【技术实现步骤摘要】
一种喹唑啉苯甲酰胺类化合物及其衍生物、药物组合物及其应用
[0001]本专利技术涉及医药
,具体涉及一种喹唑啉苯甲酰胺类化合物及其衍生物、药物组合物及其应用。
技术介绍
[0002]Jun氨基末端激酶(JNK)是丝裂原活化蛋白激酶家族中的一员。JNK 的激活通过三级激酶模式,包括MAP kinase kinase kinases、MAP kinasekinases和MAP kinases。JNK可以被包括细胞因子、病原体、毒素、药物、内质网应激、游离脂肪酸和代谢环境改变等激活。目前已知的JNK下游蛋白至少有40种,其中,c
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Jun是特征性的下游蛋白,可以与JunB、JunD或者Fos结合参与转录因子的形成,实现包括细胞代谢、增殖、分化等在内的多种生物学效应。
[0003]c
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JNK连同p38和细胞外调节激酶(ERK)是促分裂原活化蛋白激酶家族成员,c
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JNK具有3种不同的基因(JNK1、JNK2、JNK3),它们编码10 种剪接变体,JNK1、JNK2 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种喹唑啉苯甲酰胺类化合物,其特征在于,具有式I所示的结构:所述式I中,R为
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NHR1或氮杂环基;所述
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NHR1中R1包括以下结构中的任意一种:2.根据权利要求1所述的喹唑啉苯甲酰胺类化合物,其特征在于,所述氮杂环基包括以下结构中的任意一种:3.根据权利要求1或2所述的喹唑啉苯甲酰胺类化合物,其特征在于,所述喹唑啉苯甲酰胺类化合物具有以下结构中的任意一种:
4.权利要求1~3任一项所述的喹唑啉苯甲酰胺类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将化合物VII与化合物VIII进行缩合反应,得到所述喹唑啉苯甲酰胺类化合物;化合物VII;所述化合物VIII为NH2R1或氮杂环化合物。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述化合物VII的制备方法包括以下步骤:将化合物II与化合物III进行缩合反应,得到化合物IV;将所述化合物IV与化合物V进行偶联反应,得到化合物VI;将所述化合物VI进行水解反应,得到化合物VII;6.一种喹唑啉苯甲酰胺类化合物衍生物,其特征在于,包括权利...
【专利技术属性】
技术研发人员:龙久思,焦龙华,黄玉龙,赵祖龙,
申请(专利权)人:苏州施安鼎泰生物医药技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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