治疗/预防霉菌毒素中毒的中药组合物及其制备方法、用途技术

技术编号:35268392 阅读:35 留言:0更新日期:2022-10-19 10:34
本发明专利技术涉及中兽药技术领域,具体涉及一种用于治疗/预防霉菌毒素中毒的中药组合物及其制备方法和用途。该中药组合物由以下重量份数的原料制成:金银花30~36份、柴胡24~31份、黄芪15~21份、茵陈蒿8~14份、郁金8~14份。本发明专利技术的中药组合物在治愈疾病的同时,可提升机体免疫功能,并改善生长状态;还能够有效治疗霉菌毒素中毒引发的各种症状,同时可提升肝脏解毒能力,促进肾脏排泄毒素,防止继发感染,增加机体的抗病能力。机体的抗病能力。

【技术实现步骤摘要】
治疗/预防霉菌毒素中毒的中药组合物及其制备方法、用途


[0001]本专利技术涉及中兽药
,具体而言,涉及一种用于治疗/预防霉菌毒素中毒的中药组合物及其制备方法和用途。

技术介绍

[0002]霉菌是丝状真菌的统称,在自然界分布极广,种类极多,目前有记载的约有3500~10000种,造成谷物和饲料污染破坏的常见霉菌近200种。大多数霉菌在自身滋生过程中能分泌活性很强的酶,使谷物中的淀粉、蛋白质和脂肪等有机物变成可溶状态而被摄取,分解供其生长繁殖所需,因此造成粮食、饲料的霉变,大大降低其营养价值。据相关研究统计,每年全世界的谷物约有25%受到霉菌及霉菌毒素的污染,对于人类健康、公共卫生安全及动物的生长及生产性能均造成极大的危害。霉菌毒素是指霉菌在其所污染的谷物或饲料中生长繁殖过程中所产生的一系列有毒的次级代谢产物。目前已知、常见的对人和动物危害相对严重的霉菌毒素有:黄曲霉毒素B1(AFB1)、赭曲霉毒素A(OTA)、T

2毒素、玉米赤霉烯酮(ZEA)、烟曲霉毒素毒素(FUM)、以及呕吐毒素(DON)等。霉菌毒素严重抑制动物的免疫系统功能,可通过与机体的DNA、RNA结合并抑制其合成进而影响合成蛋白质;可通过作用于机体淋巴组织引起器官萎缩及发育不良,导致淋巴细胞生成减少;可影响肝脏及巨噬细胞的功能。不同的霉菌毒素毒性作用有一定差异性,黄曲霉毒素靶器官为肝脏、赭曲霉毒素靶器官为肾脏、玉米赤霉烯酮具有类雌激素样作用以及烟曲霉毒素对呼吸系统的破坏作用等。
[0003]研究发现一共有13种真菌可以代谢产生赭曲霉毒素,其中有7种曲霉属真菌和6种青霉菌,赭曲霉毒素主要由赭曲霉菌种产生。赭曲霉毒素有多种,通常指赭曲霉毒素A、B和C,其中毒性最强最主要的是赭曲霉毒素A(OTA),且耐热性极强。赭曲霉毒素具有较强的肾毒性,可导致肾小管变性和机能损伤,造成肾小管间质纤维结构化和肾小管上皮细胞坏死,肾小球渗透以及肾小球体积扩张引发肾功能受损;在黏液囊中引起淋巴结萎缩和减少骨髓淋巴细胞团的数量,皮质和髓质的淋巴结出现空泡变性;在胸腺中会减少胸腺实质中的淋巴细胞团数量引起免疫抑制。OTA通过诱导氧化应激、抑制蛋白质合成、诱导细胞凋亡、干扰细胞信号转导、诱发线粒体损伤等因素发挥其毒理作用,具体为:损害线粒体的呼吸作用而导致ATP的耗竭;影响蛋白质合成和DNA及RNA的合成,能通过竞争抑制苯丙氨酸

TRNAL连接酶,从而降低蛋白质合成;增加细胞中的脂质过氧化物。
[0004]OTA具有显著的肾毒性、肝毒性、发育毒性、神经毒性、免疫毒性,同时具有致癌致畸致突变作用。猪、牛、禽、马等动物均对OTA敏感。畜禽长时间采食含有霉菌毒素的霉变饲料后,可直接导致动物生长受阻、生产性能下降、饲料转化率下降、繁殖性能降低,对疾病的敏感性增强,组织器官受损等临床症状,严重者出死亡。可导致家禽产蛋率、受精率下降,畸形蛋、破壳蛋比例增加等症状。
[0005]当前,尚无有效治疗霉菌毒素的药物。针对饲料中霉菌毒素脱毒的方法主要有物理法、化学法、酶解法及吸附法等。但是现有的方法存在着破坏了饲料的营养成分及适口性、脱毒效率不高、且成本较高等问题。使用吸附剂处理则存在选择性吸附和吸附营养物质
的缺点、微生物降解脱毒法存在着需要经过筛选有吸附作用的菌体,工艺复杂,生产成本高的问题。霉菌毒素种类繁多,且毒素间分子结构和理化性质也差异较大,现有脱毒方法吸附营养素,稳定性一般,存在不良反应。脱霉剂只能吸附部分霉菌毒素,不能彻底清除,更不能修复霉菌毒素带来的机体损伤。
[0006]现在针对霉菌毒素的治疗方法主要是使用制霉菌素、克霉唑等进行治疗,使用维生素进行加速代谢、缓解毒性,投服硫酸镁、人工盐导泻排毒等方法,但这些方法均对于已经吸收入血的霉菌毒素给机体造成的损伤起不到修复治疗作用。在减抗限抗的背景下,抗生素的应用受到极大限制,而且抗生素只能单纯杀灭霉菌,对霉菌毒素中毒无从解决。现有技术中已有采用中药组合物来防止霉菌毒素中毒,但是,到目前为止,现有的中药组合物存在着成分复杂、处方过大、功效欠佳,不能有效防治霉菌毒素中毒引起的病理损伤的缺陷,因此,研发一种疗效确切、无副作用、无耐药性、非抗生素类、无药物残留、安全、高效、环保且能够有效预防/治疗霉菌毒素中毒的中药组合物至关重要。

技术实现思路

[0007]为解决现有技术的不足,本专利技术提供了一种用于治疗/预防霉菌毒素中毒的中药组合物及其制备方法和应用。不仅可以弥补现有治疗药物的药物残留多、毒副作用大等不足之处,同时兼有成本低廉、适宜畜禽生理结构、适宜工厂规模化生产的特点,同时具有优秀的治疗效果。
[0008]本专利技术的中药组合物通过各组分的协调配合作用能够有效治疗霉菌毒素中毒及其导致的各种临床症状,可促进发病畜禽的愈后,效果显著,安全性高,可有效增强机体免疫力,恢复并提升生产性能,适宜在多个领域进行临床推广应用。
[0009]本专利技术第一个目的是提供一种中药组合物,其由以下重量份数的原料制成:
[0010]金银花30~36份、柴胡24~31份、黄芪15~21份、茵陈蒿8~14份、郁金8~14份。
[0011]优选地,所述的中药组合物由以下重量份数的原料制成:金银花31~35份、柴胡25~29份、黄芪16~20份、茵陈蒿9~13份、郁金9~13份。
[0012]优选地,所述的中药组合物由以下重量份数的原料制成:金银花33份、柴胡27份、黄芪18份、茵陈蒿11份、郁金11份。
[0013]本专利技术第二个目的是提供所述中药组合物在制备治疗/预防霉菌毒素中毒的药物中的用途。
[0014]本专利技术第三个目的是提供所述中药组合物的制备方法,包括以下步骤:按重量份数称取金银花、柴胡、黄芪、茵陈蒿及郁金,混合后进行超声波提取,提取液依次进行浓缩、静置、离心,调节离心所得上清液的pH至6.5~7.0后过滤。
[0015]优选地,所述超声波提取前将药材粉碎至粒径为350μm~600μm,再加入相当于药材混合物4~8倍量的提取溶剂浸泡0.5h~1.5h;
[0016]所述超声波提取是以相当于药材混合物总重6~9倍量的水和/或醇为提取溶剂,在功率30kHz~40kHz、温度72℃~88℃下提取1~3次,每次0.5h~1.0h。
[0017]优选地,所述浓缩是采用真空负压浓缩,设置真空度为

0.08Mpa~

0.18Mpa,温度为70℃~85℃,将提取液浓缩至原料混合物质量的1.1~1.4倍;
[0018]所述静置是在4℃~6℃下静置10h~20h;
[0019]所述离心的转速为9000rpm~11000rpm;
[0020]所述过滤是采用孔径为0.22μm~0.45μm的微孔滤膜进行。
[0021]本专利技术第四个目的是提供一种用于治疗/预防霉菌毒素中毒的药物,以质量百分比计,包括如上所述的中药组合物1%~99%和辅料1%~99%。
[0022]本专利技术第五个目的是提本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗/预防霉菌毒素中毒的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下重量份数的原料药制成:金银花30~36份、柴胡24~31份、黄芪15~21份、茵陈蒿8~14份、郁金8~14份。2.根据权利要求1所述的治疗/预防霉菌毒素中毒的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下重量份数的原料药制成:金银花31~35份、柴胡25~29份、黄芪16~20份、茵陈蒿9~13份、郁金9~13份。3.根据权利要求1所述的治疗/预防霉菌毒素中毒的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下重量份数的原料药制成:金银花33份、柴胡27份、黄芪18份、茵陈蒿11份、郁金11份。4.权利要求1~3任一项所述的中药组合物在制备治疗/预防霉菌毒素中毒的药物中的用途。5.权利要求1~3任一项所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:按重量份数称取金银花、柴胡、黄芪、茵陈蒿及郁金,混合后进行超声波提取,提取液依次进行浓缩、静置、离心,调节离心所得上清液的pH至6.5~7.0后过滤,收集滤液。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述超声波提取前将药材粉碎至粒径为350μm~600μm,再加入相当于药材...

【专利技术属性】
技术研发人员:李磊刘畅图门巴雅尔李静李升和王治维孙杰宁艳王锦张昱张梦鸽
申请(专利权)人:安徽科技学院
类型:发明
国别省市:

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