一种可分离催化剂和低分子量窄分布无色聚(碳酸酯-醚)多元醇的制备方法技术

本发明专利技术涉及聚合物技术领域，具体是一种可分离催化剂和低分子量窄分布无色聚(碳酸酯

【技术实现步骤摘要】
一种可分离催化剂和低分子量窄分布无色聚(碳酸酯
‑
醚)多元醇的制备方法


[0001]本专利技术涉及聚合物
，具体是一种可分离催化剂和低分子量窄分布无色聚(碳酸酯
‑
醚)多元醇的制备方法。

技术介绍

[0002]环氧化物与二氧化碳的共聚反应是将二氧化碳作为储量丰富可再生的理想C1资源利用的重要途经，在该领域中，通过该共聚反应得到的二氧化碳基多元醇具有的碳酸酯
‑
醚共存结构使得其合成的二氧化碳基聚氨酯具有高力学强度、耐水解和耐氧化等更优异的性能，可广泛应用于涂料、胶粘剂、弹性体、泡沫和纤维等领域中。
[0003]在二氧化碳与环氧化物的开环共聚反应领域中，聚碳酸酯多元醇的黏度和玻璃化转变温度会随着二氧化碳插入量的增加而随之提高，对后续聚氨酯的合成工艺产生影响，因此，要满足碳酸酯单元带来的优异力学性能的同时克服后续加工的传质阻碍，就需要降低多元醇的分子量。
[0004]在聚碳酸酯多元醇的合成过程中，需要加入催化剂和含活泼氢的醇类或羧酸类链转移剂作为起始剂进行开环共聚反应，目前各本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可分离催化剂，包括载体、负载在所述载体中的LA和可选的负载在所述载体中的LB；所述LA为具有式(II)结构的金属卟啉配合物；所述M选自金属离子；所述X选自取代或未取代的乙酸根、取代或未取代的苯酚氧负离子、取代或未取代的苯甲酸根、取代或未取代的苯磺酸根、取代或未取代的硼酸根、卤素、
‑
NO3、ClO4‑
、
‑
CN或
‑
N3；所述R1～R
19
独立地选自取代或未取代的C1～C
10
的脂肪族基团、取代或未取代的C1～C
12
的芳香族基团、氢、卤素、氨基、硝基或氰基；所述R
20
选自氨基、硝基、氰基或羟基；所述LB为Lewis碱。2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述载体选自无机载体、高分子载体和所述无机载体和高分子载体的复合载体。3.根据权利要求2所述的催化剂，其特征在于，所述载体选自功能化或未功能化的SiO2、功能化或未功能化的Al2O3、功能化或未功能化的交联聚苯乙烯类树脂、功能化或未功能化的交联聚酰胺类树脂、功能化或未功能化的交联聚乙烯
‑
乙二醇类树脂中的一种或多种；所述功能化为溴代功能化、氯甲基功能化、羧基功能化、氨基功能化、羟基功能化或硫醇功能化中的一种或多种。4.根据权利要求3所述的催化剂，其特征在于，所述载体选自氯甲基功能化的交联聚苯乙烯类树脂、氯甲基功能化的交联聚酰胺类树脂或氯甲基功能化的交联聚乙烯
‑
乙二醇类树脂中的一种或多种；所述载体的氯含量为0.8～1.3mmol/g。5.根据权利要求4所述的催化剂，其特征在于，所述M选自镁、铝、锌、铬、锰、铁、钴、钛、钇、镍或钌；所述R1～R
19
独立地选自取代或未取代的C1～C
10
的烷基、取代或未取代的C1～C
10
的烷氧基、取代或未取代的C3‑
C
10
的环烷基、取代或未取代的C1～C
10
的杂环基、取代或未取代的C6～C
12
的芳基、取代或未取代的的C1～C
12
的杂芳基、氢、卤素、氨基、硝基或氰基；所述LB为具有式(a)、式(b)或式(c)结构的Lewis碱中的一种或多种；
所述o、p和q独立地为1～7的整数。6.根据权利要求5所述的催化剂，其特征在于，所述M选自铝；所述R1～R
19
独立地选自取代的C1～C5的烷基、取代的C1～C5的烷氧基、取代的C3‑
C5的环烷基、取代的C1～C5的杂环基、取代的C6～C
12
的芳基、取代的C6～C
12
的杂芳基、氢、氟、氯、溴、氨基、硝基或氰基；所述X选自卤基、
‑
NO3、CH3COO
‑
、CCl3COO
‑
、CF3COO
‑
、ClO4‑
、BF4‑
、BPh4‑
、
‑
CN、
‑
N3、对甲基苯甲酸根、对甲基苯磺酸根、邻硝基苯酚氧负离子、对硝基苯酚氧...

【专利技术属性】
技术研发人员：匡青仙，刘顺杰，王献红，王佛松，
申请(专利权)人：中国科学院长春应用化学研究所，
类型：发明
国别省市：