一种同型半胱氨酸的测定方法、装置、设备及介质制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种同型半胱氨酸的测定方法、装置、设备及介质，应用于医疗检测技术领域，包括：获取对样本进行基于循环酶法HCY测试时，连续监测的吸光度数据；当吸光度数据的末尾吸光度数据符合预设标准时，输出对应样本的检测异常标识；符合预设标准表征在执行基于循环酶法HCY测试时，NADH在测试结束前提前耗尽。通过对吸光度数据进行判断确定在基于循环酶法HCY测试时NADH在测试结束前提前耗尽，表明此时样本中HCY浓度过高，直接根据吸光度数据无法准确得到HCY浓度，需要对样本进行稀释。因此直接输出对应样本的检测异常标识，从而避免应样本HCY浓度过高导致检测结果偏低情况的发生。生。生。

【技术实现步骤摘要】
一种同型半胱氨酸的测定方法、装置、设备及介质


[0001]本专利技术涉及医疗检测
，特别是涉及一种同型半胱氨酸的 测定方法、一种同型半胱氨酸的测定装置、一种同型半胱氨酸的测定 设备以及一种计算机可读存储介质。

技术介绍

[0002]HCY(同型半胱氨酸)是人体内含硫氨基酸的一个重要的代谢中 间产物，可能是动脉粥样硬化等心血管疾病发病的一个独立危险因子。 2006年美国心脏学会指出，HCY的浓度大于10μmol/L，称为高HCY 血症。《中国高血压防治指南(2010版)》明确指出，高HCY血症是 心血管疾病的危险因素，尤其是脑卒中发生的一个重要危险因子。 HCY每升高5μmol/L，脑卒中风险增加59％，缺血性心脏病风险升 高约33％；而HCY降低3μmol/L，可降低脑卒中风险24％，降低缺 血性心脏病风险约16％。
[0003]大量临床实验与研究分析表明，血浆HCY水平与动脉粥样硬化发生发展、 心脑血管疾病的发生，尤其是脑卒中的首发及复发密切相关。血浆HCY水平 是脑卒中的独立危险因素之一。伴有血HCY水平升高(HCY＞10μmol/L) 的原发性高血压称为“H型高血压”。大量研究证明，脑卒中发病的主要原因 是H型高血压。H型高血压患者脑卒中发生率比单纯高血压患者高5倍，比 正常人高25～30倍。
[0004]高HCY血症中有一类患者属于MTHFR(亚甲基四氢叶酸还原酶 基因)或CBS(编码胱硫醚
‑
β
‑
合成酶的基因)基因突变导致酶活性 下降，从而影响HCY代谢。这类患者通常血浆HCY浓度比正常人高 10倍以上。
[0005]目前众多的检测方法中，同位素检测方法灵敏度高，特异性强， 但由于操作繁琐且有放射污染，虽经改良也未能推广使用；色谱法虽 然灵敏度高、特异性好，但操作十分复杂、耗时长，仪器设备要求高； 而循环酶法具有快速方便、与HPLC(High Performance LiquidChromatography，高效液相色谱法)法相关性良好、无需样本预处理 等优点。
[0006]虽然循环酶法快速方便、灵敏度高，但线性范围较窄，线性上限 仅能测到50μmol/L。对于＞100μmol/L的样本，很容易出现“假 阴性”，增加误诊、漏诊风险。所以如何提供一种防止当样本HCY浓 度过高时出现检测结果偏低情况的出现是本领域技术人员急需解决的 问题。

技术实现思路

[0007]本专利技术的目的是提供一种同型半胱氨酸的测定方法，有效防止样 本HCY浓度过高时检测结果偏低情况的发生；本专利技术的另一目的在 于提供一种同型半胱氨酸的测定装置、一种同型半胱氨酸的测定设备 以及一种计算机可读存储介质，有效防止样本HCY浓度过高时检测 结果偏低情况的发生。
[0008]为解决上述技术问题，本专利技术提供一种同型半胱氨酸的测定方 法，包括：
[0009]获取对样本进行基于循环酶法HCY测试时，连续监测的吸光度 数据；
[0010]当所述吸光度数据的末尾吸光度数据符合预设标准时，输出对应 所述样本的检
测异常标识；所述符合预设标准表征在执行基于循环酶 法HCY测试时，NADH在测试结束前提前耗尽。
[0011]可选的，在所述获取对样本进行基于循环酶法HCY测试时，连 续监测的吸光度数据之后，还包括：
[0012]当所述吸光度数据的末尾吸光度数据不符合预设标准时，根据所 述吸光度数据得到HCY浓度。
[0013]可选的，所述当所述吸光度数据的末尾吸光度数据符合预设标准 时，输出对应所述样本的检测异常标识包括：
[0014]基于所述吸光度数据中最后预设时间段的末尾吸光度数据，确定 所述预设时间段对应的吸光度平均值；
[0015]当所述吸光度平均值不大于吸光度标准值时，输出对应所述样本 的检测异常标识。
[0016]可选的，所述当所述吸光度数据的末尾吸光度数据不符合预设标 准时，根据所述吸光度数据得到HCY浓度包括：
[0017]当所述吸光度平均值大于吸光度标准值时，根据所述吸光度数据 得到HCY浓度。
[0018]可选的，所述预设时间段的时长不大于0.3min，所述吸光度标准 值不大于0.3。
[0019]可选的，所述当所述吸光度数据的末尾吸光度数据不符合预设标 准时，根据所述吸光度数据得到HCY浓度包括：
[0020]当所述吸光度数据的末尾吸光度数据不符合预设标准时，确定所 述吸光度数据在监测时间内的吸光度变化率；
[0021]基于所述吸光度变化率与标准浓度计算方程，确定HCY浓度。
[0022]本专利技术还提供了一种同型半胱氨酸的测定装置，包括：
[0023]获取模块，用于获取对样本进行基于循环酶法HCY测试时，连 续监测的吸光度数据；
[0024]异常模块，用于当所述吸光度数据的末尾吸光度数据符合预设标 准时，输出对应所述样本的检测异常标识；所述符合预设标准表征在 执行基于循环酶法HCY测试时，NADH在测试结束前提前耗尽。
[0025]可选的，还包括：
[0026]HCY浓度模块，用于当所述吸光度数据的末尾吸光度数据不符合 预设标准时，根据所述吸光度数据得到HCY浓度。
[0027]本专利技术还提供了一种同型半胱氨酸的测定设备，所述设备包括：
[0028]存储器：用于存储计算机程序；
[0029]处理器：用于执行所述计算机程序时实现如上述任一项所述同型 半胱氨酸的测定方法的步骤。
[0030]本专利技术还提供了一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计 算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执 行时实现如上述任一项所述同型半胱氨酸的测定方法的步骤。
[0031]本专利技术所提供的一种同型半胱氨酸的测定方法，包括：获取对样 本进行基于循环酶法HCY测试时，连续监测的吸光度数据；当吸光 度数据的末尾吸光度数据符合预设标准
时，输出对应样本的检测异常 标识；符合预设标准表征在执行基于循环酶法HCY测试时，NADH 在测试结束前提前耗尽。
[0032]通过对吸光度数据进行判断确定在基于循环酶法HCY测试时 NADH在测试结束前提前耗尽，表明此时样本中HCY浓度过高，直 接根据吸光度数据无法准确得到HCY浓度，需要对样本进行稀释。 因此直接输出对应样本的检测异常标识，提醒操作人员需要对样本进 行稀释处理，从而避免应样本HCY浓度过高导致检测结果偏低情况 的发生。
[0033]本专利技术还提供了一种同型半胱氨酸的测定装置、一种同型半胱氨 酸的测定设备以及一种计算机可读存储介质，同样具有上述有益效果， 在此不再进行赘述。
附图说明
[0034]为了更清楚的说明本专利技术实施例或现有技术的技术方案，下面将 对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易 见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普 通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种同型半胱氨酸的测定方法，其特征在于，包括：获取对样本进行基于循环酶法HCY测试时，连续监测的吸光度数据；当所述吸光度数据的末尾吸光度数据符合预设标准时，输出对应所述样本的检测异常标识；所述符合预设标准表征在执行基于循环酶法HCY测试时，NADH在测试结束前提前耗尽。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述获取对样本进行基于循环酶法HCY测试时，连续监测的吸光度数据之后，还包括：当所述吸光度数据的末尾吸光度数据不符合预设标准时，根据所述吸光度数据得到HCY浓度。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述当所述吸光度数据的末尾吸光度数据符合预设标准时，输出对应所述样本的检测异常标识包括：基于所述吸光度数据中最后预设时间段的末尾吸光度数据，确定所述预设时间段对应的吸光度平均值；当所述吸光度平均值不大于吸光度标准值时，输出对应所述样本的检测异常标识。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述当所述吸光度数据的末尾吸光度数据不符合预设标准时，根据所述吸光度数据得到HCY浓度包括：当所述吸光度平均值大于吸光度标准值时，根据所述吸光度数据得到HCY浓度。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述预设时间段的时长不大于0.3min，所述吸光度标准值不大于0.3。6.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：关怀昱，李宗祥，
申请(专利权)人：三诺生物传感股份有限公司，
类型：发明
国别省市：