【技术实现步骤摘要】
增强内皮细胞通透性的仿生纳米载体及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及生物医药
，特别是涉及一种增强内皮细胞通透性的仿生纳米载体及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]血管内皮细胞是血液中物质从血液到达组织的一道屏障，其允许小分子药物从血液进入到组织中，而大分子药物通常无法穿过内皮屏障，除非发生了渗漏。因此，现在很多药物递送策略仅能针对于实体肿瘤的治疗。
[0003]静脉给药是一种非常重要和有效的给药方式，但因为血管内皮细胞的存在，导致大分子量的物质无法渗透出血管，只有当血管内皮的通透性显著增强时，蛋白质、核酸、纳米药物等才能大量穿过内皮进入组织。而大多数疾病状态下，病灶处血管内皮都保持着完整的结构和功能，导致大分子药物难以大量递送至病灶区。因此，克服血管内皮障碍是药物递送要解决的一大难题。
技术实现思路
[0004]基于此，有必要针对上述问题，提供一种增强内皮细胞通透性的仿生纳米载体的制备方法，制得的仿生纳米载体具有增强内皮细胞通透性的作用。
[0005]一种增强内皮细胞通...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种增强内皮细胞通透性的仿生纳米载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：制备外泌体：取可表达CD63
‑
VEGF的间充质干细胞株，培养，取含有外泌体的培养液，提纯，得到VEGF工程化外泌体；制备冰片脂质体：以卵磷脂、胆固醇和冰片为原料制备冰片脂质体；融合：将VEGF工程化外泌体和冰片脂质体混合均匀，经数次冷冻和解冻循环，即得仿生纳米载体。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备外泌体步骤中，采用完全培养基进行培养，所述完全培养基以MEM
‑
a培养基为基底液，并包含FBS、双抗、ITS细胞培养添加物、成纤维细胞生长因子、干细胞生长因子和莫能菌素钠。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备外泌体步骤中，培养周期为25～35天，培养过程中，当检测到培养液中葡萄糖含量下降至初始完全培养基中葡萄糖含量的一半时更换完全培养基。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备冰片脂质...
【专利技术属性】
技术研发人员：李东升，劳钰舒，
申请(专利权)人：微纳核酸生物医药广东有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。