本发明专利技术提供了一种危急值分级上报方法，包括如下步骤：获取患者数据并筛选得到有效数据；根据所述有效数据确定危急等级，危急等级来自知识库；根据所述危急等级和上报规则生成危急值上报任务，所述上报规则是预设的；若当前时间是否在上报时间和失效时间之间，则生成消息；向目标对象发送所述消息；判断是否收到接报信号，若收到则删除与该接报信号对应的危急值上报任务。本发明专利技术的有益效果是：本发明专利技术能够实现比单级统一上报更有层次的上报逻辑，有助于根据医院的危急值管理制度，灵活定制出符合医院规则的危急值上报逻辑。合医院规则的危急值上报逻辑。合医院规则的危急值上报逻辑。
【技术实现步骤摘要】
一种危急值分级上报方法、系统及装置
[0001]本专利技术涉及临床医学信息化
，具体为一种危急值分级上报方法、系统及装置。
技术介绍
[0002]目前，而各医院危急值报告，目前只能通过HIS系统来发送危急值预警信息，对没有打开HIS系统的电脑，则无法及时准确通知到医生和护士处理，大大影响及时、有效的治疗。且存在以下缺点：1.缺少反馈机制。目前危急值系统为单次提示，且缺少接收提示，无主动提示目前危急值，医技工作人员发送危急值至临床科室后，在医技工作端无法识别是否该危急值已被临床医护人员接获，医技工作人员无法主动关注危急值接获情况，再次发送情况，以及对多种情况会造成伪危急值现象，无法对危急值预警报告进行反馈。
[0003]2.预警方式单一。目前危急值预警只能通过电脑终端，缺少手机短信、微信等终端提醒。
[0004]3.缺乏分级预警。目前只能把危急值信息下发到科室，并不能针对未接报的危急值及时通知到相关管理层人员。
[0005]综上所示，需要一种方案以解决以上问题。
技术实现思路
[0006]本专利技术的目的在于提供一种危急值分级上报方法、系统及装置，能够实现比单级统一上报更有层次的上报逻辑，有助于根据医院的危急值管理制度，灵活定制出符合医院规则的危急值上报逻辑。
[0007]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种危急值分级上报方法，包括如下步骤：获取患者数据并筛选得到有效数据；根据所述有效数据确定危急等级，危急等级来自知识库；根据所述危急等级和上报规则生成危急值上报任务，所述上报规则是预设的；若当前时间是否在上报时间和失效时间之间，则生成消息；向目标对象发送所述消息；判断是否收到接报信号，若收到则删除与该接报信号对应的危急值上报任务。
[0008]进一步地，所述知识库通过如下步骤确定：选取若干样本；按照性别和一定年龄跨度对样本进行分组；获取每组样本中的健康数据S、低危数据S1、高危数据S2和极危数据S3；其中健康数据S来自于诊断结果为健康的人，低危数据S1来自于诊断结果为低危的人，高危数据S2来自于诊断结果为高危的人，极危数据S3来自于诊断结果为高危的人；
根据所述健康数据S分别计算健康样本均值μ和健康样本标准差σ，根据所述低危数据S1分别计算低危样本均值μ1和低危样本标准差σ1，根据所述高危数据S2分别计算高危样本均值μ2和高危样本标准差σ2，根据所述极危数据S3分别计算极危样本均值μ3和极危样本标准差σ3；根据所述健康样本均值μ和所述健康样本标准差σ计算标准范围R，其表达式为：R∈[μ
‑
2σ，μ+2σ]；根据所述低危样本均值μ1和低危样本标准差σ1计算低危范围R1，其表达式为：R1∈[μ1‑
2σ1，μ
‑
2σ)；根据所述高危样本均值μ2和高危样本标准差σ2计算高危范围R2，其表达式为：R2∈[μ2‑
2σ2，μ1‑
2σ1)；根据所述极危样本均值μ3和极危样本标准差σ3计算极危范围R3，其表达式为：R3∈[μ3‑
2σ3，μ2‑
2σ2)；根据所述极危样本均值μ3、极危样本标准差σ3、健康样本均值μ和健康样本标准差σ计算合理范围R4，其表达式为：R4∈[(μ3‑
2σ3)/2，2μ+4σ]。
[0009]进一步地，所述样本按照一定周期进行采集并加入到前一周期的样本中作为当前周期的样本。
[0010]进一步地，所述筛选所述患者数据得到有效数据包括：获取患者数据，所述患者数据包括基础数据和临床数据；判断基础数据是否完整，若完整则进行下一步；判断临床数据是否完整，若完整则进行下一步；判断临床数据是否在合理范围内，若在合理范围内，则进行下一步，所述合理范围来自知识库；判断临床数据是否在标准范围内，若不在标准范围内，则确定为有效数据，所述标准范围来自知识库。
[0011]进一步地，所述根据所述有效数据确定危急等级包括：提取有效数据里的基础数据和临床数据；根据所述基础数据和临床数据在知识库里找到对应不同危急等级的等级范围；根据所述临床数据与阈值数据对比确定危急等级，危急等级来自知识库。
[0012]进一步地，所述上报规则通过如下方法设置：设置分级数量；设置不同级别间的上报时间间隔；对于每一级，设置：上报级别、上报方式、上报目标对象、上报消息模板和有效时长；所述危急值上报任务包括：危急值ID、任务ID、上报级别、上报方式、上报目标对象、上报消息模板、危急等级、患者数据、上报时间和失效时间，上报时间=当前时间+(级数
‑
1)*上报时间间隔，失效时间=上报时间+有效时长；所述消息包括：消息内容、目标对象、危急值ID、任务ID、消息ID、消息生成时间和接报链接；所述消息内容包括任务中的上报消息模板和上报目标对象。
[0013]进一步地，判断当前时间是否在上报时间和失效时间之间还包括：
若当前时间未到达上报时间，则不做处理，否则删除当前的危急值上报任务。
[0014]本专利技术还提供了一种危急值分级上报系统，包括：获取模块，用于获取患者数据，所述患者数据包括基础数据和临床数据并筛选所述患者数据得到有效数据；等级确定模块，用于根据所述有效数据确定危急等级，危急等级来自知识库；任务生成模块，用于根据所述危急等级和上报规则生成危急值上报任务，所述上报规则是预设的；判断模块，用于若当前时间是否在上报时间和失效时间之间，则激活消息生成模块；消息生成模块，用于生成消息；发送模块，用于向目标对象发送所述消息；接报信号模块，判断是否收到接报信号，若收到则激活删除模块；删除模块，用于删除与该接报信号对应的危急值上报任务。
[0015]进一步地，所述知识库包括：取样模块，用于选取若干样本；分组模块，用于按照性别和一定年龄跨度对样本进行分组；提取模块，用于获取每组样本中的健康数据S、低危数据S1、高危数据S2和极危数据S3；其中健康数据S来自于诊断结果为健康的人，低危数据S1来自于诊断结果为低危的人，高危数据S2来自于诊断结果为高危的人，极危数据S3来自于诊断结果为高危的人；计算模块，用于根据所述健康数据S分别计算健康样本均值μ和健康样本标准差σ，根据所述低危数据S1分别计算低危样本均值μ1和低危样本标准差σ1，根据所述高危数据S2分别计算高危样本均值μ2和高危样本标准差σ2，根据所述极危数据S3分别计算极危样本均值μ3和极危样本标准差σ3；标准范围确定模块，用于根据所述健康样本均值μ和所述健康样本标准差σ计算标准范围R，其表达式为：R∈[μ
‑
2σ，μ+2σ]；低危等级确定模块，用于根据所述低危样本均值μ1和低危样本标准差σ1计算低危范围R1，其表达式为：R1∈[μ1‑
2σ1，μ
‑
2σ)；高危等级确定模块，用于根据所述高危样本均值μ2和高危样本标准差σ2计算高危范围R2，其表达式为：R2∈[μ2‑
2σ2，μ1‑
2σ1)；极危等级确定模块，用于根据所述极危样本均值μ3和极危样本标准差σ3计算极危本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种危急值分级上报方法，其特征在于：包括如下步骤：获取患者数据并筛选得到有效数据；根据所述有效数据确定危急等级，危急等级来自知识库；根据所述危急等级和上报规则生成危急值上报任务，所述上报规则是预设的；若当前时间是否在上报时间和失效时间之间，则生成消息；向目标对象发送所述消息；判断是否收到接报信号，若收到则删除与该接报信号对应的危急值上报任务。2.根据权利要求1所述的一种危急值分级上报方法，其特征在于：所述知识库通过如下步骤确定：选取若干样本；按照性别和一定年龄跨度对样本进行分组；获取每组样本中的健康数据S、低危数据S1、高危数据S2和极危数据S3；其中健康数据S来自于诊断结果为健康的人，低危数据S1来自于诊断结果为低危的人，高危数据S2来自于诊断结果为高危的人，极危数据S3来自于诊断结果为高危的人；根据所述健康数据S分别计算健康样本均值μ和健康样本标准差σ，根据所述低危数据S1分别计算低危样本均值μ1和低危样本标准差σ1，根据所述高危数据S2分别计算高危样本均值μ2和高危样本标准差σ2，根据所述极危数据S3分别计算极危样本均值μ3和极危样本标准差σ3；根据所述健康样本均值μ和所述健康样本标准差σ计算标准范围R，其表达式为：R∈[μ
‑
2σ，μ+2σ]；根据所述低危样本均值μ1和低危样本标准差σ1计算低危范围R1，其表达式为：R1∈[μ1‑
2σ1，μ
‑
2σ)；根据所述高危样本均值μ2和高危样本标准差σ2计算高危范围R2，其表达式为：R2∈[μ2‑
2σ2，μ1‑
2σ1)；根据所述极危样本均值μ3和极危样本标准差σ3计算极危范围R3，其表达式为：R3∈[μ3‑
2σ3，μ2‑
2σ2)；根据所述极危样本均值μ3、极危样本标准差σ3、健康样本均值μ和健康样本标准差σ计算合理范围R4，其表达式为：R4∈...
【专利技术属性】
技术研发人员：林世琴，马胜英，
申请(专利权)人：恺恩泰南京科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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