本发明专利技术公开一种治疗骨折中后期硬肿疼痛的中药口服制剂及其制备工艺，属于中成药技术领域。通过称取配方量的当归、续断、川芎、防风、骨碎补、制草乌、独活、白芷、赤芍、肉桂、小茴香、香附(制)、乳香(制)、六神曲、没药(制)，经干燥、粉碎及混合后，制备成丸剂、散剂、胶囊剂、片剂或汤剂。经大量临床病例及药效学验证，本发明专利技术的中药口服制剂可以有效治疗由于损伤出血导致的患处肿胀僵硬、活动不利、疼痛，适用于骨折及跌打损伤后期，患处硬肿，四肢关节疼痛等的症状，具有缩短骨折病程、减轻患者痛苦的作用。减轻患者痛苦的作用。
【技术实现步骤摘要】
一种治疗骨折中后期硬肿疼痛的中药口服制剂及其制备工艺
[0001]本专利技术属于中成药
，具体为一种治疗骨折中后期硬肿疼痛的中药口服制剂及其制备工艺。
技术介绍
[0002]在体育运动、交通事故和日常生活中磕磕碰碰在所难免，骨折成为临床上的一种常见病，通过对于骨折的治疗，主要集中在促进骨折断端的愈合，骨折恢复至中晚期，常有患处硬、肿、疼痛等症状出现，然而，针对骨折恢复过程中常伴有患处硬、肿、疼痛等症状中药口服制剂相对较少，且存在治疗疗程较长、治疗效果不佳等问题。
技术实现思路
[0003]针对
技术介绍
中存在的问题，本专利技术的目的是提供一种治疗骨折中后期硬肿疼痛的中药口服制剂及其制备工艺。本专利技术提供的中药口服制剂针对骨折中后期硬肿疼痛等症状，以活血化瘀、消肿止疼、理气止痛、养血活血的作用为主，为骨折中后期修复创造良好的体内环境，缩短病程。
[0004]本专利技术目的是通过以下方式实现：
[0005]本专利技术提供一种治疗骨折中后期硬肿疼痛的中药组合物，由以下质量百分比的组分组成：当归5～15％、续断5～15％、川芎5～15％、防风5～15％、骨碎补5～15％、制草乌3～10％、独活5～10％、白芷5～10％、赤芍5～10％、肉桂1～5％、小茴香1～5％、香附(制)1～5％、乳香(制)1～5％、六神曲1～7％、没药(制)1～5％。
[0006]基于上述技术方案，进一步地，所述中药组合物的组分配比为：当归10～15％、续断10～15％、川芎10～15％、防风10～15％、骨碎补10～15％、制草乌3～6％、独活5～10％、白芷5～10％、赤芍5～10％、肉桂1～5％、小茴香1～5％、香附(制)1～5％、乳香(制)1～5％、六神曲1～7％、没药(制)1～5％。
[0007]本专利技术的另一方面提供一种由上述中药组合物制备的中药口服制剂，所述的中药口服制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂和口服液体制剂。
[0008]基于上述技术方案，进一步地，所述的片剂包括糖衣片、口腔崩解片、泡腾片、咀嚼片和缓释片。
[0009]基于上述技术方案，进一步地，所述中药口服制剂中包括药学上可接受的载体和/或赋形剂。
[0010]基于上述技术方案，进一步地，所述的药学上可接受的载体和/或赋形剂包括填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂和矫味剂。
[0011]本专利技术还提供了上述中药口服制剂的制备工艺，主要包括以下步骤：
[0012](1)按质量比称取当归、续断、川芎、防风、骨碎补、制草乌、独活、白芷、赤芍、肉桂、小茴香、香附(制)、乳香(制)、六神曲、没药(制)，于60～100℃干燥4～5h；
[0013](2)将步骤(1)得到的干燥的药材混合物混匀、粉碎，过筛，灭菌后得细分物料；
[0014](3)将步骤(2)得到的细分物料混匀，制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液体制剂。
[0015]基于上述技术方案，进一步地，步骤(1)中得到的干燥的药材的含水量低于5％。
[0016]基于上述技术方案，进一步地，步骤(2)的具体步骤为：将干燥的药材混合物首先混合均匀，然后粉碎，使用60～200目筛筛分，Co60照射，菌检合格后备用。
[0017]基于上述技术方案，进一步地，步骤(2)中使用100～120目筛进行筛分。
[0018]基于上述技术方案，进一步地，步骤(3)中所述丸剂的制备过程为：将蜂蜜加热至116～118℃，出现均匀淡黄色气泡，炼蜜含水量为10～13％时，将步骤(2)得到的细分物料混匀，和蜂蜜按照质量比1:1进行和坨，用制丸机制成药丸，即得。
[0019]本专利技术相对于现有技术具有的有益效果如下：
[0020]1.本方以当归为君，养血活血；配伍续断骨碎补，补肾续筋接骨；制草乌、肉桂、小茴香温经散寒通脉；香附行气，川芎行气活血，赤芍、乳香、没药活血散瘀止痛；防风、独活、白芷祛风胜湿止痛；再加入六神曲帮助脾胃运化诸药，诸药合用共奏温经活血，通脉止痛的功效。
[0021]2.本药与通常骨伤药物的不同之处，在于关注治疗骨伤恢复后期的不良症状；在损伤后期服用，可以有效治疗由于损伤出血导致的患处肿胀僵硬、活动不利、疼痛，适用于骨折及跌打损伤后期，患处硬肿，四肢关节疼痛等的治疗。
具体实施方式
[0022]下面结合实施例对本专利技术进行详细的说明，但本专利技术的实施方式不限于此，显而易见地，下面描述中的实施例仅是本专利技术的部分实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，获得其他的类似的实施例均落入本专利技术的保护范围。
[0023]实施例1：
[0024]制备一种治疗骨折中后期硬肿疼痛的口服中药散剂440g，其配方中各药物组成重量如下：
[0025]当归55g、续断55g、川芎50g、防风50g、骨碎补55g、制草乌20g、独活30g、白芷25g、赤芍22g、肉桂18g、小茴香17g、香附(制)8g、乳香(制)12g、六神曲13g、没药(制)10g
[0026]制备工艺如下：
[0027]第一步：将处方中当归、续断、川芎、防风、骨碎补、制草乌、独活、白芷、赤芍、肉桂、小茴香、香附(制)、乳香(制)、六神曲、没药(制)饮片，于60～100℃下干燥4～5h；
[0028]第二步：将上述干燥好的药材混合粉碎，过100目筛得细粉，Co60照射，菌检合格后备用；
[0029]第三步：将混匀后的药粉散剂分装制成3g/袋的包装，即得。
[0030]实施例2：
[0031]制备一种治疗骨折中后期硬肿疼痛的中药胶囊剂800粒，其配方中各药物组成重量如下：
[0032]当归53g、续断50g、川芎50g、防风50g、骨碎补50g、制草乌17g、独活30g、白芷25g、赤芍22g、肉桂18g、小茴香17g、香附(制)13g、乳香(制)15g、六神曲18g、没药(制)12g
[0033]制备工艺如下：
[0034]第一步～第二步与实施例1的步骤相同；
[0035]第三步：将上述混匀的药粉用胶囊机灌胶囊(0.5g/粒)，即得。
[0036]实施例3：
[0037]制备一种治疗骨折中后期硬肿疼痛的口服中药片剂800片，其配方中各药物组成重量如下：
[0038]当归50g、续断45g、川芎50g、防风50g、骨碎补47g、制草乌15g、独活30g、白芷25g、赤芍25g、肉桂22g、小茴香20g、香附(制)13g、乳香(制)15g、六神曲23g、没药(制)10g
[0039]制备工艺如下：
[0040]第一步～第二步与实施例1的步骤相同；
[0041]第三步：将上述药粉混匀压成0.5g/片的片剂，即得。
[0042]实施例4：
[0043]制备一种治疗骨折中后期硬肿疼痛的口服中药丸剂800g，其配方中各药物组成重量如下：
[0044]当归55g、续断55本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种治疗骨折中后期硬肿疼痛的中药组合物，其特征在于，由以下质量百分比的组分组成：当归5～15％、续断5～15％、川芎5～15％、防风5～15％、骨碎补5～15％、制草乌3～10％、独活5～10％、白芷5～10％、赤芍5～10％、肉桂1～5％、小茴香1～5％、香附(制)1～5％、乳香(制)1～5％、六神曲1～7％、没药(制)1～5％。2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的组分配比为：当归10～15％、续断10～15％、川芎10～15％、防风10～15％、骨碎补10～15％、制草乌3～6％、独活5～10％、白芷5～10％、赤芍5～10％、肉桂1～5％、小茴香1～5％、香附(制)1～5％、乳香(制)1～5％、六神曲1～7％、没药(制)1～5％。3.权利要求1或2所述的中药组合物制备的中药口服制剂，其特征在于，所述的中药口服制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂和口服液体制剂。4.根据权利要求3所述的中药口服制剂，其特征在于，所述的片剂包括糖衣片、口腔崩解片、泡腾片、咀嚼片和缓释片。5.根据权利要求3所述的中药口服制剂，其特征在于，所述中药口服制剂中包括药学上可接受的载体和/或赋形剂。6.根据权利要求5所述的中药口服制剂，其特征在于，所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵德伟，夏重君，薛冬令，王铁男，邱兴，
申请(专利权)人：大连大学附属中山医院，
类型：发明
国别省市：
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