一种换液不干扰底部贴壁细胞的微孔板制造技术

本实用新型专利技术公开了一种换液不干扰底部贴壁细胞的微孔板，涉及微孔板技术领域，为解决现有微孔板需要部分更换培养基时，因为移液器很容易触碰到底部的贴壁培养细胞，较难操作的问题。培养槽，其设置在所述PCR基板的内部；底板，其设置在所述培养槽内部的底面，所述底板的一侧设置有台阶，且底板和台阶均与PCR基板一体成型设置，所述培养槽设置有九十六个，且九十六个培养槽每八个一列等距分布在PCR基板上。上。上。

【技术实现步骤摘要】
一种换液不干扰底部贴壁细胞的微孔板


[0001]本技术涉及微孔板
，具体为一种换液不干扰底部贴壁细胞的微孔板。

技术介绍

[0002]微孔板为生物学实验中常用耗材，用为小量培养细胞并进行分析等，广泛用于药物筛选等实验。目前常见的微孔板均遵循ANSISLAS4
‑
2004(R2012)标准进行设计。从底部的形状上，可以分为平底，圆形底(U型底)，尖底(V型底)等，从微孔的面积上，可以分为全区和半区等。
[0003]在做细胞学实验时，有时候需要更换培养液，如果需要更换全部培养基时，可以直接将培养基倒掉或者用洗板机将培养基洗出，但如果需要部分更换培养基时，则比较难以操作，因为移液器很容易触碰到底部的贴壁培养细胞；所以我们提出了一种换液不干扰底部贴壁细胞的微孔板，以便于解决上述中提出的问题。

技术实现思路

[0004]本技术的目的在于提供一种换液不干扰底部贴壁细胞的微孔板，以解决上述
技术介绍
中提出的现有微孔板需要部分更换培养基时，因为移液器很容易触碰到底部的贴壁培养细胞，较难操作的问题。
[0005]为实现上述目的，本技术提供如下技术方案：一种换液不干扰底部贴壁细胞的微孔板，包括PCR基板；
[0006]还包括：
[0007]培养槽，其设置在所述PCR基板的内部；
[0008]底板，其设置在所述培养槽内部的底面，所述底板的一侧设置有台阶，且底板和台阶均与PCR基板一体成型设置。
[0009]优选的，所述培养槽设置有九十六个，且九十六个培养槽每八个一列等距分布在PCR基板上。
[0010]优选的，所述培养槽的内部设置有培养基。
[0011]优选的，所述PCR基板的外壁四周均设置有全封裙边。
[0012]优选的，所述全封裙边与PCR基板之间设置有封板盖槽。
[0013]优选的，所述PCR基板采用白色聚丙烯材料制作而成。
[0014]与现有技术相比，本技术的有益效果是：
[0015]本技术通过培养槽内设置台阶，使用时首先用少量培养基培养细胞，使培养基不覆盖到台阶，避免细胞附着在台阶上，待细胞贴壁后，可以根据需要添加培养基至一定体积，需要换液的时候，将移液器枪头贴近台阶，吸取台阶上层一定体积的培养基，由于在微孔板中存在一个台阶，因此在换液的时候不会干扰到在微孔板底部贴壁生长的细胞，即便是反复多次换液，对细胞的影响也比较小，有利于保证细胞学实验的质量,解决了现有微
孔板需要部分更换培养基时，因为移液器很容易触碰到底部的贴壁培养细胞，较难操作的问题。
附图说明
[0016]图1为本技术的整体结构示意图；
[0017]图2为本技术的侧面内部结构示意图；
[0018]图3为本技术的移液器枪头吸液状态结构示意图；
[0019]图中：1、PCR基板；2、封板盖槽；3、全封裙边；4、培养槽；5、培养基；6、底板；7、台阶；8、移液器枪头。
具体实施方式
[0020]下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。
[0021]请参阅图1
‑
3，本技术提供的一种实施例：一种换液不干扰底部贴壁细胞的微孔板，包括PCR基板1；
[0022]还包括：
[0023]培养槽4，其设置在PCR基板1的内部；
[0024]底板6，其设置在培养槽4内部的底面，底板6的一侧设置有台阶7，且底板6和台阶7均与PCR基板1一体成型设置。
[0025]请参阅图1，培养槽4设置有九十六个，且九十六个培养槽4每八个一列等距分布在PCR基板1上，多个培养槽4的设置，满足了实验室批量培养需求。
[0026]请参阅图3，培养槽4的内部设置有培养基5，因培养槽4内有台阶7，所以在需要换液的时候，可以将移液器枪头8贴近台阶7，吸取位于台阶7上层一定体积的培养基5，避免对底层贴壁细胞造成影响。
[0027]请参阅图1，PCR基板1的外壁四周均设置有全封裙边3，全封裙边3的设置使得微孔板具有较强的抗冷热、耐腐蚀性能。
[0028]请参阅图1，全封裙边3与PCR基板1之间设置有封板盖槽2，封板盖槽2可与封板盖卡合连接，满足对密封性有需求的情况。
[0029]请参阅图1，PCR基板1采用白色聚丙烯材料制作而成，聚丙烯材料能更好适应PCR反应过程中反复的高低温设定，并且能够实现高温高压灭菌操作，同时白色也更适合用于实时荧光定量PCR实验，提高了实验多样性。
[0030]工作原理：在使用该微孔板接种细胞时，首先用较小体积的培养基5混匀细胞，使每个培养槽4中培养基5不覆盖到台阶7，避免细胞附着在台阶7上，待细胞贴壁后，可以根据需要添加培养基5至一定体积，需要换液的时候，可以将移液器枪头8贴近台阶7，吸取台阶7上层一定体积的培养基5，由于在微孔板中存在一个台阶7，因此在换液的时候不会干扰到在微孔板底部贴壁生长的细胞，即便是反复多次换液，对细胞的影响也比较小，有利于保证细胞学实验的质量。
[0031]对于本领域技术人员而言，显然本技术不限于上述示范性实施例的细节，而
且在不背离本技术的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本技术。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本技术的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本技术内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种换液不干扰底部贴壁细胞的微孔板，包括PCR基板(1)；其特征在于：还包括：培养槽(4)，其设置在所述PCR基板(1)的内部；底板(6)，其设置在所述培养槽(4)内部的底面，所述底板(6)的一侧设置有台阶(7)，且底板(6)和台阶(7)均与PCR基板(1)一体成型设置。2.根据权利要求1所述的一种换液不干扰底部贴壁细胞的微孔板，其特征在于：所述培养槽(4)设置有九十六个，且九十六个培养槽(4)每八个一列等距分布在PCR基板(1)上。3.根据权利要求1所述的一种换液...

【专利技术属性】
技术研发人员：李恒，
申请(专利权)人：苏州拓维生物技术有限公司，
类型：新型
国别省市：