一种外泌体修饰的钙钛矿量子点的制备方法及其产品和应用技术

本发明专利技术公开一种外泌体修饰的钙钛矿量子点的制备方法及其产品和应用，涉及发光材料生物应用技术领域。包括以下步骤：S1、CsBr、PbBr2、N,N

【技术实现步骤摘要】
一种外泌体修饰的钙钛矿量子点的制备方法及其产品和应用


[0001]本专利技术涉及发光材料生物应用
，具体涉及一种外泌体修饰的钙钛矿量子点的制备方法及其产品和应用。

技术介绍

[0002]循环肿瘤细胞(CTCs)是从实质肿瘤中逸出，在肿瘤的发生、发展过程中存活于外周血，携带有关于原发肿瘤的宝贵信息。CTCs在肿瘤诊断和治疗方面显示出巨大的潜力，很快成为一颗璀璨的明星。CTCs被认为是肿瘤转移的生物标志物和“液体活检”样本之一。许多临床研究表明，CTCs与癌症的诊断、预后、总体生存的预测、药物敏感性及临床结局的监测等密切相关。遗憾的是，由于CTCs的稀缺性和异质性，其检测和分离仍然是一个挑战。
[0003]目前，CTCs的检测方法大多依赖于上皮细胞黏附分子(epithelial cell adhesion molecule，EpCAM)。因此，在上皮间质转化(epithelial
‑
mesenchymal transition，EMT)的CTCs中，EpCAM的表达下调可能会影响基于EpCAM的CTCs捕获率。更明显的是，大多数CTCs可能没有足够的上皮细胞表面，因此需要排除在基于EpCAM的检测之外。然而，癌细胞起源于上皮细胞，这种上皮细胞标记物可能存在于许多CTCs表面。由于肿瘤模型中标记物的可变性，暴露了基于EpCAM识别选择循环肿瘤细胞的局限性。同时，这一过程依赖于昂贵的EpCAM生物标志物，限制其广泛应用。例如，在黑色素瘤循环肿瘤细胞中，EpCAM极低水平表达。因此，利用Anti
‑
EpCAM对黑色素瘤循环肿瘤细胞进行鉴定将导致效率低下，造成浪费，且无法达到检测循环肿瘤细胞的目的。
[0004]因此，亟待开发一种不依赖于EpCAM识别黑色素瘤循环肿瘤细胞的纳米材料。

技术实现思路

[0005]针对上述现有技术存在的问题，本专利技术提供一种外泌体修饰的钙钛矿量子点的制备方法及其产品和应用，该方法操作简单，反应条件温和，可实现规模化生产。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提出如下技术方案：
[0007]技术方案一：一种外泌体修饰的钙钛矿量子点的制备方法，包括以下步骤：
[0008]S1、将CsBr、PbBr2、N,N
‑
二甲基甲酰胺和有机配体混合得到混合溶液，加热搅拌，得到澄清透明液体；
[0009]S2、在澄清透明液体中加入含有正硅酸甲酯(TMOS)的甲苯，加热搅拌，得到黄绿色液体；
[0010]S3、将黄绿色液体离心后真空干燥，得到CsPbBr3@SiO2颗粒；
[0011]S4、将CsPbBr3@SiO2颗粒加入到mPEG
‑
DSPE(1,2
‑
二硬脂酰
‑
SN
‑
甘油
‑3‑
磷酰乙醇胺钠盐
‑
甲氧基聚乙二醇)水溶液中，超声，得到浅绿色液体，即CsPbBr3@SiO2‑
PEG纳米晶水溶液；
[0012]S5、将CsPbBr3@SiO2‑
PEG纳米晶水溶液与外泌体(EVs)混合后进行反复挤压，得到CsPbBr3@SiO2‑
PEG
‑
EVs钙钛矿量子点，即外泌体修饰的钙钛矿量子点。
[0013]进一步地，S1中，所述加热搅拌为：在60
‑
90℃条件下搅拌1h。
[0014]进一步地，S1中，所述CsBr、PbBr2和N,N
‑
二甲基甲酰胺的用量比为0.087g:0.1427g:10mL。
[0015]进一步地，S1中，所述有机配体为油酸和油胺，二者体积比为(2
‑
1.8):(0.6
‑
0.5)。
[0016]进一步地，S2中，所述加热搅拌为：在30℃条件下搅拌2h。
[0017]进一步地，S2中，所述澄清透明液体与含有正硅酸甲酯的甲苯的体积比为1:10。
[0018]进一步地，S2中，所述正硅酸甲酯的用量为甲苯体积的0.05％。
[0019]澄清透明液体与含有正硅酸甲酯的甲苯溶液混合之前，澄清透明液体中先加入氨水，混合，搅拌混匀，得到的混合溶液再加入含有正硅酸甲酯的甲苯溶液中。
[0020]进一步地，S3中，所述离心具体操作为：以180r/min搅拌2h，然后以10000r/min离心10min。
[0021]进一步地，S3中，所述干燥温度为60℃，时间为6h。
[0022]进一步地，S4中，所述超声功率为40KHz，超声时间为20min。
[0023]进一步地，S4中，所述mPEG
‑
DSPE水溶液中，mPEG
‑
DSPE与PBS水的用量比为10mg:1mL。
[0024]进一步地，S5中，所述挤压的次数为6次。
[0025]以N,N
‑
二甲基甲酰胺为溶剂与CsBr、PbBr2和有机配体混合得到的混合溶液，在60℃条件下搅拌1h，可加速CsBr和PbBr2的溶解，加入到含有正硅酸甲酯的甲苯中，在30℃条件下搅拌2h，形成CsPbBr3@SiO2。在40KHz的超声辅助下，将mPEG
‑
DSPE修饰在CsPbBr3@SiO2的表面，通过挤出的物理方式，将外泌体膜包覆在CsPbBr3@SiO2‑
PEG表面。
[0026]未经mPEG
‑
DSPE修饰的CsPbBr3@SiO2容易聚集沉淀，在膜包覆阶段，容易形成团聚状纳米颗粒，颗粒不规则，获得的纳米材料稳定性差。因此本专利技术反应过程中，利用mPEG
‑
DSPE修饰CsPbBr3@SiO2的表面，提高其稳定性，并增加其量子效率，形成CsPbBr3@SiO2‑
PEG钙钛矿量子点。通过挤出的方式，反复挤压外泌体与CsPbBr3@SiO2‑
PEG钙钛矿量子点，形成CsPbBr3@SiO2‑
PEG
‑
EVs钙钛矿量子点。
[0027]技术方案二：一种利用上述制备方法制备得到的外泌体修饰的钙钛矿量子点。
[0028]技术方案三：一种外泌体修饰的钙钛矿量子点作为肿瘤液体活检材料中的应用，优选黑色素瘤循环肿瘤细胞。
[0029]与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
[0030]本专利技术通过物理的方式，成功制备出CsPbBr3@SiO2‑
PEG
‑
EVs钙钛矿量子点，该量子点具有水溶性，提高了识别亲本循环肿瘤的效率。该方法操作简单，反应条件温和，不需要保护气体，可重复效率高，可实现规模化生产。
附图说明
[0031]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种外泌体修饰的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将CsBr、PbBr2、N,N
‑
二甲基甲酰胺和有机配体混合得到混合溶液，加热搅拌，得到澄清透明液体；S2、在澄清透明液体中加入含有正硅酸甲酯的甲苯，加热搅拌，得到黄绿色液体；S3、将黄绿色液体离心后真空干燥，得到CsPbBr3@SiO2颗粒；S4、将CsPbBr3@SiO2颗粒加入到mPEG
‑
DSPE水溶液中，超声，得到浅绿色液体，即CsPbBr3@SiO2‑
PEG纳米晶水溶液；S5、将CsPbBr3@SiO2‑
PEG纳米晶水溶液与外泌体混合后进行反复挤压，得到CsPbBr3@SiO2‑
PEG
‑
EVs钙钛矿量子点，即外泌体修饰的钙钛矿量子点。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1中，所述加热搅拌为：在60
‑
90℃条件下搅拌1h。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1中，所述Cs...

【专利技术属性】
技术研发人员：李杨，徐朋飞，
申请(专利权)人：广州医科大学，
类型：发明
国别省市：