锰型高稳定性超氧化物歧化酶在前列腺炎的预防和治疗中的应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，涉及氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的锰型高稳定性超氧化物歧化酶在前列腺炎的预防和治疗中的应用。锰型高稳定性超氧化物歧化酶能够减轻CP/CPPS的症状，具有很好的应用价值。具有很好的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
锰型高稳定性超氧化物歧化酶在前列腺炎的预防和治疗中的应用


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及前列腺炎的预防和治疗。

技术介绍

[0002]前列腺炎是泌尿外科临床常见疾病，可分为：急性细菌性前列腺炎(I型)、慢性细菌性前列腺炎(Ⅱ型)、慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)(Ⅲ型)和无症状前列腺炎(Ⅳ型)。Ⅲ型可进一步分为炎性Ⅲ(a)和炎性Ⅲ(b)。CP/CPPS在四种类型中发病率最高，约占前列腺炎患者的90
–
95％，是50岁以下男性最常见的泌尿系统疾病。CP/CPPS的主要症状包括会阴和下腹长期疼痛、排尿异常和神经精神症状，如性功能障碍和生育能力下降等。临床上，CP/CPPS起病缓慢，症状顽固，反复发作，难以治愈，严重影响患者的生活质量。目前，CP/CPPS的治疗主要以缓解症状为主，不能完全治愈。CP/CPPS的发病机制和病理生理学变化尚不清楚，可能与氧化应激、致病性细菌感染以及神经、免疫和内分泌系统功能障碍有关。虽然许多研究发现SOD能清除组织中过量的ROS，但普通SOD由于稳定性不佳，治疗效果仍不理想。

技术实现思路

[0003]本专利技术申请人在研究中发现，锰型高稳定性超氧化物歧化酶MS
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SOD对前列腺炎具有良好的治疗作用，因此，
[0004]在本专利技术的第一个方面，提供MS
‑
SOD在制备预防或治疗前列腺炎的药物中的应用，其中，所述锰型高稳定性超氧化物歧化酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。<br/>[0005]优选地，所述药物通过口服或注射途径给药；进一步优选地，所述注射为静脉注射或腹腔注射。
[0006]优选地，所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、粉剂、粉针、注射剂或气雾剂。
[0007]优选地，所述药物还包括一种或多种制药学上可接受的辅料，如稀释剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、溶剂和/或缓冲剂等。这些辅料以本领域公知的方式与MS
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SOD制备成药，其用量亦是本领域技术人员可知的。
[0008]在另一个方面，本专利技术提供一种预防或治疗前列腺炎的方法，包括向需要的个体施用MS
‑
SOD。
[0009]优选地，本专利技术所述的前列腺炎为慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征。
[0010]本专利技术的MS
‑
SOD能够减轻CP/CPPS大鼠模型的CP/CPPS症状，且其在高温、高pH、胃蛋白酶、胰蛋白酶等蛋白酶作用下具有良好的稳定性和活性，具有很好的应用价值。
附图说明
[0011]图1A为各组前列腺指数结果；
[0012]图1B～1F分别展示了各组大鼠在不同时间的痛阈结果；
[0013]图2A为组织病理苏木精伊红染色结果；
[0014]图2B为组织病理Masson染色结果；
[0015]图3A～3C为对CD3、CD45和Mlp1a细胞进行免疫组织化学(IHC)染色结果；图3D～3F为CD3、CD45和MIP1a的表达数值图；
[0016]图4A为ROS含量荧光图；图4B为ROS相对数值结果图；
[0017]图4C～4G为匀浆氧化标记物的检测结果；
[0018]图5A～5D表示ELISA法测定的TNF
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α、IL
‑
1β、IL
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8和CRP水平结果；
[0019]图5E～5G为TNF
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α、IL
‑
1β、IL
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8的RT
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qPCR结果；
[0020]图6A～6E为蛋白质印记及数值转换结果。
具体实施方式
[0021]以下将通过具体实施方式对本专利技术进行详细说明，但本专利技术的内容不限于此。
[0022]以下实施例中，如无特别说明，使用的试剂和仪器都是本领域常规试剂和仪器，可以通过商购的方式获得；使用的实验方法也为本领域常规方法，本领域技术人员根据实施例的内容可以毫无疑问地实施所述方案并获得相应的结果。
[0023]以下实施例中使用的MS
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SOD序列如SEQ ID NO:1所示，它的制备过程详见如CN105624126A的实施例1，这部分内容通过引用的方式结合至本文。
[0024]MS
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SOD的序列为：
[0025]MPYPFKLPDLGYPYEALEPHIDAKTMEIHHQKHHGAYVTNLNAALEKYPYLHGVEVEVLLRHLAALPQDIQTAVRNNGGGHLNHSLFWRLLTPGGAKEPVGELKKAIDEQFGGFQALKEKLTQAAMGRFGSGWAWLVKDPFGKLHVLSTPNQDNPVMEGFTPIVGIDVWEHAYYLKYQNRRADYLQAIWNVLNWDVAEEFFNKA(SEQ ID NO:1)。
[0026]实验试剂：
[0027]弗氏完全佐剂CFA：美国西格玛；
[0028]SOD、CAT、GSH
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PX和MDA检测试剂盒：南京建城生物技术研究所；
[0029]NO检测试剂盒：上海碧云天生物技术有限公司；
[0030]DCFH
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DA ROS检测试剂盒；CRP ELISA试剂盒：北京百奥来博科技有限公司；
[0031]IL
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1β和TNF
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αELISA试剂盒：美国R&amp;D Systems；
[0032]IL
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8Elisa试剂盒：上海西唐生物科技有限公司；
[0033]Masson三色染色试剂盒：江苏凯基生物技术股份有限公司；
[0034]一步法免疫组化试剂盒(兔、鼠通用)：江苏凯基生物技术股份有限公司；
[0035]抗CD3、抗
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CD45和抗GAPDH抗体：英国Abcam；
[0036]抗MIP1a抗体：美国Mybiosource；
[0037]抗NF
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κB P65、抗磷酸化NF
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κB P65、抗P38
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MAPK和抗磷酸化P38
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MAPK抗体：美国Cell Signaling Technology；
[0038]总RNA试剂盒：中国天根生物技术有限公司；
[0039]RT
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PCR试剂盒：伯乐生命医学产品(上海)有限公司；
[0040]H&amp;E染色试剂盒：江苏凯基生物技术股份有限公司。
[0041]实验动物：
[0042]从上海瑞金生物科技有限公司购买40只雄性Sprague
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Dawley大鼠，休息一周。大
鼠被安置在25
±
3℃的环境中，暴露于12小时的光照和12小时的黑暗交替循环中，并自由进食食物和水。
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.锰型高稳定性超氧化物歧化酶在制备预防或治疗前列腺炎的药物中的应用，其中，所述锰型高稳定性超氧化物歧化酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。2.根据权利要求1所述的应用，其中，所述药物通过口服或注射途径给药。3.根据权利要求2所述的应用，其中，所述注射为静脉注射或腹腔注射。4.根据权利要求2所述的应用，其中，所述药物的剂型为片...

【专利技术属性】
技术研发人员：孟凡国，李海龙，周盛梅，
申请(专利权)人：凯睿恒济生物医药杭州有限公司，
类型：发明
国别省市：