一种秸秆原位腐熟复合微生物菌剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种秸秆原位腐熟复合微生物菌剂及其制备方法和应用，其解决了自然条件下秸秆还田腐解难、受到秸秆结构的稳定性、环境温度、土壤状况、微生物等因素的影响从而导致秸秆分解腐熟的速度慢、腐熟时间长的技术问题，其含有如下菌株：地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)≥60亿CFU/g、胶红酵母(Rhodotorula mucilaginosa)≥2亿CFU/g、黑曲霉(Aspergillus niger)≥20亿CFU/g，本发明专利技术可用于秸秆原位腐熟领域。可用于秸秆原位腐熟领域。可用于秸秆原位腐熟领域。

【技术实现步骤摘要】
一种秸秆原位腐熟复合微生物菌剂及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及农业微生物领域，具体涉及一种秸秆原位腐熟复合微生物菌剂及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]长期不合理耕作与集约化利用土地，导致土层变薄、有机质含量下降、结构压实板结等土壤退化问题；然而自然条件下秸秆还田腐解难，受到秸秆结构的稳定性、低温、土壤状况、微生物等因素的影响，导致秸秆分解腐熟的速度慢、腐熟时间长，在复种模式下会严重影响下茬作物的种植，因此成为制约秸秆还田的障碍。秸秆还田后，前期秸秆未发酵，存在影响下茬作物幼苗形成“吊根”“漂浮”等现象，进而影响作物幼苗的定植过程中水分和营养吸收的问题；后期秸秆发酵时会与农作物争抢养分，影响作物的生长和发育。

技术实现思路

[0003]本专利技术就是为了解决现有技术中如下技术问题：自然条件下秸秆还田腐解难，受到秸秆结构的稳定性、环境温度、土壤状况、微生物等因素的影响，导致秸秆分解腐熟的速度慢、腐熟时间长，为此，本专利技术提供一种秸秆原位腐熟复合微生物菌剂及其制备方法和应用。
[0004]为此，本专利技术提供一种秸秆原位腐熟复合微生物菌剂，其含有如下菌株：地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)≥60亿CFU/g、胶红酵母(Rhodotorula mucilaginosa)≥2亿CFU/g、黑曲霉(Aspergillus niger)≥20亿CFU/g。
[0005]优选的，所述秸秆原位腐熟复合微生物菌剂粉剂含如下重量份的成份：地衣芽孢杆菌6～8份、黑曲霉20～30份、胶红酵母1～5份、尿素50～60份、糊精10～20份。
[0006]优选的，所述秸秆原位腐熟复合微生物菌剂粉剂含如下重量份的成份：地衣芽孢杆菌6～8份、黑曲霉20～30份、胶红酵母1～5份、尿素50～60份、羧甲基淀粉钠5～10份、轻质碳酸钙5～10份。
[0007]本专利技术还提供一种秸秆原位腐熟复合微生物菌剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)秸秆原位腐熟复合微生物菌剂菌株的发酵：将地衣芽孢杆菌、酵母和黑曲霉菌株依次作斜面培养、摇瓶培养、种子培养，发酵罐培养；地衣芽孢杆菌液体发酵活菌计数100亿CFU/mL以上，即判定发酵的终止，下罐，进行浓缩，添加糊精喷雾干燥，得到全水溶地衣芽孢杆菌菌粉；酵母液体发酵活菌计数20亿CFU/mL以上，即判定发酵的终止，下罐得到发酵产物，陶瓷膜浓缩后冷冻干燥；黑曲霉浅盘式发酵后粉碎干燥，过100目筛，得到全水溶黑曲霉粉剂；孢子计数100亿CFU/g，视为生产合格；(2)秸秆原位腐熟复合微生物菌剂的剂型制备：将上述地衣芽孢杆菌、黑曲霉、胶红酵母与尿素、糊精混合均匀后，得到全水溶粉剂微生物腐熟剂；或者将上述地衣芽孢杆菌、黑曲霉、胶红酵母与尿素、羧甲基淀粉钠和轻质碳酸钙混合物，添加水混合均匀后造粒，得到固体颗粒剂型。
[0008]优选的，所述步骤(1)中，生产发酵培养基如下：芽孢杆菌发酵培养基：玉米淀粉15
～20g/L，糖蜜20～30g/L，骨蛋白胨10～20g/L，KH2PO40.5～1.0g/L，MgSO4
·
7H2O 0.5～1.0g/L，MnSO4
·
H2O 0.1～0.2g/L,CaCO3 0.5～1.0g/L；pH 7.0～7.2；121℃，30min灭菌；酵母液体发酵培养基：糖蜜20～30.0g/L，玉米淀粉5～10g/L，骨蛋白胨5～10.0g/L，酵母粉2.0～5.0g/L，磷酸二氢钾1.0～2.0g/L和硫酸镁0.1～0.5g/L，pH 6.0～6.5；121℃灭菌30～40min；黑曲霉发酵培养基：豆粕25～35份，玉米粉10～20份，麸皮10～15份，硫酸锌0.5～1份，水10份，pH自然，121℃灭菌，30～40min。
[0009]本专利技术还提供一种秸秆原位腐熟复合微生物菌剂作为腐熟剂的应用，所述秸秆原位腐熟复合微生物菌剂施用量是1～2kg/亩或1～2kg/(1000kg秸秆)。
[0010]本专利技术具有以下有益效果：
[0011]本专利技术开发高效腐熟和降解秸秆的复合微生物菌剂及其应用技术，加速秸秆腐熟的同时保证作物的正常生长，使得秸秆原位还田提高土壤有机质是保护土地肥力的手段得以实现。
附图说明
[0012]图1是本专利技术的微生物腐熟剂在1盐碱地秸秆微生物腐熟剂施用过程中的定期跟踪示意图；
[0013]图2为本专利技术的粉剂微生物腐熟剂在玉米秸秆还田腐熟中的应用示意图；
[0014]图3为本专利技术中的颗粒微生物腐熟剂；
[0015]图4为本专利技术中东北地区微生物腐熟剂应用情况跟踪示意图。
具体实施方式
[0016]下面结合实施例对本专利技术做进一步描述。
[0017]本专利技术菌种均购于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，其中地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)、胶红酵母(Rhodotorula mucilaginosa)、黑曲霉(Aspergillus niger)，保藏号分别为CGMCC1.6539、CGMCC 2.5541、CGMCC 3.1380。
[0018]实施例1
[0019]高活力腐熟菌的生产
[0020]1.地衣芽孢杆菌的发酵
[0021]将地衣芽孢杆菌菌株依次作斜面培养、摇瓶培养、种子培养，发酵罐培养。将保藏的地衣芽孢杆菌菌种从
‑
80℃冰箱取出，接种LB培养基，37℃培养24h；从LB培养基挑取单菌落，接种于液体LB培养基，摇床培养，200rpm，37℃培养24h；转接至装有种子培养基的100L发酵罐，37℃培养20h，得到种子培养液。将一级种子培养液10％的接种量转接至发酵培养基1吨发酵罐，控制温度为35℃；溶氧控制20％～30％，转速100rpm～150rpm，培养18～20h，活菌计数100亿CFU/mL以上，即判定发酵的终止下罐，进行浓缩，添加糊精喷雾干燥，得到全水溶地衣芽孢杆菌菌粉。
[0022]培养基的制备过程如下：
[0023]LB培养基：酵母提取物5g/L，胰蛋白胨10g/L，NaCl 10g/L，用蒸馏水定容至1.0升，pH 7.0～7.2。固体培养基再加入15.0g/L琼脂；
[0024]种子培养基：糖蜜10g/L，酵母提取物5g/L，胰蛋白胨10g/L，NaCl 5g/L；
[0025]发酵培养基配方为：玉米淀粉10g/L，糖蜜30g/L，骨蛋白胨15g/L，KH2PO
4 1.0g/L，MgSO4·
7H2O 0.5g/L，MnSO4·
H2O 0.2g/L,CaCO
3 1.0gg/L。
[0026]称好上述物质后用蒸馏水定容，pH7.2，115℃，30min灭菌；上述培养基添加20g琼脂，即固体培养基。
[0027]2.酵母和黑曲霉的发酵
[0028]将酵母和黑曲霉菌株分别依次作斜面培养、种子培养，固体发酵培养。将菌种接种PY本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种秸秆原位腐熟复合微生物菌剂，其特征是，所述秸秆原位腐熟复合微生物菌剂含有如下菌株：地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)≥60亿CFU/g、胶红酵母(Rhodotorula mucilaginosa)≥2亿CFU/g、黑曲霉(Aspergillus niger)≥20亿CFU/g。2.根据权利要求1所述的秸秆原位腐熟复合微生物菌剂，其特征在于，所述秸秆原位腐熟复合微生物菌剂粉剂含如下重量份的成份：地衣芽孢杆菌6～8份、黑曲霉20～30份、胶红酵母1～5份、尿素50～60份、糊精10～20份。3.根据权利要求1所述的秸秆原位腐熟复合微生物菌剂，其特征在于，所述秸秆原位腐熟复合微生物菌剂粉剂含如下重量份的成份：地衣芽孢杆菌6～8份、黑曲霉20～30份、胶红酵母1～5份、尿素50～60份、羧甲基淀粉钠5～10份、轻质碳酸钙5～10份。4.如权利所述1、2或3的秸秆原位腐熟复合微生物菌剂的制备方法，其特征是，包括如下步骤：(1)秸秆原位腐熟复合微生物菌剂菌株的发酵将地衣芽孢杆菌、酵母和黑曲霉菌株依次作斜面培养、摇瓶培养、种子培养，发酵罐培养；地衣芽孢杆菌液体发酵活菌计数100亿CFU/mL以上，即判定发酵的终止，下罐，进行浓缩，添加糊精喷雾干燥，得到全水溶地衣芽孢杆菌菌粉；酵母液体发酵活菌计数20亿CFU/mL以上，即判定发酵的终止，下罐得到发酵产物，陶瓷膜浓缩后冷冻干燥；黑曲霉浅盘式发酵后粉碎干燥，过100目筛，得到全水溶黑曲霉粉剂；孢子计数100亿CFU/g...

【专利技术属性】
技术研发人员：岳国磊，徐兴锋，郝宁宁，
申请(专利权)人：山东鼎创生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：