一种同时测定化妆品中的1,3-二羟基丙酮和L-赤藓酮糖的方法技术

本发明专利技术属于化妆品测定技术领域，尤其是涉及一种同时测定化妆品中的1,3

【技术实现步骤摘要】
一种同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法


[0001]本专利技术涉及化妆品测定
，尤其涉及一种同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法。

技术介绍

[0002]“爱美之心、人皆有之”，随着人民生活水平的提高，大众对美的追求和需求也越来越强烈，免晒美黑产品专门用于想拥有古铜色皮肤,但又不想让自己暴露于有害阳光紫外线的人，它能在没有风险的情况下获得想要的深褐色皮肤颜色。美国皮肤学会表示，可用的最有效产品是含有活性成分1，3
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二羟基丙酮(DHA)的免晒或仿晒产品。DHA是一种无色糖类，能与表皮角质层中的死细胞发生反应。当这种糖类与死皮细胞发生反应时，就会发生颜色变化。这种变化在开始涂抹后通常能持续五至七天，L
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赤藓酮糖(DHB)是一种天然酮糖，一般和DHA配合使用，使DHA颜色加深，分布更为均匀，由于DHA和DHB的亲和力很强，不仅可以与任何蛋白质发生化学反应，如除了能与皮肤角质层蛋白质结合外，还能与头发中的角蛋白结合，成为无苯无双氧水的安全染发剂。
[0003]高效液相色谱法(HPLC)直接测定糖类通常选用极性色谱柱，如HILIC柱、氨基柱等等，但出峰快、保留时间均较早，且易受化妆品配方中基质的干扰，从而影响其准确定量。实验过程中发现，采用这二种色谱柱，检测结果并不理想，一是保留时间都太早，无法与溶剂峰分离，也无法避免空白基质的干扰。二是DHA和DHB结构极其相似(二者化学结构如下)，且极性也极相似，难以分开，为此，我们提出一种同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法来解决上述提出的问题。
[0004]
技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：
[0007]一种同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法，采用高效液相色谱法检测，以聚苯乙烯二乙烯苯树脂为填充剂，以4～6mmol/L硫酸溶液为流动相，进行等度洗脱，柱温为40～60℃，流速为每分钟0.4～1.0ml。
[0008]优选地，所述检测过程中使用220nm的紫外检测波长进行检测。
[0009]优选地，所述流动相为6mmol/L硫酸溶液。
[0010]优选地，所述柱温控制在50℃。
[0011]优选地，所述流速为每分钟0.5ml。
[0012]一种同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法，还包括以下步骤：
[0013]S1、1,3
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二羟基丙酮对照品溶液的配制：精密称取1,3
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二羟基丙酮对照品2.5g，置于50mL量瓶中，加纯化水溶解并稀释至刻度，摇匀，配成浓度为50mg/ml的溶液作为1,3
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二羟基丙酮标准储备溶液；再精密量取1ml，置于10mL量瓶中，加纯化水稀释至刻度，即为浓度为5mg/ml的溶液，作为1,3
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二羟基丙酮对照品溶液；
[0014]S2、L
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赤藓酮糖对照品溶液的配制：精密称取L
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赤藓酮糖对照品1.0g，置于50mL量瓶中，加纯化水溶解并稀释至刻度，摇匀，配成浓度为20mg/ml溶液作为L
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赤藓酮糖标准储备溶液；再精密量取1ml，置于10mL量瓶中，加纯化水稀释至刻度，即为浓度为2mg/ml的溶液，作为L
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赤藓酮糖对照品溶液；
[0015]S3、对照品溶液的配制：精密量取1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖对照品标准储备液1ml，置于10mL量瓶中，加纯化水稀释至刻度，制成每1ml中含1,3
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二羟基丙酮对照品5mg和L
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赤藓酮糖对照品2.0mg的溶液，作为对照品溶液。
[0016]S4、供试品溶液的配制：取样品，精密称取0.5g，置于10mL具塞量瓶中，加入8mL 75％乙醇溶液，涡旋混合器混合2min，超声波处理15min，加入75％乙醇溶液至刻度，摇匀，取上清液微孔滤膜过滤，取续滤液作为供试品溶液；
[0017]S5、样品测定：分别量取对照品溶液和供试品溶液20μl，注入高效液相色谱仪，记录色谱图；按外标法以峰面积计算L
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赤藓酮糖和1,3
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二羟基丙酮的含量
[0018]优选地，所述含有1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖化妆品包括水剂、乳剂和膏霜剂。
[0019]优选地，所述测定样品需要采用乙醇溶液提取，且乙醇浓度为75％。
[0020]优选地，所述测定样品加入乙醇溶液涡旋混合后进行15min超声波处理。
[0021]与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
[0022]1、本专利技术通过建立高效液相色谱方法，可同时对化妆品中含有的DHA和DHB进行测定，操作简便、快速、重现性好，并且通过对样品预处理进行筛选优化，使建立的方法适用性更强；
[0023]2、本专利技术为了更好地同时检测不同化妆品如水剂、乳剂、膏霜剂中DHA和DHB的含量，本专利技术通过筛选和优化得到化妆品样品的预处理方法。虽然DHA和DHB均易溶于水，理论上均可直接用水提取样品中的有效成分，但是，常用的化妆品既有水剂，更多的是乳剂、膏霜剂等等，直接用水提取很难提取被包裹或吸附的活性成分，必须对样品进行破乳等预处理。
附图说明
[0024]图1为本专利技术提出的一种同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法的对照品溶液高效液相色谱图(流动相为4mmol/L硫酸溶液)；
[0025]图2为本专利技术提出的一种同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法的对照品溶液高效液相色谱图(流动相为5mmol/L硫酸溶液)；
[0026]图3为本专利技术提出的一种同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法的对照品溶液高效液相色谱图(流动相为6mmol/L硫酸溶液)；
[0027]图4为本专利技术提出的一种同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法的DHA对照品溶液高效液相色谱图；
[0028]图5为本专利技术提出的一种同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法的DHB对照品溶本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法，其特征在于，采用高效液相色谱法检测，以聚苯乙烯二乙烯苯树脂为填充剂，以4～6mmol/L硫酸溶液为流动相，进行等度洗脱，柱温为40～60℃，流速为每分钟0.4～1.0ml。2.根据权利要求1所述的用于同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法，其特征在于，所述检测过程中使用220nm的紫外检测波长进行检测。3.根据权利要求1所述的用于同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法，其特征在于，所述流动相为6mmol/L硫酸溶液。4.根据权利要求1所述的用于同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法，其特征在于，所述柱温控制在50℃。5.根据权利要求1所述的用于同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法，其特征在于，所述流速为每分钟0.5ml。6.一种同时测定化妆品中的1,3
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二羟基丙酮和L
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赤藓酮糖的方法，其特征在于，还包括以下步骤：S1、1,3
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二羟基丙酮对照品溶液的配制：精密称取1,3
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二羟基丙酮对照品2.5g，置于50mL量瓶中，加纯化水溶解并稀释至刻度，摇匀，配成浓度为50mg/ml的溶液作为1,3
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二羟基丙酮标准储备溶液；再精密量取1ml，置于10mL量瓶中，加纯化水稀释至刻度，即为浓度为5mg/ml的溶液，作为1,3
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二羟基丙酮对照品溶液；S2、L
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赤藓酮糖对照品溶液的配制：精密称取L
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赤藓酮糖对照品1.0g，...

【专利技术属性】
技术研发人员：查建生，童莉，吴培培，郑庆香，何礼媛，吴琼珠，
申请(专利权)人：南京斯拜科生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：