【技术实现步骤摘要】
一种无金属催化芳族酮C(CO)
‑
C氧化断裂制备芳族酯类化合物的方法
[0001]本申请属于有机合成
,具体涉及一种无金属催化芳族酮C(O)
‑
C氧化断裂制备芳族酯类化合物的方法。
技术介绍
[0002]天然产物中富含C(CO)
‑
C键,现有技术中一种有价值的策略是通过裂解C(CO)
‑
C键进行衍生以生产增值产品,例如制备酸、酯和酰胺等(J.Am.Chem.Soc.,2014,136,14858
‑
14865;Chem.Rev.,2017,117,6929
‑
6983;J.Am.Chem.Soc.,2013,135,15257
‑
15262;J.Org.Chem.,2020,85,9367
‑
9374;Org.Lett.,2017,19,4584
‑
4587.)。然而,酮类化合物中C(O)
‑
C键非常稳定,其固有惰性导致酮类化合物的衍生受限于 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种无金属催化芳族酮C(O)
‑
C氧化断裂制备芳族酯类化合物的方法,其特征在于,包括如下步骤:向反应器中加入式1所示的芳族酮类化合物、式2所示的醇、TBHP和碘源,室温下搅拌至反应完全,经后处理制备获得式3所示的芳族酯类化合物;反应式如下:在上述反应式中,m表示1,2,3,4或5的整数;各个R1彼此独立地选自氢、卤素、
‑
OH、
‑
SH、
‑
CN、
‑
NO2、C1‑
12
烷基、C1‑
12
卤代烷基、C1‑
12
烷氧基、C1‑
12
烷硫基、C1‑
12
卤代烷氧基、C1‑
12
烷氧羰基、
‑
N(R
a
R
b
)、C6‑
20
芳基、C3‑
20
环烷基、C2‑
20
杂芳基、C6‑
20
芳基
‑ꢀ
C1‑
12
烷基;其中R
a
,R
b
彼此独立地选自氢、C1‑6烷基、C6‑
20
芳基;和/或相邻的两个R1取代基彼此连接,并与连接这两个R1取代基的苯环碳原子共同构成含或不含O,N,S原子的五至七元环状结构;R2选自氢、C1‑
12
烷基、C6‑
20
芳基;R3选自C1‑
12
烷基、C1‑
12
卤代烷基、C1‑
12
烷氧基
‑
C1‑
12
烷基、羟基取代的C1‑
12
烷基、卤代C1‑
12
烷氧基
‑
C1‑
12
烷基、羟基取代的C1‑
12
烷氧基
‑
C1‑
12
烷基、C3‑
20
环烷基、C6‑
20
芳基
‑
C1‑
12
烷基。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,m表示1,2,3,4或5的整数;各个R1彼此独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、
‑
OH、
‑
SH、
‑
CN、
‑
NO2、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷硫基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6烷氧羰基、
‑
N(R
a
R
b
)、C6‑
14
芳基、C3‑8环烷基、C6‑
1...
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