调节炎症和/或纤维化相关信号通路的中药及其应用制造技术

技术编号:34890217 阅读:22 留言:0更新日期:2022-09-10 13:48
本发明专利技术涉及中药技术领域,尤其涉及调节炎症和/或纤维化相关信号通路的中药及其应用。本发明专利技术提供了连翘、葛根、当归、生地黄、桃仁、红花、枳壳、甘草、法半夏、陈皮、党参、炙黄芪、茯苓、广藿香、砂仁中至少一种在制备调节炎症和/或纤维化相关信号通路的药物中的应用;其中任意一种单一药材都能够作用于调节炎症和/或纤维化相关信号通路中的至少一条。以上述15种药材组成的组合物,能够作用于8条与炎症和/或纤维化相关的信号通路,各组分缺一不可,相互配合产生了增效协同作用。合产生了增效协同作用。

【技术实现步骤摘要】
调节炎症和/或纤维化相关信号通路的中药及其应用
[0001]本申请是申请日为2020年06月24日、专利技术名称为“调节炎症和/或纤维化相关信号通路的中药及其应用”、申请号为202010588510.0的专利技术的分案申请。


[0002]本专利技术涉及中药
,尤其涉及调节炎症和/或纤维化相关信号通路的中药及其应用。

技术介绍

[0003]炎症与组织纤维化与多种疾病密切相关,例如:炎症细胞在糖尿病肾病的发生、发展中发挥着重要的作用。肾间质的主要炎症细胞巨噬细胞及T淋巴细胞,同样参与糖尿病肾病肾组织的慢性炎症及间质纤维化。同时,中性粒细胞可能也参与糖尿病肾病肾间质纤维化的发生。
[0004]炎症细胞的浸润、活化所致细胞因子的反常表达及细胞因子分泌的不平衡,在间质性肺炎的发生和发展过程中发挥着重要作用。例如,肺损伤中起重要作用的细胞因子有TFG

β、TNF

α、IFN

γ、IL及单核细胞趋化蛋白I、MCP

1等。
[0005]心肌纤维化在冠心病、高血压、肥厚性心肌病、心力衰竭等多种心血管疾病中普遍存在,现认为其与心律失常、心功能障碍甚至心脏猝死密切相关,众多炎症因子在心肌纤维化的进展过程汇总起到重要作用,例如:血管紧张素II与醛固酮、转化生长因子β、结缔组织生长因子、单核细胞趋化蛋白

1、肿瘤坏死因子

α、白介素

1、基质金属蛋白酶、一氧化氮和内皮素。r/>[0006]肝纤维化是多种慢性肝病进展过程中的重要病理阶段,其本质是肝脏对各种慢性损伤后持续进行伤口愈合反应的结果,主要表现为细胞外基质异常增生与沉积,伴随肝实质细胞的坏死和凋亡。肝纤维化持续发展会形成肝硬化,甚至进展为肝癌和肝衰竭。
[0007]炎症和/或纤维化的发生、发展与多条信号通路密切相关,在药物的研发过程中,针对这些信号通路进行有针对性的研究有利于药物的筛选。但目前对于中药材对炎症和/或纤维化的治疗作用的研究仍不足。

技术实现思路

[0008]有鉴于此,本专利技术要解决的技术问题在于提供调节炎症和/或纤维化相关信号通路的中药及其应用。
[0009]本专利技术提供了中药在制备调节炎症和/或纤维化相关信号通路的药物中的应用;
[0010]所述中药选自连翘、葛根、当归、生地黄、桃仁、红花、枳壳、甘草、法半夏、陈皮、党参、炙黄芪、茯苓、广藿香、砂仁中至少一种。
[0011]所述炎症和/或纤维化相关信号通路包括:
[0012]细胞因子

细胞因子受体相互作用、紧密连接、抗利尿激素调节的水重吸收、醛固酮调节的钠重吸收、近曲小管碳酸氢盐重吸收、HIF

1信号通路、钙离子信号通路、神经活性
物质和受体的相互作用通路。
[0013]本专利技术中,所述炎症为由细菌、病毒等病原微生物感染导致的炎症;所述纤维化为感染导致的纤维化;所述纤维化为肾纤维化、肝纤维化肺纤维化或心肌纤维化。
[0014]所述病毒包括:冠状病毒、腺病毒、疱疹病毒、肠道病毒、麻疹病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人乳头瘤病毒、甲型H1N1流感病毒、人类T细胞白血病病毒。
[0015]所述细菌包括:嗜血杆菌(Hemophilus)、假单胞菌(Pseudomxonas)、链球菌(Streptococcus)、葡萄球菌(Staphylococcus)、奈瑟菌(Neisseria)、韦荣球菌(Veillonella)等。
[0016]传统中医理论认为:陈皮,理气健脾,燥湿化痰;甘草,补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药,用于脾胃虚弱;党参,健脾益肺,养血生津,可用于脾肺气虚。砂仁,化湿开胃,温脾理气;枳壳,理气宽中,行滞消胀;炙黄芪,益气补中,用于气虚乏力。生地黄,清热凉血,养阴生津;法半夏,燥湿化痰,用于痰多咳喘;广藿香,芳香化浊,和中止呕,发表解暑。连翘,清热解毒,消肿散结,疏散风热;桃仁,活血祛瘀,润肠通便,止咳平喘。葛根,解肌退热,生津止渴,透疹,升阳止泻,通经活络,可解酒毒;当归,补血活血,调经止痛,润肠通便;茯苓,利水渗湿,健脾,宁心。
[0017]本专利技术通过对8个信号通路中,3000余个基因的表达情况,分析8个信号通路受中药材的影响,其中,细胞因子

细胞因子受体相互作用、紧密连接与炎症及纤维化改变相关,抗利尿激素调节的水重吸收、醛固酮调节的钠重吸收参与调控水钠的重吸收,近曲小管碳酸氢盐重吸收调控酸碱平衡,HIF

1信号通路参与氧化应激保护过程,钙离子信号通路影响心肌收缩力,神经活性配体

受体相互作用决定了神经活性物质和受体的相互作用。对这些信号通路的调控可以改善病毒感染合并纤维化的各种病理过程,阻止病情的发展。
[0018]具体的,本专利技术实验表明:
[0019]红花能够上调钙离子信号通路、神经活性配体

受体相互作用;
[0020]砂仁能够上调近曲小管碳酸氢盐重吸收、钙离子信号通路、神经活性配体

受体相互作用,而对紧密连接、抗利尿激素调节的水重吸收存在抑制作用;
[0021]甘草能够上调钙离子信号通路、神经活性配体

受体相互作用,而对紧密连接、醛固酮调节的钠重吸收、抗利尿激素调节的水重吸收存在抑制作用;
[0022]法半夏能够上调HIF

1信号通路,而对紧密连接存在抑制作用;
[0023]广藿香能够上调近曲小管碳酸氢盐重吸收;
[0024]当归能够上调HIF

1信号通路、钙离子信号通路,而对细胞因子

细胞因子受体相互作用、紧密连接存在抑制作用;
[0025]炙黄芪能够上调HIF

1信号通路,而对细胞因子

细胞因子受体相互作用存在抑制作用;
[0026]桃仁能够上调HIF

1信号通路,而对细胞因子

细胞因子受体相互作用存在抑制作用;
[0027]陈皮能够上调钙离子信号通路,而对细胞因子

细胞因子受体相互作用存在抑制作用;
[0028]连翘能够上调钙离子信号通路,而对细胞因子

细胞因子受体相互作用存在抑制作用;
[0029]地黄对细胞因子

细胞因子受体相互作用、紧密连接、醛固酮调节的钠重吸收存在抑制作用;
[0030]枳壳、茯苓、党参、葛根对细胞因子

细胞因子受体相互作用存在抑制作用;
[0031]本专利技术还提供了一种中药组合物,其由连翘、葛根、当归、生地黄、桃仁、红花、枳壳、甘草、法半夏、陈皮、党参、炙黄芪、茯苓、广藿香、砂仁组成
[0032]本专利技术所述的中药组合物由如下质量份的组分组成:连翘5本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物,其特征在于,由连翘、葛根、当归、生地黄、桃仁、红花、枳壳、甘草、法半夏、陈皮、党参、炙黄芪、茯苓、广藿香、砂仁组成。2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,由如下质量份的组分组成:连翘5~30份、葛根6~30份、当归6~15份、生地黄10~20份、桃仁5~24份、红花3~15份、枳壳3~15份、甘草2~15份、法半夏3~15份、陈皮2~15份、党参9~24份、炙黄芪9~30份、茯苓6~30份、广藿香3~20份、砂仁3~6份组成。3.一种中药提取物,其特征在于,由权利要求1或2所述的中药组合物提取获得。4.权利要求3所述的中药提取物的制备方法,其特征在于,包括:将连翘、葛根、当归、生地黄、桃仁、红花、枳壳、甘草、法半夏、陈皮、党参、炙黄芪、茯苓、广藿香、砂仁以90vol%乙醇水溶液进行标准索氏回流提取,所得提取液干燥,制得提取物。5.权利要求1或2所述的中药组合物、权利要求3所述的中药提取物或权利要求4所述制备方法制得的提取物,在制...

【专利技术属性】
技术研发人员:谢兰张晓玲郭弘妍乔连生李为民程京
申请(专利权)人:清华大学四川大学华西医院
类型:发明
国别省市:

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