地塞米松/姜黄素@PLGA-HA纳米复合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种地塞米松/姜黄素@PLGA

【技术实现步骤摘要】
地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及纳米药物
，尤其是涉及一种地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]细菌伤口感染是一个重要的临床问题，慢性伤口的日益流行，以及抗生素耐药率逐渐升高导致现有药物缺乏疗效。当伤口遭遇严重高浓度的致病菌时，宿主无法有效抵抗感染和自主愈合。细菌影响急性创面愈合的机制主要由于延长愈合的炎症期，诱导炎症细胞浸润以及成纤维细胞过度增生，导致伤口愈合缓慢并存在严重疤痕。开发安全有效的新型抗菌抑炎药物来促进伤口愈合，同时减少疤痕生成是该领域的难题以及发展趋势。
[0003]有鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0004]本专利技术的第一目的在于提供一种地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物，该纳米复合物具有良好的抗菌抑炎，以及促进伤口愈合同时减少疤痕生成的作用。
[0005]本专利技术的第二目的在于提供上述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物的制备方法，该制备方法能够制备得到符合上述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物性能要求的纳米复合物。
[0006]本专利技术的第三目的在于提供上述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物的应用及包含其的药物。
[0007]为解决上述技术问题，本专利技术特采用如下技术方案：
[0008]根据本专利技术的一个方面，本专利技术提供了一种地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物，所述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物的制备原料包括地塞米松、姜黄素、PLGA和HA，且质量比为(1～5)：(1～5)：(90～100)：(10～45)。
[0009]优选地，姜黄素的负载量为0.5～1％；地塞米松的负载量为1.5～2％；
[0010]优选地，姜黄素的负载量为0.7％；
[0011]优选地，地塞米松的负载量为1.7％；
[0012]优选地，姜黄素的包封率为15～20％，地塞米松的包封率为40～45％；
[0013]优选地，姜黄素的包封率为17％；
[0014]优选地，地塞米松的包封率为43％
[0015]优选地，所述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物的水合粒径为：330～350nm；优选为340nm；
[0016]优选地，所述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物的Zata电势为：
‑
50～
‑
40eV；优选为
‑
45eV。
[0017]优选地，所述PLGA由75％乳酸和25％羟基乙酸组成，且重均分子量为2～4万。
[0018]根据本专利技术的另一个方面，本专利技术还提供了上述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米
复合物的制备方法，包括：将姜黄素、地塞米松和PLGA溶于有机溶剂中得到第一混合液；然后将所述第一混合液加入超声状态下的第一HA
‑
HDA水溶液中，得到第二混合液，并超声处理；然后在超声状态下将所述第二混合液逐滴加入至第二HA
‑
HDA水溶液中，去除有机溶剂后收集样品，得到所述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物；
[0019]其中，地塞米松、姜黄素和PLGA的质量比为(1～5)：(1～5)：(90～100)。
[0020]优选地，所述第一混合液中溶质的浓度为95～105mg/mL，优选为100mg/mL；
[0021]优选地，所述有机溶剂选自三氯甲烷、二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯或丙酮；
[0022]优选地，所述有机溶剂选自三氯甲烷；
[0023]优选地，将姜黄素、地塞米松和PLGA按照配比溶于有机溶剂中，超声助溶，得到所述第一混合液。
[0024]优选地，所述第一混合液和所述第一HA
‑
HDA水溶液的体积比为1:(5～8)；优选为1:6；
[0025]优选地，所述第一HA
‑
HDA的水溶液中HA
‑
HDA的浓度为1～3mg/mL，优选为2mg/mL；
[0026]优选地，所述超声处理的时间为2～5min，超声条件为使用超声探头50％，3S on/3S off超声；超声时间优选为3min；
[0027]优选地，所述第一混合液和所述第二HA
‑
HDA水溶液的体积比1：(10～20)；优选为1:15；
[0028]优选地，所述第二HA
‑
HDA水溶液中HA
‑
HDA的浓度为0.5～1mg/mL，优选为0.5mg/mL。
[0029]优选地，所述去除有机溶剂包括避光搅拌、清洗，然后离心收集样品；
[0030]优选地，避光搅拌8～10h，优选搅拌9h；
[0031]优选地，所述制备方法还包括将收集得到的样品复溶后冷冻干燥；
[0032]优选地，使用乳糖水溶液复溶。
[0033]优选地，所述HA
‑
HDA的制备方法包括：将溶液a、溶液b和溶液c混合得到第三混合液；将溶液d逐滴加入所述第三混合液，充分反应后透析，得到HA
‑
HDA；
[0034]所述溶液a为HA、水和DMSO的混合溶液，HA：水：DMSO为(200～400)：(10～30)：(10～30)mg/mL/mL；优选为300：20：20mg/mL/mL；
[0035]所述溶液b为EDC
·
HCl的DMSO溶液，EDC
·
HCl：DMSO为(25～35)：(1～2)mg/mL；优选为30.6：1.5mg/mL；
[0036]所述溶液c为NHS的水溶液，NHS：水为(15～20)：(1～2)mg/mL；优选为18.4:1.5；
[0037]所述溶液d为HDA的DMSO溶液，HDA：DMSO为(15～20)：(2～5)mg/mL；优选为19.3:3；
[0038]优选地，所述充分反应为室温反应20～30h，优选反应24h；
[0039]优选地，所述透析的透析膜分子量为3.5Kda；
[0040]优选地，所述HA
‑
HDA的制备方法还包括对透析得到的样品进行冷冻干燥。
[0041]根据本专利技术的另一个方面，本专利技术还提供了上述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物，或上述制备方法在制备药物中的应用，所述药物用于促进感染伤口愈合，减少疤痕生成。
[0042]根据本专利技术的另一个方面，本专利技术还提供了一种药物，所述药物包含上述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物，其特征在于，所述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物的制备原料包括地塞米松、姜黄素、PLGA和HA，且质量比为(1～5)：(1～5)：(90～100)：(10～45)。2.根据权利要求1所述的地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物，其特征在于，姜黄素的负载量为0.5～1％；地塞米松的负载量为1.5～2％；优选地，姜黄素的负载量为0.7％；优选地，地塞米松的负载量为1.7％；优选地，姜黄素的包封率为15～20％，地塞米松的包封率为40～45％；优选地，姜黄素的包封率为17％；优选地，地塞米松的包封率为43％。3.根据权利要求1所述的地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物，其特征在于，所述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物的水合粒径为：330～350nm；优选为340nm；优选地，所述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物的Zata电势为：
‑
50～
‑
40eV；优选为
‑
45eV。4.根据权利要求1所述的地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物，其特征在于，所述PLGA由75％乳酸和25％羟基乙酸组成，且重均分子量为2～4万。5.权利要求1
‑
4任一项所述的地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物的制备方法，其特征在于，包括：将姜黄素、地塞米松和PLGA溶于有机溶剂中得到第一混合液；然后将所述第一混合液加入超声状态下的第一HA
‑
HDA水溶液中，得到第二混合液，并超声处理；然后在超声状态下将所述第二混合液逐滴加入至第二HA
‑
HDA水溶液中，去除有机溶剂后收集样品，得到所述地塞米松/姜黄素@PLGA
‑
HA纳米复合物；其中，地塞米松、姜黄素和PLGA的质量比为(1～5)：(1～5)：(90～100)。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述第一混合液中溶质的浓度为95～105mg/mL，优选为100mg/mL；优选地，所述有机溶剂选自三氯甲烷、二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯或丙酮；优选地，所述有机溶剂选自三氯甲烷；优选地，将姜黄素、地塞米松和PLGA按照配比溶于有机溶剂中，超声助溶，得到所述第一混合液；优选地，所述第一混合液和所述第一HA
‑
HDA水溶液的体积比为1:(5...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙艺谋，郭磊，陈争菊，张兴嵩，
申请(专利权)人：杭州瑞博尔生物科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：