一种枸橼酸根、醋酸根的检测方法技术

本发明专利技术提供了一种枸橼酸根、醋酸根的检测方法，包括：配制不同浓度的酸根离子标准溶液，获取各个浓度的酸根离子标准溶液的吸光度，根据吸光度和酸根离子标准溶液的浓度，建立酸根离子标准曲线；将待测样品溶液进行稀释后，获得样品溶液，获取样品溶液的吸光度，根据酸根离子标准曲线和样品溶液的吸光度，确定样品溶液中酸根离子的含量；获取样品溶液的稀释倍数，根据样品溶液的稀释倍数和样品溶液中酸根离子的含量，确定待测样品溶液中酸根离子的含量；其中，酸根离子包括枸橼酸根或醋酸根。本发明专利技术解决了现有技术中对枸橼酸根和醋酸根进行检测时检测效率低以及影响检测过程中的安全性的问题。性的问题。性的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种枸橼酸根、醋酸根的检测方法


[0001]本专利技术涉及分析检测
，具体而言，涉及一种枸橼酸根、醋酸根的检测方法。

技术介绍

[0002]含醋酸根、枸橼酸根的酸或者盐是血液透析浓缩物及其它药物制剂中常用的pH调节剂，当产品中的酸根离子过高或过低时，都无法实现pH调节的作用，同时，当人体内枸橼酸盐和醋酸盐的含量过高时，因枸橼酸盐和醋酸盐不能及时被氧化，可致低钙血症，引起抽搐和心肌收缩抑制，因此，在生产血液透析浓缩物及其它药物制剂时，必须严格控制产品中枸橼酸根和醋酸根的含量。
[0003]《中国药典》2015版四部中规定了枸橼酸根的测试方法包括如下两种：(1)比色法，该方法下样品需要进行约1小时的显色处理后，用紫外
‑
分光光度法测试吸光度，计算枸橼酸离子的含量，在样品处理中需要使用危化品醋酸酐；(2)高效液相色谱法，该方法需要使用高效液相对样品进行检测，过程复杂，检测时间较长，对外界所需环境要求较高，人为因素不可避免。
[0004]有鉴于此，为了提高血液透析浓缩物及其它药物制剂的生产效率和安全性，有必要提供一种新方法，对血液透析浓缩物及其它药物制剂中的枸橼酸根和醋酸根的含量进行检测。

技术实现思路

[0005]本专利技术旨在解决现有技术中对枸橼酸根和醋酸根进行检测时检测效率低以及检测过程中的安全性的问题。
[0006]为解决上述问题，本专利技术提供枸橼酸根、醋酸根的检测方法，包括：
[0007]配制不同浓度的酸根离子标准溶液，获取各个浓度的所述酸根离子标准溶液的吸光度，根据所述吸光度和所述酸根离子标准溶液的浓度，建立所述酸根离子标准曲线；
[0008]将所述待测样品溶液进行稀释后，获得样品溶液，获取所述样品溶液的吸光度，根据所述酸根离子标准曲线和所述样品溶液的吸光度，确定所述样品溶液中酸根离子的含量；
[0009]获取所述样品溶液的稀释倍数，根据所述样品溶液的稀释倍数和所述样品溶液中酸根离子的含量，确定所述待测样品溶液中酸根离子的含量；
[0010]其中，所述酸根离子包括枸橼酸根或醋酸根。
[0011]进一步地，所述将所述待测样品溶液进行稀释后，获得样品溶液，包括：
[0012]向所述待测样品溶液中加入水，对所述待测样品溶液进行稀释，稀释至枸橼酸根离子的浓度处于第一预设浓度范围，或所述醋酸根离子的浓度处于第二预设浓度范围，获得所述样品溶液。
[0013]进一步地，所述第一预设浓度范围为1.9mmol/L至5.23mmol/L，所述第二预设浓度
范围为5.24mmol/L至18.35mmol/L。
[0014]进一步地，所述将所述待测样品溶液进行稀释后，获得样品溶液，包括：
[0015]取预设容量的待测样品溶液，加水稀释m倍后，获取稀释后的待测样品溶液的吸光度K，其中，m≥1；
[0016]若K大于吸光度预设范围，则另取预设容量的待测样品溶液，加水稀释2m倍后，再次获取稀释后的待测样品溶液的吸光度K；
[0017]若K小于所述吸光度预设范围，则另取预设容量的待测样品溶液，加水稀释m/2倍后，再次获取稀释后的待测样品溶液的吸光度K；
[0018]重复上述操作，直至稀释后的待测样品溶液的吸光度K处于所述吸光度预设范围内，获得所述样品溶液。
[0019]进一步地，所述吸光度预设范围大于或者等于0.3，且所述吸光度预设范围小于或者等于0.7。
[0020]进一步地，所述不同浓度的酸根离子标准溶液采用如下方法制备得到：
[0021]将枸橼酸溶于水中，获得枸橼酸溶液；
[0022]取不同体积的所述枸橼酸溶液，并均加水稀释至相同的体积，获得不同浓度的枸橼酸根标准溶液，所述枸橼酸根标准溶液的浓度范围为1.9mmol/L至5.23mmol/L。
[0023]进一步地，所述不同浓度的酸根离子标准溶液采用如下方法制备得到：
[0024]将无水醋酸钠溶于水中，获得醋酸根溶液；
[0025]取不同体积的所述醋酸根溶液，并均加水稀释至相同的体积，获得不同浓度的醋酸根标准溶液，所述醋酸根标准溶液的浓度范围为5.24mmol/L至18.35mmol/L。
[0026]进一步地，采用紫外分光光度法，获取各个浓度的所述酸根离子标准溶液的吸光度和所述样品溶液的吸光度。
[0027]进一步地，所述吸光度的测试波长范围为210nm至230nm。
[0028]进一步地，其特征在于，所述水为纯化水或血液透析用水。
[0029]本专利技术提供的枸橼酸根、醋酸根的检测方法，通过酸根离子标准曲线和样品溶液的吸光度，获得样品溶液中酸根离子的含量，再根据样品溶液的稀释倍数，获得待测样品溶液中酸根离子的含量，该检测方法所得到的微量元素的含量准确度高，测量迅速、高效，且无需对待测样品溶液进行特殊处理即可实现对样品的检测，操作简单方便，可在较短时间内获得检测结果，能够缩短血液透析浓缩物及其它药物制剂的生产过程中的监控时间，提高生产效率，此外，该检测方法在样品处理中无需使用危化品，更加安全环保。
附图说明
[0030]图1为本专利技术实施例提供的检测枸橼酸根、醋酸根的流程图；
[0031]图2为本专利技术实施例提供的获取样品溶液的一种方法的流程图。
具体实施方式
[0032]为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更为明显易懂，下面结合附图对本专利技术的具体实施例做详细的说明。
[0033]需要说明的是，在不冲突的情况下，本专利技术中的实施例及实施例中的特征可以相
互组合。
[0034]另外，术语“包含”、“包括”、“含有”、“具有”的含义是非限制性的，即可加入不影响结果的其它步骤和其它成分。如无特殊说明的，材料、设备、试剂均为市售。
[0035]此外，本专利技术虽然对制备中的各步骤进行了如步骤S1、步骤S2、步骤S3等形式的描述，但此描述方式仅为了便于理解，如步骤S1、步骤S2、步骤S3等形式并不表示对各步骤先后顺序的限定。
[0036]结合图1所示，本专利技术的实施例提供了一种枸橼酸根、醋酸根的检测方法，包括如下步骤：
[0037]步骤S100、配制不同浓度的酸根离子标准溶液，获取各个浓度的酸根离子标准溶液的吸光度，根据吸光度和酸根离子标准溶液的浓度，建立酸根离子标准曲线；
[0038]步骤S200、将待测样品溶液进行稀释后，获得样品溶液，获取样品溶液的吸光度，根据酸根离子标准曲线和样品溶液的吸光度，确定样品溶液中酸根离子的含量；
[0039]步骤S300、获取样品溶液的稀释倍数，根据样品溶液的稀释倍数和样品溶液中酸根离子的含量，确定待测样品溶液中酸根离子的含量；
[0040]其中，酸根离子包括枸橼酸根或醋酸根。
[0041]本实施例中提供的枸橼酸根、醋酸根的检测方法，通过酸根离子标准曲线和样品溶液的吸光度，获得样品溶液中酸根离子的含量，再根据样品溶液的稀释倍数，获得待测样品溶液中酸根本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种枸橼酸根、醋酸根的检测方法，其特征在于，包括：配制不同浓度的酸根离子标准溶液，获取各个浓度的所述酸根离子标准溶液的吸光度，根据所述吸光度和所述酸根离子标准溶液的浓度，建立所述酸根离子标准曲线；将所述待测样品溶液进行稀释后，获得样品溶液，获取所述样品溶液的吸光度，根据所述酸根离子标准曲线和所述样品溶液的吸光度，确定所述样品溶液中酸根离子的含量；获取所述样品溶液的稀释倍数，根据所述样品溶液的稀释倍数和所述样品溶液中酸根离子的含量，确定所述待测样品溶液中酸根离子的含量；其中，所述酸根离子包括枸橼酸根或醋酸根。2.根据权利要求1所述的枸橼酸根、醋酸根的检测方法，其特征在于，所述将所述待测样品溶液进行稀释后，获得样品溶液，包括：向所述待测样品溶液中加入水，对所述待测样品溶液进行稀释，稀释至枸橼酸根离子的浓度处于第一预设浓度范围，或所述醋酸根离子的浓度处于第二预设浓度范围，获得所述样品溶液。3.根据权利要求2所述的枸橼酸根、醋酸根的检测方法，其特征在于，所述第一预设浓度范围为1.9mmol/L至5.23mmol/L，所述第二预设浓度范围为5.24mmol/L至18.35mmol/L。4.根据权利要求1所述的枸橼酸根、醋酸根的检测方法，其特征在于，所述将所述待测样品溶液进行稀释后，获得样品溶液，包括：取预设容量的待测样品溶液，加水稀释m倍后，获取稀释后的待测样品溶液的吸光度K，其中，m≥1；若K大于吸光度预设范围，则另取预设容量的待测样品溶液，加水稀释2m倍后，再次获取稀释后的待测样品溶液的吸光度K；若K小于所述吸光度预设范围，...

【专利技术属性】
技术研发人员：董凡，常燕宁，刘磊，王蕊，张蕊，孟春梅，
申请(专利权)人：天津市标准生物制剂有限公司，
类型：发明
国别省市：