【技术实现步骤摘要】
近红外二区量子点微球及制备方法、标记胶原蛋白的方法
[0001]本专利技术属于生物医学领域，尤其涉及一种近红外二区量子点微球及制备方法、基于近红外二区量子点微球标记胶原蛋白的方法。
技术介绍
[0002]胶原蛋白为富于结缔组织的蛋白质，组成人体总蛋白的30％，具有促进创面修复、组织再生等作用。因其有良好的生物相容性、低免疫原性与高可塑性，常被用作组织工程的基本材料。使用胶原蛋白的组织工程研究涉及面广泛，包括皮肤烧伤治疗、神经再生、骨再生、软骨与半月板再生等。多项研究表明，上述组织工程材料中胶原蛋白的降解与自体组织生长速率、附着细胞的生长与分化有较大关系，故胶原蛋白的降解影响了组织工程材料的疗效。然而，这些材料的降解数据多数来源于植入一段时间后的体外组织切片，连续性及准确性欠佳，而准确的降解速率和降解过程未知，限制了进一步的临床推广与材料的改进。
[0003]因此，若能够在体内观察胶原蛋白的降解速率和降解过程，为临床中组织工程材料的进一步推广应用将具有深远的影响。
[0004]近红外二区(NIR
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种近红外二区量子点微球，其特征在于，近红外二区量子点微球包括近红外二区量子点，所述近红外二区量子点包括以金属硫化物量子点的核和包裹在所述金属硫化物量子点外的蛋白分子；所述近红外二区量子点微球为多个所述近红外二区量子点外层的蛋白分子相互交联形成的。2.根据权利要求1所述的近红外二区量子点微球，其特征在于，所述金属硫化物为PbS、Ag2S中的任意一种或混合。3.根据权利要求1所述的近红外二区量子点微球，其特征在于，所述蛋白分子为乳清蛋白或RNase A。4.根据权利要求1所述的近红外二区量子点微球，其特征在于，所述近红外二区量子点微球的直径为50nm
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1000nm，所述近红外二区量子点微球的发射波长峰值为1200
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1600nm。5.一种权利要求1
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4任意一项所述的近红外二区量子点微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：制备近红外二区量子点微球母液：向近红外二区量子点溶液中加入EDC与NHS，在25℃
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37℃条件下搅拌反应45
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60min；S2：制备近红外二区量子点微球：将所述近红外二区量子点微球母液倒入10
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30kD超滤管，4℃以1000
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8000rpm/min，超滤10
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15min。6.根据权利要求5所述的近红外二区量子点微球的制备方法，其特征在于，每1ml所述近红外二区量子点溶液中加入16
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32mg EDC与24
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48mg NHS。7.根据权利要求5或6所述的近红外二区量子点微球的制备方法，其特征在于，所述近红外二区量子点溶液的制备包括：S101：将10mM
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20mM金属离子溶液与20mg
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50mg/ml蛋白溶液混和，pH调整在9
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11范围内；...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈俊，冯思嘉，李惠珠，赛丽曼，
申请(专利权)人：复旦大学附属华山医院，
类型：发明
国别省市：
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