一种高倍率和高压实的磷酸锰铁锂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种液相法制备磷酸锰铁锂的方法，包括：将有机酸和/或有机酸盐溶液按摩尔比1.00:0.95

【技术实现步骤摘要】
一种高倍率和高压实的磷酸锰铁锂的制备方法


[0001]本专利技术涉及电池电极材料
，是涉及一种高倍率和高压实的磷酸锰铁锂的制备方法和应用。

技术介绍

[0002]能源和环境问题日趋严重，石化能源越来越少，在未来将不满足人类的需求，因此寻求新的替代能源是当务之急。近年来，电动车和混合电动车等迅速发展，锂电池作为一种高性能的二次绿色电池有了绝对的优势，主流的便是磷酸锂铁电池，磷酸铁锂(LiFePO
4)
作为锂离子电池正极材料具有170mAh/g的理论比容量、约3.4V平稳的充放电平台，而且其原料来源广泛，安全性能优异，循环性能良好，但是纯相的LiFePO4的锂离子扩散速率及电子导电率较低，而且其振实密度较低。
[0003]磷酸锰锂(LiMnPO4)相对于LiFePO4而言循环稳定性较弱，但是具有使用电压较高(为3.8V)，自放电率低，材料成熟，成本低的特点。根据动力电池要求特性可将Fe和Mn两者相结合，兼具两者的优势，采用Mn掺杂的LiFePO4作为锂离子正极材料—磷酸锰铁锂(LiMn
x
Fe1‑
x
PO4)，在这种材料中，Mn
3+
/Mn
2+
在4.0V左右工作电压位于两者之间，能够实现Li嵌入和脱出，更具有前景的是市场上通用电解液能够在4.0V电压范围内保持稳定不分解，也不会因为电压过低而降低比能量，因此LiMn
x
Fe1‑
x
PO4正极材料成为了人们新的研究热点；但磷酸锰铁锂在实际生产应用中还存在很多问题，如磷酸铁锰锂的橄榄石晶体结构导致离子和电子电导率十分低，较低的离子和电子电导率必然影响材料的倍率性能的发挥，其次就是由于磷酸锰铁锂需要的碳含量更高，导致其压实密度很低，又极大地限制了磷酸锰铁锂正极材料的应用。

技术实现思路

[0004]本专利技术针对磷酸锰铁锂的倍率和压实密度低的问题，本专利技术提供一种高倍率和高压实的磷酸锰铁锂的制备方法，通过有机酸或有机酸盐作为合成磷酸亚铁锰铵的调节剂，并且有机酸或有机酸盐可以循环使用，且液相合成的磷酸亚铁锰铵掺杂均匀程度和相关性能有明显的提升；掺杂剂的加入提高了倍率；磷酸锰铁锂前驱体分解时会产生水和气体，导致有气孔产生，辊压便可以使气孔消失，提高压实密度。
[0005]本专利技术的技术方案为：一种高倍率和高压实的磷酸锰铁锂的制备方法，所述方法包括：
[0006]将有机酸和/或有机酸盐溶液和含有亚铁离子和亚锰离子的溶液按摩尔比 1.00:(0.95
‑
1.05)混合反应得到有机酸亚铁锰悬浊液，洗涤抽滤之后得到有机酸亚铁锰铵滤饼；
[0007]将磷酸铵盐溶液和所述有机酸亚铁锰按摩尔比1.00:(0.95
‑
1.00)混合反应，洗涤抽滤得到磷酸亚铁锰铵以及所述有机酸和/或所述有机酸盐溶液；
[0008]将所述磷酸亚铁锰铵、碳酸锂、掺杂剂和碳源按摩尔比1.00:(0.50
‑
0.55): (0.005
‑
0.02):(0.25
‑
0.50)混合，后研磨至0.2μm＜粒径＜1.0μm，喷雾干燥得到前驱体；
[0009]将前驱体在160
‑
250℃的氮气环境下保温2
‑
4小时，冷却至室温，机械辊压后，在300
‑
500℃的氮气环境下保温3
‑
8小时，升温至600
‑
800℃，保温6
‑
12小时，得到高倍率和高压实的磷酸锰铁锂。
[0010]本专利技术的有益效果：
[0011]1.采用有机酸或有机酸盐作为调节剂，液相合成磷酸亚铁锰铵避免了杂质相的生成，得到的磷酸亚铁锰铵形貌规一、颗粒细小以及粒径分布均匀和掺杂均匀程度和相关性能有明显的提升。
[0012]2.采用本专利技术公开的方法可以使得有机酸或有机酸盐循环使用，降低制备成本。
[0013]3.掺杂剂的加入提高了磷酸锰铁锂的倍率性能，原因是掺杂剂选择的是含有非金属元素的锂源，非金属元素掺杂在O位，降低了Li
‑
O键的键能，稳定了 LiFePO4的内部结构，也为Li
+
传输提供了更宽的通道。
[0014]4.磷酸锰铁锂前驱体分解时会产生水和气体，导致有气孔产生，辊压便可以使气孔消失，提高压实密度。
附图说明
[0015]图1为实施例1制备得到的磷酸锰铁锂成品的SEM扫描电镜图(10000倍)；
[0016]图2为实施例2制备得到的磷酸锰铁锂成品的XRD图。
[0017]图3为本申请的工艺流程图。
具体实施方式
[0018]本申请实施例本专利技术针对磷酸锰铁锂的倍率和压实密度低的问题，本专利技术提供一种高倍率和高压实的磷酸锰铁锂的制备方法，如图3所示，所述方法包括：
[0019]S1.将有机酸和/或有机酸盐溶液和含有亚铁离子和亚锰离子的溶液混合反应得到有机酸亚铁锰悬浊液，洗涤抽滤之后得到有机酸亚铁锰滤饼，亚铁离子和亚锰离子的摩尔之和与有机酸或有机酸盐的摩尔之比为1.00:(0.95
‑
1.05)；
[0020]作为一种优选的方式，滴加过程的流量为0.01
‑
1000升/分钟，滴加结束后，搅拌反应10
‑
30分钟，用质量分数为10％
‑
20％的氨水溶液或酸溶液调节pH值至2.0～3.5，反应30
‑
60分钟，得到的悬浊液进行抽滤，滤饼用等质量去离子水洗涤，洗涤3
‑
5次，转入5
‑
10倍质量的去离子水中，20℃
‑
60℃搅拌加热，转速为300
‑
1000转/分钟，得到所述有机酸亚铁锰盐悬浊液。
[0021]具体地，所述含有亚铁离子和亚锰离子的溶液的浓度为1.0
‑
2.5mol/L，其主要由亚铁盐和亚锰盐按摩尔比1.00:(0.25
‑
0.75)溶于溶剂中得到，此处的溶剂为去离子水，亚铁盐和亚锰盐最好是分析纯纯度，并且所述含有亚铁离子和亚锰离子的溶液中还含有抗氧化剂，所述抗氧化剂为抗坏血酸，避免亚铁离子和亚锰离子在制备过程中被空气中的氧气所氧化，抗坏血酸的用量占亚铁盐的量和亚锰盐的量之和的0.1
‑
2.0wt％。
[0022]所述含有亚铁离子和亚锰离子的溶液由以下步骤制备得到：将分析纯的亚铁盐和亚锰盐按上述摩尔比加去离子水配制成浓度为1.0
‑
2.5mol/L的亚铁锰溶液，并加入抗坏血酸，20℃
‑
60℃搅拌加热，转速为300
‑
1000转/分钟。
[0023]所述亚铁盐选自硫酸亚铁、氯化亚铁以及硝酸亚铁中的至少一种，优选硫酸亚铁；
所述亚锰盐选自硫酸亚锰、氯化亚锰以及硝酸亚锰中的至少一种本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高倍率和高压实的磷酸锰铁锂的制备方法，其特征在于，所述方法包括：将有机酸和/或有机酸盐溶液和含有亚铁离子和亚锰离子的溶液按摩尔比1.00:(0.95
‑
1.05)混合反应得到有机酸亚铁锰悬浊液，洗涤抽滤之后得到有机酸亚铁锰铵滤饼；将磷酸铵盐溶液和所述有机酸亚铁锰按摩尔比1.00:(0.95
‑
1.00)混合反应，洗涤抽滤得到磷酸亚铁锰铵以及所述有机酸和/或所述有机酸盐溶液；将所述磷酸亚铁锰铵、碳酸锂、掺杂剂和碳源按摩尔比1.00:(0.50
‑
0.55):(0.005
‑
0.02):(0.25
‑
0.50)混合，后研磨至0.2μm<粒径＜1.0μm，喷雾干燥得到前驱体；将前驱体在160
‑
250℃的氮气环境下保温2
‑
4小时，冷却至室温，机械辊压后，在300
‑
500℃的氮气环境下保温3
‑
8小时，升温至600
‑
800℃，保温6
‑
12小时，得到高倍率和高压实的磷酸锰铁锂。2.根据权利要求1所述的高倍率和高压实的磷酸锰铁锂的制备方法，其特征在于，所述含有亚铁离子和亚锰离子的溶液主要由亚铁盐和亚锰盐按摩尔比1.00:(0.25
‑
0.75)溶于溶剂中得到；优选地，所述亚铁盐选自硫酸亚铁、氯化亚铁以及硝酸亚铁中的至少一种；优选地，所述亚锰盐选自硫酸亚锰、氯化亚锰以及硝酸亚锰中的至少一种。3.根据权利要求1所述的高倍率和高压实的磷酸锰铁锂的制备方法，其特征在于，所述含有亚铁离子和亚锰离子的溶液中还包括质量为所述亚铁盐和所述亚...

【专利技术属性】
技术研发人员：宫东杰，刘志磊，罗显明，付全军，田友洪，
申请(专利权)人：德阳川发龙蟒新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：