对样品实施的光学测量制造技术

本发明专利技术描述了用于血液样品(48,50)的设备和方法，其包括通过对所述的血液样品实施第一测量，测量所述的血液样品的至少一部分(48)的血红蛋白浓度。通过对所述的血液样品(48,50)实施第二测量，测量血液样品(48,50)的平均红细胞血红蛋白。基于血红蛋白浓度和平均红细胞血红蛋白之间的关系，测定血液样品的参数。本发明专利技术还描述了其他应用。发明专利技术还描述了其他应用。

【技术实现步骤摘要】
对样品实施的光学测量
[0001]本申请是申请号为2017800279083、申请日为2017年5月11日、专利技术名称为“对样品实施的光学测量”的专利技术专利的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请要求Zait在2016年5月11日提交的标题为“Method and设备for Estimating Dilution and Concentration”的美国临时专利申请No.62/334,517的优先权。
[0004]本申请涉及与本专利技术同日提交的标题为“Sample carrier for optical measurements”的国际申请，其要求Pollak在2016年5月11日提交的标题为“Sample carrier for optical measurements”的美国临时专利申请的优先权。
[0005]上述参考申请以引用方式并入本文。


[0006]本专利技术公开的主题的一些申请总体上涉及分析生物学样品，特别是通过实施光学测量，分析血液样品。

技术介绍

[0007]存在多种用于定量样品(例如血液样品)中参数的方法。在一些此类方法中，样品被稀释，然后分析。例如血液样品可以被稀释，以便增加样品成分在样品的显微图像中的能见度，和/或可以将染色物质加入至血液样品中，从而将样品中给定的成分染色。
[0008]在一些情况下，使用超过一种类型的测量装置，分析样品。例如有时使用显微镜，以便分析样品中的单个细胞，而诸如光谱照相机之类的成像装置用于在批量水平上分析样品(例如通过实施光学吸收、透射、荧光和/或发光测量)。
[0009]专利技术概述
[0010]根据本专利技术的一些应用，使用稀释技术，稀释一部分血液样品，例如Pollak在US 2015/0316477中所述的技术，该申请以引用方式并入本文。通常，使用显微镜系统(其可以是人工或自动化的)将血液样品部分成像。对于一些应用而言，分析显微图像(例如人工或者使用运行合适的计算机软件的计算机处理器)，从而鉴定不同的血细胞。
[0011]对于本专利技术的一些应用而言，在稀释过程中发生的变化和/或误差已经说明。通常，稀释倍数发生10％的误差，可以直接相当于例如血液的红细胞/单位体积(例如每微升)的计数发生10％的误差。这种稀释误差可以起源于多种来源。这种误差来源的示意性实例(其无意于限定本专利技术的范围)包括移液管的不准确或误差、校正的不准确或误差、混合的不准确或误差等。因此，根据本专利技术的一些应用，在来源样品部分(例如未稀释的血液样品部分)上进行测量，其中稀释的样品部分是由来源样品部分提取的。这种测量通常相当于在稀释的样品部分上测量的至少一个测量。例如在来源样品部分上实施测量可以包括以下测量：血红蛋白含量、白细胞含量、红细胞含量、红细胞比容、特异性白细胞类型的含量、血小板含量、和/或测量的或可以用于稀释的样品部分推断的任何测量。对于一些应用而言，测
定归一化因数，测定归一化因数，归一化因素为与其他测量有关的来源样品部分的性质(例如来源样品部分中红细胞数量/单位面积或者红细胞数量/单位体积)。通常，基于归一化因数，测量样品(例如来源样品部分)中的被测变量，如在下文中更详细描述的那样。
[0012]对于一些应用而言，通过对血液样品进行第一测量来测量红细胞比容，并且通过对血液样品进行第二测量来测量血液样品中的平均红细胞体积。例如可以使用微红细胞比容方法(其中将血液离心)，和/或通过对血液样品的第一部分进行超声波和/或阻抗测量，来测量红细胞比容，并且可以分析由血液样品的第二部分获得的显微图像，来测量平均红细胞体积。通常，为了例如改善单个细胞的能见度，染色样品的第二部分和/或不同的原因，样品的第二部分相对于血液样品的第一部分稀释。对于一些应用而言，基于红细胞比容和平均红细胞体积之间的关系，测定样品的第一部分和样品的第二部分之间的关系。对于一些应用而言，基于红细胞比容和平均红细胞体积之间的关系，测定来源样品部分的参数。通常，通过红细胞比容除以平均红细胞体积，测定样品中的红细胞计数(例如计数/单位体积)。对于一些应用而言，基于样品中红细胞计数，测定样品中一种或多种其他成分(例如给定类型的红细胞、白细胞、给定类型的白细胞、循环肿瘤细胞、血小板、给定类型的血小板、细菌、病原体、给定类型的病原体、网状细胞和/或Howell
‑
Jolly小体)的计数。例如通过分析样品部分的显微图像，测定红细胞计数与样品部分中一种或多种其他成分的计数的比例。然后，可以基于样品中的红细胞计数、以及红细胞计数与样品部分中一种或多种其他成分的计数的比例，测定一种或多种其他成分的计数。
[0013]对于一些应用而言，通过对血液样品进行第一测量来测量血红蛋白浓度，并且通过对血液样品进行第二测量来测量血液样品中的平均红细胞血红蛋白。例如可以通过对血液样品的第一部分进行光学密度测量，来测量血红蛋白浓度，并且通过分析由血液样品的第二部分获得的纤维图像，来测量平均红细胞血红蛋白。通常，例如为了改善单个细胞的能见度，和/或染色样品的第二部分和/或不同的原因，样品的第二部分相对于血液样品的第一部分稀释。对于一些应用而言，基于血红蛋白浓度和平均红细胞血红蛋白之间的关系，测定样品的第一部分和样品的第二部分之间的关系。对于一些应用而言，基于血红蛋白浓度和平均红细胞血红蛋白之间的关系，测定来源样品部分的参数。通常，通过血红蛋白浓度除以平均红细胞血红蛋白，测定样品中的红细胞计数(例如计数/单位体积)。对于一些应用而言，基于样品中红细胞计数，测定样品中一种或多种其他成分(例如给定类型的红细胞、白细胞、给定类型的白细胞、循环肿瘤细胞、血小板、给定类型的血小板、细菌、病原体、给定类型的病原体、网状细胞和/或Howell
‑
Jolly小体)的计数。例如通过分析样品部分的显微图像，测定红细胞计数与样品部分中一种或多种其他成分的计数的比例。然后，可以基于样品中的红细胞计数、以及红细胞计数与样品部分中一种或多种其他成分的计数的比例，测定一种或多种其他成分的计数。
[0014]对于本专利技术的一些应用而言，对生物学样品进行两种或多种测量(其通常为光学测量)。通常，生物学样品为血液样品。对于一些应用而言，通过对样品进行第一测量来测量样品的批量水平的被测变量，并且通过对样品进行第二测量来测量样品的细胞水平的被测变量。对于本申请的目的而言，术语“细胞水平的被测变量”应该理解为与样品中的单个细胞或其他未溶解成分的一个或多个参数有关的被测变量，例如平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白、平均血小板体积和/或等。细胞水平的被测变量的测量通常涉及鉴定样品中单
个细胞或其他未溶解成分的第一步骤(例如鉴定纤维图像中的此类成分)，以及鉴定此类单独鉴定的成分的参数的第二步骤。通常，通过分析样品的一个或多个显微图像来测量细胞水平的被测变量。对于本申请的目的而言，术语“批量水平的被测变量”应该理解为与作为整体的样品的参数有关的被测变量，并且其无需鉴定样品中单个细胞或其他未溶解的成分本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于血液样品的方法，该方法包括：通过对所述的血液样品的第一部分实施第一测量，测量所述的血液样品的一部分的红细胞比容；通过对所述的血液样品的第二部分实施第二测量，测量所述的血液样品的平均红细胞体积，所述的第二部分相对于所述的第一部分稀释；以及基于在所述的第一部分内测量的红细胞比容和在所述的第二部分内测量的平均红细胞体积之间的关系，通过确定限定所述的样品的第一部分的性质的归一化因数用于用作能够相关的样品内的其他测量的参考，测定所述的血液样品的参数；其中测定所述的归一化因数包括通过将所述的红细胞比容除以所述的平均红细胞体积，测定所述的样品的红细胞计数；和其中确定血液样品的参数包括通过下述步骤基于样品中的红细胞计数确定样品中一种或多种成分的计数：通过分析所述的样品的部分的显微图像，测定所述的红细胞计数与所述的样品的部分中一种或多种成分的计数之间的比例；以及基于所述的样品的红细胞计数、以及所述的红细胞计数与所述的样品的部分中一种或多种成分的计数之间的比例，测定所述的一种或多种成分的计数。2.根据权利要求1所述的方法，其中对所述的血液样品实施所述的第一测量包括对所述的血液样品实施选自以下的测量：超声波测量和阻抗测量。3.根据权利要求1所述的方法，其中基于所述的样品的红细胞计数、以及所述的红细胞计数与所述的样品的部分中一种或多种成分的计数之间的比例，测定所述的一种或多种成分的计数包括测定选自以下的血液成分的计数：白细胞、循环肿瘤细胞、血小板、病原体、给定类型的病原体、网状细胞、和Howell
‑
Jolly小体。4.根据权利要求1所述的方法，其中基于所述的样品的红细胞计数、以及所述的红细胞计数与所述的样品的部分中一种或多种成分的计数之间的比例，测定所述的一种或多种成分的计数包括测定选自以下的血液成分的计数：给定类型的红细胞、给定类型的白细胞、给定类型的血小板和给定类型的病原体。5.根据权利要求1所述的方法，其中测定所述的样品的参数还包括测定选自以下的血液成分的浓度：血红蛋白、红细胞、白细胞、循环肿瘤细胞、血小板、病原体、网状细胞、和Howell
‑
Jolly小体。6.根据权利要求1所述的方法，其中测定所述的样品的参数还包括测定选自以下的血液成分的浓度：给定类型的红细胞、给定类型的白细胞、给定类型的血小板、和给定类型的病原体。7.根据权利要求1所述的方法，其中对所述的血液样品的第二部分实施第二测量包括通过分析所述的血液样品的第二部分的显微图像，实施所述的第二测量。8.一种用于血液样品的设备，该设备包含：至少一个计算机处理器，其被构造用于：通过对所述的血液样品的第一部分实施第一测量，测量所述的血液样品的第一部分的红细胞比容；通过对所述的血液样品的第二部分实施第二测量，测量所述的血液样品的平均红细胞
体积，所述的第二部分相对于所述的第一部分稀释；以及基于在所述的第一部分内测量的红细胞比容和在所述的第二部分内测量的平均红细胞体积之间的关系，通过确定限定所述的样品的第一部分的性质的归一化因数用于用作能够相关的样品内的其他测量的参考，测定所述的血液样品的参数；其中测定所述的归一化因数包括通过将所述的红细胞比容除以所述的平均红细胞体积，测定所述的样品的红细胞计数；和其中确定血液样品的参数包括通过下述步骤基于样品中的红细胞计数确定样品中一种或多种成分的计数：通过分析所述的样品的部分的显微图像，测定所述的红细胞计数与所述的样品的部分中一种或多种成分的计数之间的比例；以及基于所述的样品的红细胞计数、以及所述的红细胞计数与所述的样品的部分中一种或多种成分的计数之间的比例，测定所述的一种或多种成分的计数。9.根据权利要求8所述的设备，其中所述计算机处理器被配置为通过对所述的血液样品实施选自以下的测量来对所述的血液样品实施所述的第一测量：超声波测量和阻抗测量。10.根据权利要求8所述的设备，其中所述计算机处理器被配置为通过测定选自以下的血液成分的计数，基于所述的样品的红细胞计数、以及所述的红细胞计数与所述的样品的部分中一种或多种成分的计数之间的比例，测定所述的一种或多种成分的计数：白细胞、循环肿瘤细胞、血小板、病原体、给定类型的病原体、网状细胞、和Howell
‑
Jolly小体。11.根据权利要求8所述的设备，其中所述计算机处理器被配置为通过测定选自以下的血液成分的计数，基于所述的样品的红细胞计数、以及所述的红细胞计数与所述的样品的部分中一种或多种成分的计数之间的比例，测定所述的一种或多种成分的计数：给定类型的红细胞、给定类型的白细胞、给定类型的血小板和给定类型的病原体。12.一种用于血液样品的计算机软件产品，该计算机软件产品包含储存程序指令的非临时性的计算机可读介质，当所述的程序指令被计算机读取时，其使得所述的计算机实施以下步骤：通过对所述的血液样品的第一部分实施第一测量，测量所述的血液样品的第一部分的红细胞比容；通过对所述的血液样品的第二部分实施第二测量，测量所述的血液样品的平均红细胞体积，所述的第二部分相对于所述的第一部分稀释；以及基于在所述的第一部分内测量的红细胞比容和在所述的第二部分内测量的平均红细胞体积之间的关系，通过确定限定所述的样品的第一部分的性质的归一化因数用于用作能够相关的样品内的其他测量的参考，测定所述的血液样品的参数；其中测定所述的归一化因数包括通过将所述的红细胞比容除以所述的平均红细胞体积，测定所述的样品的红细胞计数；和其中确定血液样品的参数包括通过下述步骤基于样品中的红细胞计数确定样品中一种或多种成分的计数：通过分析所述的样品的部分的显微图像，测定所述的红细胞计数与所述的样品的部分中一种或多种成分的计数之间的比例；以及
基于所述的样品的红细胞计数、以及所述的红细胞计数与所述的样品的部分中一种或多种成分的计数之间的比例，测定所述的一种或多种成分的计数。13.一种用于血液样品的第一部分和所述的血液样品的第二部分的方法，所述的血液样品的第二部分相对于所述的第一部分稀释，所述的方法包括：测量所述的血液样品的第一部分的第一和第二成分的相对量；测量所述的血液样品的第二部分的被测变量；以及基于所述的血液样品的第一部分的第一和第二成分的相对量、与所述的血液样品的第二部分的被测变量之间的关系，测定所述的血液样品的参数。14.根据权利要求13所述的方法，其中测量所述的血液样品的第一部分的第一和第二成分的相对量包括分析所述的血液样品的第一部分的显微图像。15.根据权利要求13所述的方法，其中测量所述的血液样品的第一部分的第一和第二成分的相对量包括测量所述的血液样品的第一部分的至少两种成分的相对量，所述的两种成分选自：所有的白细胞类型嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和白细胞前体。16.根据权利要求13所述的方法，其中测量所述的血液样品的第一部分的第一和第二成分的相对量包括测量所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：思迪赛特诊断有限公司，
类型：发明
国别省市：