一种微量元素检测方法技术

本发明专利技术提供了一种微量元素检测方法，包括：获取样品溶液，将样品溶液在强碱型阴离子交换树脂中浸泡后，获得预处理溶液；对预处理溶液进行稀释后，获得待测样品溶液；配制不同浓度的微量元素标准溶液，获取各个浓度的微量元素标准溶液的吸光度，根据吸光度和微量元素标准溶液的浓度，建立微量元素标准曲线；获取待测样品溶液的吸光度，根据微量元素标准曲线和待测样品溶液的吸光度，确定待测样品溶液中微量元素的含量；微量元素包括铝、镉、铬、银、铅、锑、钡、铍、汞和铊。本发明专利技术解决了现有技术中盐溶液中的中性盐或者中性盐离子对微量元素的检测产生较大的干扰，影响检测的准确性的问题。题。题。

【技术实现步骤摘要】
一种微量元素检测方法


[0001]本专利技术涉及元素检测
，具体而言，涉及一种微量元素检测方法。

技术介绍

[0002]目前微量元素含量测定的方法主要有原子吸收光谱法(AAS)、原子荧光光谱法(AFS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP
‑
AES)和电感耦合等离子质谱法(ICP
‑
M S)等，其中，AAS法和AFS法具有取样量少、灵敏度高、分析速度快和操作简单的优点；ICP
‑
AES法可同时测定多种元素、操作方便、成本低、稳定性好，是临床上常用的检测方法；ICP
‑
MS法检测人体微量元素具有灵敏度高、线性范围广和可进行多元素同时检测、样品需用量少等特点。虽然以上几种检测方法有诸多优点，但是由于盐溶液中含有较高浓度的中性盐及少量的微量元素，在用上述几种检测方法检测时，在大量中性盐存在下，会产生较大的干扰，影响检测结果的准确性，例如，在用AAS法检测其中的痕量的微量元素时，氯化钠会影响电弧温度及产生较大的背景干扰，致使一些痕量微量元素无法准确测定；运用ICP
‑
AES法或ICP
‑
MS法检测时，大量的氯化钠还会堵塞雾化器或在炬管、采样锥上沉积，从而影响仪器的正常使用。
[0003]盐溶液中的中性盐化学性质稳定、沸点高、在微量元素的检测过程中有较大干扰的情况下，针对盐溶液中的微量元素检测，需要减小或去除中性盐的影响，目前常用的方法是基体改进剂法，例如向盐溶液中加入磷酸二氢铵、硝酸镁、硝酸钯等基体改进剂，但是实验证明基体改进剂的改进能力非常有限，遇到含盐量较高的溶液，并不能完全去除中性盐的干扰，检测结果的准确性依然有待提高。
[0004]有鉴于此，有必要提供一种适用于盐溶液中微量元素的检测方法，以提高微量检测结果的准确性。

技术实现思路

[0005]本专利技术旨在解决现有技术中盐溶液中的中性盐或者中性盐离子对微量元素的检测产生较大的干扰，影响检测的准确性的问题。
[0006]为解决上述问题，本专利技术提供一种微量元素检测方法，包括：
[0007]获取样品溶液，将所述样品溶液在强碱型阴离子交换树脂中浸泡后，获得预处理溶液；
[0008]对所述预处理溶液进行稀释后，获得待测样品溶液；
[0009]配制不同浓度的微量元素标准溶液，获取各个浓度的所述微量元素标准溶液的吸光度，根据所述吸光度和所述微量元素标准溶液的浓度，建立所述微量元素标准曲线；
[0010]获取所述待测样品溶液的吸光度，根据所述微量元素标准曲线和所述待测样品溶液的吸光度，确定所述待测样品溶液中微量元素的含量；
[0011]其中，所述微量元素包括铝、镉、铬、银、铅、锑、钡、铍、汞和铊。
[0012]进一步地，所述样品溶液在所述强碱型阴离子交换树脂中浸泡的时长不低于4小时。
[0013]进一步地，所述强碱型阴离子交换树脂在使用之前需要进行预处理，所述预处理包括：
[0014]对所述强碱型阴离子交换树脂进行酸洗，酸洗完毕后，将所述强碱型阴离子交换树脂清洗至中性；
[0015]再对所述强碱型阴离子交换树脂进行碱洗，碱洗完毕后，将所述强碱型阴离子交换树脂清洗至中性。
[0016]进一步地，所述对所述预处理溶液进行稀释后，获得待测样品溶液，包括：
[0017]向所述预处理溶液中加入硝酸铵溶液，得到第一溶液，将所述第一溶液蒸发，获得第一结晶，用浓硝酸溶解所述第一结晶，获得第二溶液，将所述第二溶液蒸发，获得第二结晶；
[0018]用硝酸溶液稀释所述第二结晶，获得所述待测样品溶液。
[0019]进一步地，所述硝酸铵溶液的浓度为0.1～100g/L，所述硝酸溶液的浓度为0.1～5％。
[0020]进一步地，所述待测样品溶液中还加入了基体改进剂。
[0021]进一步地，所述基体改进剂包括磷酸二氢铵、硝酸镁和硝酸钯中的一种或几种的组合。
[0022]进一步地，采用原子吸收分光光度法，获取各个浓度的所述微量元素标准溶液的吸光度和所述待测样品溶液的吸光度。
[0023]进一步地，用硝酸溶液配制所述不同浓度的微量元素标准溶液，所述硝酸溶液的浓度与配制所述待测样品溶液的硝酸溶液的浓度相同。
[0024]进一步地，所述样品溶液为盐溶液，所述盐溶液中含有中性盐。
[0025]本专利技术中提供的微量元素检测方法，采用强碱型阴离子交换树脂对样品溶液进行预处理，利用强碱型阴离子交换树脂特异性吸附样品溶液中的中性盐离子，可以高效地去除样品溶液中的中性盐，大大降低或排除样品溶液中的中性盐的干扰，去除中性盐对微量元素检测的影响，有利于提高微量元素测定的准确性，此外，根据微量元素标准曲线和待测样品溶液的吸光度，所得到的微量元素的含量准确度高，测量迅速、高效，且该微量元素检测方法操作方便、劳动强度底、可操作性强、安全环保，检测自动化程度高，实用价值较高。
附图说明
[0026]图1为本专利技术实施例提供的检测微量元素的流程图。
具体实施方式
[0027]为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更为明显易懂，下面结合附图对本专利技术的具体实施例做详细的说明。
[0028]需要说明的是，在不冲突的情况下，本专利技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
[0029]另外，术语“包含”、“包括”、“含有”、“具有”的含义是非限制性的，即可加入不影响结果的其它步骤和其它成分。如无特殊说明的，材料、设备、试剂均为市售。
[0030]此外，本专利技术虽然对制备中的各步骤进行了如步骤S1、步骤S2、步骤S3等形式的描
述，但此描述方式仅为了便于理解，如步骤S1、步骤S2、步骤S3等形式并不表示对各步骤先后顺序的限定。
[0031]结合图1所示，本专利技术实施例提供了一种微量元素检测方法，包括：
[0032]步骤S100、获取样品溶液，将样品溶液在强碱型阴离子交换树脂中浸泡后，获得预处理溶液；
[0033]步骤S200、对预处理溶液进行稀释后，获得待测样品溶液；
[0034]步骤S300、配制不同浓度的微量元素标准溶液，获取各个浓度的微量元素标准溶液的吸光度，根据吸光度和微量元素标准溶液的浓度，建立微量元素标准曲线；
[0035]步骤S400、获取待测样品溶液的吸光度，根据微量元素标准曲线和待测样品溶液的吸光度，确定待测样品溶液中微量元素的含量；
[0036]其中，微量元素包括铝、镉、铬、银、铅、锑、钡、铍、汞和铊。
[0037]本实施例中提供的微量元素检测方法，采用强碱型阴离子交换树脂对样品溶液进行预处理，利用强碱型阴离子交换树脂特异性吸附样品溶液中的中性盐离子，可以高效地去除样品溶液中的中性盐，大大降低或排除样品溶液中的中性盐的干扰，去除中性盐对微量元素检测的影响，有利于提高微量元素测定的准确性，此外，根据微量元素标准曲线和待测样品溶液的吸光度，所得到的微量元素的含量准确度高，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种微量元素检测方法，其特征在于，包括：获取样品溶液，将所述样品溶液在强碱型阴离子交换树脂中浸泡后，获得预处理溶液；对所述预处理溶液进行稀释后，获得待测样品溶液；配制不同浓度的微量元素标准溶液，获取各个浓度的所述微量元素标准溶液的吸光度，根据所述吸光度和所述微量元素标准溶液的浓度，建立所述微量元素标准曲线；获取所述待测样品溶液的吸光度，根据所述微量元素标准曲线和所述待测样品溶液的吸光度，确定所述待测样品溶液中微量元素的含量；其中，所述微量元素包括铝、镉、铬、银、铅、锑、钡、铍、汞和铊。2.根据权利要求1所述的微量元素检测方法，其特征在于，所述样品溶液在所述强碱型阴离子交换树脂中浸泡的时长不低于4小时。3.根据权利要求1所述的微量元素检测方法，其特征在于，所述强碱型阴离子交换树脂在使用之前需要进行预处理，所述预处理包括：对所述强碱型阴离子交换树脂进行酸洗，酸洗完毕后，将所述强碱型阴离子交换树脂清洗至中性；再对所述强碱型阴离子交换树脂进行碱洗，碱洗完毕后，将所述强碱型阴离子交换树脂清洗至中性。4.根据权利要求1所述的微量元素检测方法，其特征在于，所述对所述预处理溶液进行稀释后，获得...

【专利技术属性】
技术研发人员：董凡，刘磊，常燕宁，张蕊，王蕊，
申请(专利权)人：天津市标准生物制剂有限公司，
类型：发明
国别省市：