一种抗幽门螺旋杆菌的沉香提取物的制备方法及应用技术

本发明专利技术提供一种抗幽门螺旋杆菌的沉香提取物的制备方法及应用，本发明专利技术通过预处理、加热回流提取、分子蒸馏法分离、萃取分离方法得到沉香提取物，调整沉香粉末和各提取剂之间的配比，提取的2

【技术实现步骤摘要】
一种抗幽门螺旋杆菌的沉香提取物的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及天然产物化学和医药领域，特别涉及一种抗幽门螺旋杆菌的沉香提取物的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]沉香是瑞香科沉香属(Aquilaria)植物带有树脂的木材。是名贵的香料，也是名贵的药材，具有行气止痛，温中止呕，纳气平喘之功效。常用于胸腹胀闷疼痛，胃寒呕吐呃逆，肾虚气逆喘急，沉香是治疗胃病的特效药。沉香中主要成分是倍半萜类和色酮类化合物，色酮类化合物具有很好的抑制幽门螺旋杆菌的活性，而奇楠沉香中单体化合物2
‑
(2
‑
苯乙基)色酮和单体化合物2
‑
[2
‑
(4
‑
甲氧基)苯乙基]色酮的含量很大。
[0003]幽门螺旋杆菌(Helicobacter Pylori，以下简称HP)感染是全世界最常见的慢性感染性疾病，影响着全世界大约44亿人口，但流行率有很大的差异。HP可引起多种疾病，包括胃溃疡、十二指肠溃疡、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)和胃癌，国际癌症研究机构将HP列为第一类致癌因子。胃癌是全世界最常见的五大恶性肿瘤之一，也是全球第三位的致死原因。根除幽门螺旋杆菌已被证实可降低胃癌的发生率。
[0004]近年来，随着对幽门螺旋杆菌的治疗中，出现了难以避免的耐药性。沉香中富含的2
‑
(2
‑
苯乙基)色酮类化合物，对幽门螺旋杆菌具有很好的治疗作用，且不产生耐药性。

技术实现思路

[0005]鉴于此，本专利技术提出一种抗幽门螺旋杆菌的沉香提取物的制备方法，解决上述问题。
[0006]本专利技术的技术方案是这样实现的：一种抗幽门螺旋杆菌的沉香提取物的制备方法：包括以下步骤：
[0007]S1、预处理：选取沉香，将沉香粉碎至20
‑
40目的细粉，得到沉香粉末；
[0008]S2、加热回流提取：将上述沉香粉末加入体积浓度90
‑
95％的乙醇溶液，加热60
‑
70℃，加热1.5
‑
3h，冷却，过滤，滤液浓缩至无醇，重复提取2
‑
3次，合并混匀再浓缩至无醇，得到浓缩液，
[0009]S3、分子蒸馏法分离：将上述浓缩液进行分子蒸馏分离，分子蒸馏的真空度为200～250mTorr，分子蒸馏的温度为75～90℃，分子蒸馏的进样速度为1
‑
2mL/s，得到油状物和膏状物。
[0010]S4、萃取分离：将上述膏状物用正己烷进行超声溶解，得到溶解物，再加入水进行萃取30～50min，静置20
‑
30h，取上层正己烷溶液，过滤减压浓缩，得到提取物浸膏，即为2
‑
(2
‑
苯乙基)色酮类成分。
[0011]优选地，所述S2中沉香粉末与乙醇溶液溶液的质量体积比g/mL为1:1～3。
[0012]优选地，所述S4中沉香粉末和正己烷的质量体积比g/L为150:0.3
‑
1。
[0013]优选地，所述S4中超声溶解的温度为20～40℃，搅拌15～24min。
[0014]优选地，所述S4中正己烷和水的体积比为1:0.8～1.5。
[0015]优选地，所述S4萃取压力30～34Mpa。
[0016]优选地，所述S4萃取温度10～20℃。
[0017]进一步的，一种沉香提取物，由沉香提取物的制备方法制备而成。
[0018]优选地，所述沉香提取物在抗幽门螺旋杆菌中的应用。
[0019]优选地，所述沉香提取物在治疗和预防由幽门螺旋杆菌引起的胃部疾病中的应用，包括制成由幽门螺旋杆菌引起的胃炎、胃癌及胃溃疡的食品、药品、消字号产品。
[0020]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0021]本专利技术通过预处理、加热回流提取、分子蒸馏法分离、萃取分离方法得到沉香提取物，调整沉香粉末和各提取剂之间的配比，经加热回流提取，将沉香中有益成分提取出来，采用分子蒸馏的方式分离，限定分子蒸馏的真空度、温度和进样速度，将沉香浓缩液中特性各异的生物油馏分，膏状物活性成分不易分解、破坏，也能合理收集油状物，将膏状物先超声溶解后进行萃取，在特定的萃取条件下，控制压力，减少溶解物分子间的传质距离，增加溶剂和溶质碱的传质效率，在特定的温度下，促进溶解物分子扩散，提高溶解度，提高萃取率；
[0022]本专利技术提取的2
‑
(2
‑
苯乙基)色酮类成分可高效治疗幽门螺旋杆菌，不产生耐药性，且有利于胃液pH值恢复正常，在治疗和预防由幽门螺旋杆菌引起的胃部疾病中的应用，包括制成由幽门螺旋杆菌引起的胃炎、胃癌及胃溃疡的食品、药品、消字号产品。
具体实施方式
[0023]为了更好理解本专利技术
技术实现思路
，下面提供具体实施例，对本专利技术做进一步的说明。
[0024]本专利技术实施例所用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
[0025]本专利技术实施例所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0026]实施例1
[0027]取海南野生沉香，粉碎至20目细粉，称量500g，加入体积浓度95％乙醇溶液进行回流提取，沉香粉末与乙醇溶液溶液的质量体积比g/mL为1:1，加热温度为60℃，加热时间3h，待冷却后过滤，滤渣重新加入乙醇溶液进行提取，重复2次，合并滤液，减压浓缩至无醇味，得到浓缩液，经分子蒸馏，真空度为200mTorr，温度为75℃，进样速度为1
‑
2mL/s，得到流动性差的膏状物，加入1L正己烷超声溶解，超声溶解的温度为20℃，搅拌15min，得到溶解物，再加入1L的水进行萃取，萃取压力30Mpa，温度10℃，萃取时间30min，静置24h，取上层正己烷溶液，过滤后减压浓缩，得到2
‑
(2
‑
苯乙基)色酮类成分浸膏53.8g。
[0028]实施例2
[0029]取广东种植奇楠沉香，粉碎至40目细粉，称量300g，加入体积浓度90％乙醇溶液提取，沉香粉末与乙醇溶液溶液的质量体积比g/mL为1:3，加热温度为70℃，加热时间1.5h，待冷却后过滤，重复提取3次，合并滤液再浓缩至无醇味，得到浓缩液，进行分子蒸馏分离，真空度200mTorr，温度为90℃，进样速度为1
‑
2mL/s，得到流动性差的膏状物，加入2L正己烷超声溶解，超声溶解的温度为30℃，搅拌20min，得到溶解物，再加入2L的水进行萃取，萃取压力34Mpa，温度15℃，萃取时间50min，静置24h，取上层正己烷溶液，过滤后减压浓缩，得到2
‑
(2
‑
苯乙基)色酮类成分浸膏62.5g。
[0030]实施例3
[0031]取越南沉香粉碎至30目细粉，称量500g，加入体积浓度90％乙醇溶液进行回流提取，沉香粉末与乙醇溶液溶液的质量本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗幽门螺旋杆菌的沉香提取物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、预处理：选取沉香，将沉香粉碎至20
‑
40目的细粉，得到沉香粉末；S2、加热回流提取：将上述沉香粉末加入体积浓度90
‑
95％的乙醇溶液，加热60
‑
70℃，加热1.5
‑
3h，冷却，过滤，滤液浓缩至无醇，重复提取2
‑
3次，合并混匀再浓缩至无醇，得到浓缩液，S3、分子蒸馏法分离：将上述浓缩液进行分子蒸馏分离，分子蒸馏的真空度为200～250mTorr，分子蒸馏的温度为75～90℃，分子蒸馏的进样速度为1
‑
2mL/s，得到油状物和膏状物。S4、萃取分离：将上述膏状物用正己烷进行超声溶解，得到溶解物，再加入水进行萃取30～50min，静置20
‑
30h，取上层正己烷溶液，过滤减压浓缩，得到提取物浸膏，即为2
‑
(2
‑
苯乙基)色酮类成分。2.如权利要求1所述的一种抗幽门螺旋杆菌的沉香提取物的制备方法，其特征在于：所述S2中沉...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨锦玲，
申请(专利权)人：海南娜古芳沉香科技有限公司，
类型：发明
国别省市：