化合物与有机电致发光器件、显示装置制造方法及图纸

本申请涉及电致发光领域，公开一种化合物与有机电致发光器件、显示装置。该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：使用本申请化合物的材料的有机电致发光器件具有较低的驱动电压和较高的电流效率。电压和较高的电流效率。

【技术实现步骤摘要】
化合物与有机电致发光器件、显示装置


[0001]本申请涉及电致发光领域，特别涉及一种化合物与有机电致发光器件、显示装置。

技术介绍

[0002]当前，有机电致发光(OLED)显示技术已经在智能手机，平板电脑等领域获得应用，进一步还将向电视等大尺寸应用领域扩展。在近30年的发展过程中，人们研制出了各种性能优良的OLED材料，并通过对器件结构的不同设计，和对器件寿命、效率等性能的优化，加快了OLED的商业化进程，使得OLED在显示和照明领域得到了广泛应用。
[0003]然而，由于OLED的外量子效率和内量子效率之间存在巨大差距，极大地制约了OLED的发展，其中最主要的因素之一就是器件的效率仍未达到理想水平。这是由于基板的模式损失、表面等离子的损失以及波导效应，使大部分的光被限制在发光器件内部，从而降低了器件的发光效率。改善器件的发光效率，利用光取出材料是行之有效的方法之一。光取出层(Capping Layer，CPL)通过降低金属电极的表面等离子体效应，调节出光方向和出光效率，能够有效提高器件的光取出效率，从而提高器件的发光效率。目前光取出材料的种类较为单一，效果不尽理想，研发出较为有效的光取出材料是OLED工作者们面临的较为严峻的挑战之一。
[0004]除此之外，发光层以及其他有机功能层材料的选择也对器件的电流效率以及驱动电压产生较大的影响，目前仍在探索具有更高性能的功能层材料。
[0005]因此，为了满足人们对于OLED器件的更高要求，本领域亟待开发更多种类、更高性能的OLED材料。

技术实现思路

[0006]本申请公开了一种咔唑类的化合物与包含该化合物的有机电致发光器件、显示装置，使用本申请化合物的材料的有机电致发光器件具有较低的驱动电压和较高的电流效率。
[0007]为达到上述目的，本申请提供以下技术方案：
[0008]一种化合物，所述化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，
[0009][0010]其中，m，n选自0或者1；
[0011]Ar1、A各自独立地选自含有6～24个碳原子的取代或未取代的亚芳基；
[0012]Ar2选自式(II)，式(II)中任一个Sp2杂化并且可以参加连接的碳原子与A或者N连接，X选自O、S；
[0013]Ar3选自式(II)或者含有6～24个碳原子的取代或未取代的芳基，式(II)中任一个Sp2杂化并且可以参加连接的碳原子与N连接；
[0014]R
01
选自含有1～6个碳原子的取代或未取代的烷基或含有6～13个碳原子的取代或未取代的芳基；
[0015]R
011
～R
017
各自独立地选自氢、氘、含有1～6个碳原子的取代或未取代的烷基或含有6～13个碳原子的取代或未取代的芳基；
[0016]Ar1、Ar2、Ar3、A中的氢各自独立地可以被R所取代，R选自氘、F、CN、含有1～20个碳原子的烷基、含有1～20个碳原子的烷氧基、含有6～40个碳原子的芳香基；
[0017]式(I)中芳环上一个或者多个氢原子可以被氘、氟或氰基所取代。
[0018]进一步地，Ar1、Ar3、A选自苯、联苯、萘、菲、蒽、芴、三亚苯、荧蒽、芘、苝、螺芴、茚并芴或氢化的苯并蒽中的一种或者一种以上的组合。
[0019]进一步地，所述化合物的结构为：
[0020][0021]进一步地，所述化合物包括式p
‑
1至式P
‑
186中的一种：
[0022][0023][0024][0025][0026][0027][0028][0029][0030]式P
‑
94至P
‑
186所示化合物为分别将式P
‑
1至P
‑
93中的O替换为S所得化合物。
[0031]一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括本申请所述的化合物。
[0032]进一步地，所述有机电致发光器件的空穴传输层或空穴注入层的材料为本申请的化合物。
[0033]进一步地，所述有机电致发光器件的发光层主体材料为本申请的化合物。
[0034]一种显示装置，包括本申请提供的有机电致发光器件。
[0035]采用本申请的技术方案，产生的有益效果如下：
[0036]本申请式(I)所示的化合物为新的化合物，可以用于有机电致发光器件，用作HTL、EBL、Host材料。并且，利用本申请式(I)所示的化合物材料制备的OLED器件，驱动电压低，发光效率高。
具体实施方式
[0037]下面将结合本申请实施例，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，
显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0038]需要说明的是：本申请中，如果没有特别的说明，本文所提到的所有实施方式以及优选实施方法可以相互组合形成新的技术方案。本申请中，如果没有特别的说明，本文所提到的所有技术特征以及优选特征可以相互组合形成新的技术方案。本申请中，如果没有特别的说明，百分数(％)或者份指的是相对于组合物的重量百分数或重量份。本申请中，如果没有特别的说明，所涉及的各组分或其优选组分可以相互组合形成新的技术方案。本申请中，除非有其他说明，数值范围“a～b”表示a到b之间的任意实数组合的缩略表示，其中a和b都是实数。例如数值范围“6～22”表示本文中已经全部列出了“6～22”之间的全部实数，“6～22”只是这些数值组合的缩略表示。本申请所公开的“范围”以下限和上限的形式，可以分别为一个或多个下限，和一个或多个上限。本申请中，除非另有说明，各个反应或操作步骤可以顺序进行，也可以不按照顺序进行。优选地，本文中的反应方法是顺序进行的。
[0039]除非另有说明，本文中所用的专业与科学术语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法或材料也可应用于本申请中。
[0040]合成实施例1 P
‑
1的合成
[0041]化合物P
‑
1的合成路线如下：
[0042][0043]500毫升三口瓶，氮气保护，加入200毫升干燥的甲苯，4.87克(0.01mol)M
‑
1所示化合物，3.55克3
‑
溴苯并[kl]氧杂蒽，0.0575克(0.0001mol)Pd(dba)2(双二亚苄基丙酮钯)，0.4克(0.0002mol)含有10％三叔丁基膦的甲苯溶液，1.44克(0.015mol)叔丁醇钠，加热至回流反应6小时，降温，加水分液，有机层水洗至中性，硫酸镁干燥，过滤除去硫酸镁后，浓缩至干，硅胶柱层析分离，石油醚：乙酸乙酯＝8：2(体积比)洗脱，得到P
‑
1所示化合物5.16克。
[0044]对P
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其特征在于，所述化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，其中，m，n选自0或者1；Ar1、A各自独立地选自含有6～24个碳原子的取代或未取代的亚芳基；Ar2选自式(II)，式(II)中任一个Sp2杂化并且可以参加连接的碳原子与A或者N连接，X选自O、S；Ar3选自式(II)或者含有6～24个碳原子的取代或未取代的芳基，式(II)中任一个Sp2杂化并且可以参加连接的碳原子与N连接；R
01
选自含有1～6个碳原子的取代或未取代的烷基或含有6～13个碳原子的取代或未取代的芳基；R
011
～R
017
各自独立地选自氢、氘、含有1～6个碳原子的取代或未取代的烷基或含有6～13个碳原子的取代或未取代的芳基；Ar1、Ar2、Ar3、A中的氢各自独立地可以被R所取代，R选自氘、F、CN、含有1～20个碳原子的烷基、含有1～20个碳原子的烷氧基、含有6～40个碳原子的芳香基；...

【专利技术属性】
技术研发人员：陆金波，丁言苏，王占奇，郭林林，李志强，刘小龙，董青山，徐俏俏，
申请(专利权)人：北京欣奕华材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：