄层色谱法和/或高效液相色谱法进行...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈海燕,郭隆钢,周杏容,董晓梅,曾名德,张坚潮,钟建宇,张奕尧,
申请(专利权)人:广州科曼生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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