【技术实现步骤摘要】
一种基因组件、含有此基因组件的递送系统及其应用
[0001]本专利技术涉及生物基因工程
,具体涉及一种基因组件、含有此基因组件的递送系统及其应用。
技术介绍
[0002]MIR2911是一种新型植物源性的MicroRNA,属于天然功能性小分子,具有调控非植物靶基因的功能,能抑制埃博拉病毒、寨卡病毒、非洲猪瘟病毒、中东呼吸热病毒、猪轮状病毒及新冠病毒等多种病毒,是一种具有广谱抗病毒潜力的新型核酸类有效成分。
[0003]天然的植物MicroRNA在动物体内一般是经胃部消化吸收后进入细胞,因为RNA容易被细胞外富含的RNase降解成碎片,因此必须找到能够使RNA稳定存在于细胞外,才能将植物源性的MicroRNA的抗病毒效果凸显出来。
[0004]RNA干扰(RNAi)疗法自从被专利技术以来,一直被认为是治疗人类疾病的一种很有前途的策略,但在临床实践过程中遇到了许多问题,该疗法的发展进度远远落后于预期。
[0005]目前与RNAi相关的专利很多,主要聚焦在以下几个方面:
[0006]1、设计具 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基因组件,其特征在于,所述基因组件包括用于表达RNA序列的DNA序列以及与该DNA序列能够形成至少80%互补的补偿序列,所述RNA序列为miRNA
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2911序列或与该miRNA
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2911序列同源性大于85%的序列。2.根据权利要求1所述的基因组件,其特征在于,所述表达RNA序列的DNA序列和与该DNA序列互补的补偿序列的结合紧密度被降低;优选的,所述结合紧密度的降低是指,表达RNA序列的DNA序列和与该DNA序列互补的补偿序列的结合能低于表达RNA序列的DNA序列和与该DNA序列互补的补偿序列完全匹配时的正常的结合能。3.根据权利要求2所述的基因组件,其特征在于,所述表达RNA序列的DNA序列和与该DNA序列互补的补偿序列的结合能降低至完全匹配时的正常结合能的30%
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85%。4.根据权利要求3所述的基因组件,其特征在于,采用将与表达RNA序列的DNA序列互补的补偿序列中碱基G和/或C突变为A和/或T的方式,达到所述表达RNA序列的DNA序列和与该DNA序列互补的补偿序列的结合能降低的效果。5.根据权利要求4所述的基因组件,其特征在于,所述与表达RNA序列的DNA序列互补的补偿序列中碱基G和/或C突变为A和/或T的数量为3
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8个。6.根据权利要求5所述的任意一种基因组件,其特征在于,所述与表达RNA序列的DNA序列互补的补偿序列是选自SEQ No.1
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7任一所述的序列。7.根据权利要求6所述的基因组件,其特征在于,所述miRNA
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2911序列选自SEQ No.8和SEQ No.9所示的序列。8.根据权利要求1所述的基因组件,其特征在于,所述基因组件还包括loop序列;所述基因组件的组成顺序为表达RNA序列的DNA序列
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loop序列
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与该DNA序列能够形成至少80%互补的补偿序列。9.根据权利要求8所述的基因组件,其特征在于,所述loop序列为SEQ No.10所示的序列。10.一种递送系统,其特征在于,所述递送系统含有如权利要求1
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9任一所述的基因组件,递送系统能够在宿主的器官组织中富集,并在所述施用对象的器官组织中内源性地自发...
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