小胶质细胞亚群CD45+CD11b+CD137+及其应用制造技术

本发明专利技术提出了一种确定是否出现脑组织炎症反应的标志物，所述标志物选自小胶质细胞亚群CD45

【技术实现步骤摘要】
小胶质细胞亚群CD45+CD11b+CD137+及其应用


[0001]本专利技术涉及生物领域。具体地，本专利技术涉及小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
+
CD137
+
及其应用。

技术介绍

[0002]作为中枢神经系统的常驻免疫细胞，小胶质细胞具有吞噬以及分泌促炎因子(TNF
‑
α、IL
‑
1β等)、抑制因子(IL
‑
4、IL
‑
10等)和神经营养因子(GDNF)等功能，对于吞噬病原体和细胞碎片、调节神经免疫炎症反应、促进损伤修复和维持神经系统稳态发挥重要的作用。如能在神经炎症调控方向解析脑损伤的机制，寻求与脑损伤相关的小胶质细胞亚群，尤其是由微波辐射所产生的脑组织炎性反应，可能为脑损伤的防治提供新的生物学靶点。

技术实现思路

[0003]本专利技术旨在至少在一定程度上解决现有技术中存在的技术问题至少之一。
[0004]需要说明的是，本专利技术是基于专利技术人的下列发现而完成的：
[0005]本专利技术的专利技术人对小鼠进行微波暴露以致其发生脑组织炎性反应，收集海马组织并对其进行单细胞转录组测序，获得单细胞转录组图谱，基于每个细胞基因表达谱数据进行细胞类型聚类，除去非小胶质细胞，再对小胶质细胞中不同细胞亚型进行分析研究，发现在发生脑组织炎性反应后，小胶质细胞亚群CD45
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CD11b
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CD137
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的占比(即小胶质细胞亚群CD45
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CD11b
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CD137
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在脑组织所有小胶质细胞中的比例)出现了显著升高。由此，小胶质细胞亚群CD45
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CD11b
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CD137
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既可以作为确定是否出现脑组织炎症反应的标志物，也可以通过降低小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
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CD137
+
的占比，以起到预防或治疗脑组织炎症反应的效果。
[0006]在本专利技术的一个方面，本专利技术提出了一种确定是否出现脑组织炎症反应的标志物。根据本专利技术的实施例，所述标志物选自小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
+
CD137
+
。
[0007]本专利技术的专利技术人研究发现，在发生脑组织炎性反应后，小胶质细胞亚群CD45
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CD11b
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CD137
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的占比(即小胶质细胞亚群CD45
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CD11b
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CD137
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在脑组织所有小胶质细胞中的比例)出现了显著升高。由此，小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
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CD137
+
可以作为确定是否出现脑组织炎症反应的标志物，尤其适用于微波辐射所引发的脑组织炎症反应。
[0008]在本专利技术的另一方面，本专利技术提出了小胶质细胞亚群CD45
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CD11b
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CD137
+
在作为确定是否出现脑组织炎症反应的标志物中的用途。在发生脑组织炎性反应后，小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
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CD137
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的占比(即小胶质细胞亚群CD45
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CD11b
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CD137
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在脑组织所有小胶质细胞中的比例)出现了显著升高。由此，小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
+
CD137
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可以作为确定是否出现脑组织炎症反应的标志物，尤其适用于微波辐射所引发的脑组织炎症反应。
[0009]在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了检测小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
+
CD137
+
的试剂在制备试剂盒中的用途。根据本专利技术的实施例，所述试剂盒用于确定是否出现脑组织炎症反应。在发生脑组织炎性反应后，小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
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CD137
+
的占比(即小胶质细胞亚群CD45
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CD11b
+
CD137
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在脑组织所有小胶质细胞中的比例)出现了显著升高。由此，通过
对小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
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CD137
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进行检测，可以确定机体是否出现脑组织炎症反应。
[0010]需要说明的是，本专利技术对于检测小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
+
CD137
+
的试剂不作严格限定，具体可以为能够检测小胶质细胞亚群CD45
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CD11b
+
CD137
+
在脑组织所有小胶质细胞中的比例的试剂，例如用于流式细胞分析所采用的试剂，具体可以根据实际情况灵活选择。
[0011]根据本专利技术的实施例，所述小胶质细胞亚群在脑组织所有小胶质细胞中的比例升高，是出现脑组织炎症反应的指示；所述小胶质细胞亚群在所有小胶质细胞中的比例未升高，是未出现脑组织炎症反应的指示。
[0012]在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了降低小胶质细胞亚群CD45
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CD11b
+
CD137
+
在脑组织所有小胶质细胞中的比例的制剂在制备药物中的用途。根据本专利技术的实施例，所述药物用于预防或治疗脑组织炎性反应。在发生脑组织炎性反应后，小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
+
CD137
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的占比(即小胶质细胞亚群CD45
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CD11b
+
CD137
+
在脑组织所有小胶质细胞中的比例)出现了显著升高。进而，通过施加可降低比例的药物，有助于减少脑组织炎性反应发生，从而起到预防或治疗目的。
[0013]在本专利技术的又一方面，本专利技术提出了一种确定产生脑组织炎症反应的动物模型是否构建成功的方法。根据本专利技术的实施例，所述方法包括：测定构建前后的动物模型中小胶质细胞亚群CD45
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CD11b
+
CD137
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在脑组织所有小胶质细胞中的比例；所述比例升高，是所述动物模型构建成功的指示；所述比例未升高，是所述动物模型未构建成功的指示。由此，利用根据本专利技术实施例的方法可以准确地确定产生脑组织炎症反应的动物模型是否构建成功。
[0014]需要说明的是，本专利技术对于动物的种类不做严格限定，可以为鼠、兔、猪、狗、牛、羊等，具体可以根据实际情况灵活选择。
[0015]在本专利技术的又一方面，本发本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种确定是否出现脑组织炎症反应的标志物，其特征在于，所述标志物选自小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
+
CD137
+
。2.小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
+
CD137
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在作为确定是否出现脑组织炎症反应的标志物中的用途。3.检测小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
+
CD137
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的试剂在制备试剂盒中的用途，其特征在于，所述试剂盒用于确定是否出现脑组织炎症反应。4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述小胶质细胞亚群在脑组织所有小胶质细胞中的比例升高，是出现脑组织炎症反应的指示；所述小胶质细胞亚群在所有小胶质细胞中的比例未升高，是未出现脑组织炎症反应的指示。5.降低小胶质细胞亚群CD45
+
CD11b
+
CD137
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在脑组织所有小胶质细胞中的比例的制剂在制备药物中的用途，其特征在于，所述药物用于预防或治疗脑组织炎性反应。6.一种确定...

【专利技术属性】
技术研发人员：李杨，许正涛，郝延辉，左红艳，刘伟琪，刘莹，叶雨萌，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：