多特异性抗体在治疗数个疾病方面的用途制造技术

提供了一种多特异性抗体。所述抗体包含一第一部分、一第二部分以及一第三部分，所述第一部分结合并激活CD40，所述第二部分特异性结合树突状细胞，所述第三部分包含所述多特异性抗体的一修饰Fc区域，用于增强与FcyRII结合的特异性及亲和力以及其用途。特异性及亲和力以及其用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】多特异性抗体在治疗数个疾病方面的用途
[0001]相关申请
[0002]本申请主张在2020年1月22日提交的以色列专利申请案第272194号的优先权，其全部内容通过引用并入本文。
[0003]序列表声明
[0004]ASCII文件(标题为85611 Sequence Listing.txt)创建于2021年1月21日，包含57172字节，与本申请同时提交，通过引用并入本文。
[0005]
与
技术介绍

[0006]本专利技术在其一些实施例中涉及用于治疗数个疾病的数个多特异性抗体。
[0007]通过阻断数个抑制性检查点分子(例如PD
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1)或激活数个刺激性分子(例如CD40)(1)(2)，可以达成免疫系统的激活以清除肿瘤细胞。当肿瘤坏死因子受体(tumor necrosis factor receptor，TNFR)家族的成员CD40的天然配体CD40L交联时，其刺激数个免疫反应，所述数个免疫反应包括产生数个细胞毒性T细胞(3)(4)。模拟CD40L的激动性抗CD40抗体(Agonistic anti
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种多特异性抗体，其特征在于，所述多特异性抗体包含一第一部分、一第二部分以及一第三部分，所述第一部分结合并激活CD40，所述第二部分特异性结合一树突状细胞，所述第三部分包含所述多特异性抗体的一修饰的Fc区域，用于增强与FcyRIIb结合的特异性及亲和力。2.如权利要求1所述的多特异性抗体，其特征在于，所述多特异性抗体是一三功能抗体。3.如权利要求1至2中任一项所述的多特异性抗体，其特征在于，所述第二部分结合一树突状细胞标记，所述树突状细胞标记选自由CD11c、CD11b、DEC
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205、BDCA
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1、CD8、CD8α、CD103及MHCII型、CD141、FLT3、CD13、CD1c、Clec9a、PD
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L1及XCR1所组成的群组，所述MHC II型例如为HLA
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DR。4.如权利要求1至2中任一项所述的多特异性抗体，其特征在于，所述第二部分结合CD11c。5.如权利要求1至2中任一项所述的多特异性抗体，其特征在于，所述第二部分结合DEC
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205。6.如权利要求1至2中任一项所述的多特异性抗体，其特征在于，所述第二部分结合Clec9a。7.如权利要求1至2中任一项所述的多特异性抗体，其特征在于，所述第二部分结合XCR1。8.如权利要求1至5中任一项所述的多特异性抗体，其特征在于，所述多特异性抗体包含一第一部分，所述第一部分在具有一N到C方向的一重链中包含如序列编号19至21所述的数个互补确定区域，并且在具有一N到C方向的一轻链中包含如序列编号22至24所述的数个互补确定区域。9.如权利要求1至8中任一项所述的多特异性抗体，其特征在于，所述修饰的Fc区包含如序列编号2所示的数个突变。10.如权利要求1至9中任一项所述的多特异性抗体，其特征在于，包含杵
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进入
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桕的数个突变。11.如权利要求10所述的多特异性抗体，其特征在于，所述数个突变位于包含Y349C/T366S/L368A/Y407V的所述双特异性抗体的一第一抗体的一CH3结构域中，以及位于包含S354C/T366W的所述多特异性抗体的一第二抗体的一CH3结构域中。12.如权利要求1至11中任一...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗尼，
申请(专利权)人：耶达研究及发展有限公司，
类型：发明
国别省市：