组合物、固化物及固化物的制造方法技术

一种组合物，其含有环状醚成分、硫醇成分和下述通式(1)所表示的化合物。优选的是：上述环状醚成分的含量在上述环状醚成分及上述硫醇成分的合计100质量份中为20质量份以上且80质量份以下。还优选的是：上述通式(1)所表示的化合物的含量在上述环状醚成分、上述硫醇成分及上述通式(1)所表示的化合物的合计100质量份中为3质量份以上且15质量份以下。(式中的符号的定义参照说明书。)))

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】组合物、固化物及固化物的制造方法


[0001]本公开涉及组合物、其固化物及固化物的制造方法。

技术介绍

[0002]一般而言，感光性树脂组合物是在感光性树脂中添加有光聚合引发剂的组合物，由于能够通过能量射线(光)照射而聚合固化或显影，因此被用于光固化性油墨、感光性印刷版、各种光致抗蚀剂、光固化性粘接剂等。
[0003]光聚合引发剂根据通过能量射线(光)照射而产生的活性种的不同，分为光自由基产生剂、光产酸剂、光产碱剂。光自由基产生剂具有固化速度快、在固化后不残留活性种等优点，另一方面，由于会因氧而引起固化阻碍，因此具有在薄膜的固化中必须设置阻断氧的层等缺点。光产酸剂具有不会受到氧引起的阻碍的优点，但具有因残留活性种的酸而使金属基板腐蚀、或者使固化后的树脂改性等缺点。光产碱剂由于不易产生上述的因氧引起的固化阻碍及因残留活性种引起的腐蚀这样的问题，因此受到关注。作为光产碱剂，分别已知有离子型(专利文献1)、非离子型(专利文献2及3)的光产碱剂。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：WO98/38195A1
[0007]专利文献2：US20110233048A1
[0008]专利文献3：WO2010/064632号小册子

技术实现思路

[0009]专利技术所要解决的课题
[0010]然而，含有离子型光产碱剂的树脂组合物存在保存稳定性低的不良情况。此外，含有以往的光产碱剂的树脂组合物存在曝光后的固化需要高温加热等、粘接条件的自由度低这样的不良情况。
[0011]本公开是鉴于上述问题而进行的，目的是提供保存稳定性及低温粘接性优异的固化性组合物。
[0012]用于解决课题的手段
[0013]本专利技术人进行了深入研究，发现：通过将特定的产碱剂、硫醇成分与环状醚成分组合，能够兼顾保存稳定性及低温粘接性，从而完成了本公开。
[0014]即，本公开提供一种组合物，其含有：
[0015]环状醚成分、
[0016]硫醇成分、和
[0017]下述通式(1)所表示的化合物。
[0018][化学式1][0019][0020](式中，Ar为芳香族环基，
[0021]A为具有奎宁环骨架的基团，
[0022]B
‑
为1价的阴离子，
[0023]R1及R2分别独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、碳原子数为1～20的无取代或具有取代基的脂肪族烃基、碳原子数为6～20的无取代或具有取代基的含芳香族烃环的基团、碳原子数为2～20的无取代或具有取代基的含杂环基团、或者上述脂肪族烃基、上述含芳香族烃环的基团或上述含杂环基团中的1个以上的亚甲基被选自下述组I
‑
1中的二价基团取代而得到的基团，
[0024]对上述具有取代基的脂肪族烃基、上述具有取代基的含芳香族烃环的基团及上述具有取代基的含杂环基团中的1个以上的氢原子进行取代的取代基为选自下述组II
‑
1中的原子或基团。
[0025]组I
‑
1：
‑
O
‑
、
‑
COO
‑
、
‑
OCO
‑
、
‑
CO
‑
、
‑
CO
‑
CO
‑
、
‑
CO
‑
CO
‑
O
‑
、
‑
CS
‑
、
‑
S
‑
、
‑
SO
‑
、
‑
SO2‑
、
‑
NR
’‑
、
‑
NR
’‑
CO
‑
、
‑
CO
‑
NR
’‑
、
‑
NR
’‑
COO
‑
、
‑
OCO
‑
NR
’‑
或
‑
SiR
’
R
”‑
。
[0026]组II
‑
1：卤素原子、氰基、硝基、
‑
CO
‑
H、
‑
OH、
‑
SH、
‑
NH2、
‑
C(R
’
)＝N
‑
OH、
‑
COOH或
‑
SO3H。
[0027]R
’
及R”分别独立地表示氢原子或无取代的脂肪族烃基，在R
’
或R”存在多个的情况下，它们可以相同，也可以不同。)
[0028]根据本公开的组合物，成为保存稳定性及低温粘接性的平衡优异的组合物。
[0029]在本公开中，上述芳香族环基Ar优选为下述通式(Ara1)、(Arb1)或(Arc1)所表示的芳香族环基。这是因为上述组合物成为保存稳定性及低温粘接性的平衡更优异的组合物。
[0030][化学式2][0031][0032](式中，Y1为硫原子、CO、SO、SO2、CR
1012
、PR
102
或NR
102
，
[0033]Y2为单键、氧原子、硫原子、CO、SO、SO2、CR
1022
、PR
102
或NR
101
，Y3为氧原子、硫原子、CO、SO、SO2、CR
1022
、PR
102
或NR
101
，
[0034]R
101
分别独立地表示碳原子数为1～20的无取代或具有取代基的脂肪族烃基、碳原子数为6～20的无取代或具有取代基的含芳香族烃环的基团、碳原子数为2～20的无取代或具有取代基的含杂环基团、或者上述脂肪族烃基、上述含芳香族烃环的基团或上述含杂环基团中的1个以上的亚甲基被选自下述组I
‑
2中的二价基团取代而得到的基团，
[0035]R
102
分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～20的无取代或具有取代基的脂肪族烃基、碳原子数为6～20的无取代或具有取代基的含芳香族烃环的基团、或碳原子数为2～20的无取代或具有取代基的含杂环基团、或者上述脂肪族烃基、上述含芳香族烃环的基团或上述含杂环基团中的1个以上的亚甲基被选自下述组I
‑
2中的二价基团取代而得到的基团，
[0036]R
31
、R
32
、R
41
、R
42
、R
51
、R
52
及R
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，其含有：环状醚成分、硫醇成分、和下述通式(1)所表示的化合物，式中，Ar为芳香族环基，A为具有奎宁环骨架的基团，B
‑
为1价的阴离子，R1及R2分别独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、碳原子数为1～20的无取代或具有取代基的脂肪族烃基、碳原子数为6～20的无取代或具有取代基的含芳香族烃环的基团、碳原子数为2～20的无取代或具有取代基的含杂环基团、或者所述脂肪族烃基、所述含芳香族烃环的基团或所述含杂环基团中的1个以上的亚甲基被选自下述组I
‑
1中的二价基团取代而得到的基团，对所述具有取代基的脂肪族烃基、所述具有取代基的含芳香族烃环的基团及所述具有取代基的含杂环基团中的1个以上的氢原子进行取代的取代基为选自下述组II
‑
1中的原子或基团，组I
‑
1：
‑
O
‑
、
‑
COO
‑
、
‑
OCO
‑
、
‑
CO
‑
、
‑
CO
‑
CO
‑
、
‑
CO
‑
CO
‑
O
‑
、
‑
CS
‑
、
‑
S
‑
、
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SO
‑
、
‑
SO2‑
、
‑
NR
’‑
、
‑
NR
’‑
CO
‑
、
‑
CO
‑
NR
’‑
、
‑
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’‑
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‑
、
‑
OCO
‑
NR
’‑
或
‑
SiR
’
R
”‑
，组II
‑
1：卤素原子、氰基、硝基、
‑
CO
‑
H、
‑
OH、
‑
SH、
‑
NH2、
‑
C(R
’
)＝N
‑
OH、
‑
COOH或
‑
SO3H，R
’
及R”分别独立地表示氢原子或无取代的脂肪族烃基，在R
’
或R”存在多个的情况下，它们可以相同，也可以不同。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述芳香族环基Ar为下述通式(Ara1)、(Arb1)或(Arc1)所表示的芳香族环基，
式中，Y1为硫原子、CO、SO、SO2、CR
1012
、PR
102
或NR
102
，Y2为单键、氧原子、硫原子、CO、SO、SO2、CR
1022
、PR
102
或NR
101
，Y3为氧原子、硫原子、CO、SO、SO2、CR
1022
、PR
102
或NR
101
，R
101
分别独立地表示碳原子数为1～20的无取代或具有取代基的脂肪族烃基、碳原子数为6～20的无取代或具有取代基的含芳香族烃环的基团、碳原子数为2～20的无取代或具有取代基的含杂环基团、或者所述脂肪族烃基、所述含芳香族烃环的基团或所述含杂环基团中的1个以上的亚甲基被选自下述组I
‑
2中的二价基团取代而得到的基团，R
102
分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～20的无取代或具有取代基的脂肪族烃基、碳原子数为6～20的无取代或具有取代基的含芳香族烃环的基团、或碳原子数为2～20的无取代或具有取代基的含杂环基团、或者所述脂肪族烃基、所述含芳香族烃环的基团或所述含杂环基团中的1个以上的亚甲基被选自下述组I
‑
2中的二价基团取代而得到的基团，R
31
、R
32
、R
41
、R
42
、R
51
、R
52
及R
53
分别独立地表示卤素原子、硝基、氰基、
‑
OR
121
、
‑
COR
121
、
‑
OCOR
121
、
‑
COOR
121
、
‑
SR
121
、
‑
SOR
121
、
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：井上尭大，友田和贵，大野泰延，松本拓也，
申请(专利权)人：株式会社艾迪科，
类型：发明
国别省市：