用于眼睛的接触透镜制造技术

公开了一种接触透镜(200)，所述接触透镜具有光轴(240)并且在表面(210)上包括孔口(220)。所述孔口(220)相对于所述光轴(240)偏离中心定位，并且所述孔口(220)的中心轴线被布置成使得离开所述孔口(220)的准直光被定向成朝向视神经头处的盲点(135)。成朝向视神经头处的盲点(135)。成朝向视神经头处的盲点(135)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于眼睛的接触透镜
相关申请的交叉引用
[0001]本申请要求于2019年12月13日提交的卢森堡专利申请第LU 101543号的权益和优先权。卢森堡专利申请第LU 101543号的全部公开内容特此通过引用并入。


[0002]本专利技术涉及一种用于眼睛的光学透镜。

技术介绍

[0003]人类眼睛中的视网膜除其他类型的细胞外还包括感光细胞，所述感光细胞分为视杆和视锥并且吸收入射到人类眼睛的光。视杆主要负责弱光条件下的信号传导，并且视锥负责强光条件下的色彩视觉。
[0004]来自这些感光细胞的信号被发送到存在于眼睛的内核层中的双极细胞，并且这些信号进而又被发送到存在于神经节细胞层中的神经节细胞。神经节细胞将信息传递到大脑的视觉处理中心。神经节细胞的轴突捆绑在一起以形成视神经，视神经连接到眼睛的视网膜下丘脑束(RHT)。已知视神经经由视盘连接到RHT，视盘就像在眼睛中的视网膜后面的“伪孔”。由于缺乏位于视网膜中的感光细胞(即，视杆和视锥)，因此这个视盘实际上会在视网膜中的视神经头处形成盲点。
[0005]除了上述两种类型的感光细胞之外，已知还有另外一种被称为黑视蛋白的光敏性感光体，黑视蛋白也存在于视网膜中。黑视蛋白是一种感光色素并且对峰值为480nm波长的光(也被称为辐射)具有接受性。发现在人类中黑视蛋白在某些神经节细胞中表达，这进而使黑视蛋白具有光敏感性，并且因此，黑视蛋白在历史上被标志为“内在光敏感性视网膜神经节细胞”(ipRGC)。因此，ipRGC的轴突表达黑视蛋白，并且与所有其他神经节细胞一样，ipRGC也是视神经的一部分。
[0006]因此，人类眼睛中存在视神经的盲点并不是真的“盲”，这是由于ipRGC的轴突能够表达光敏性的黑视蛋白这一事实。这之所以成为可能，只是因为视神经仅在筛板层之后才有髓鞘(被包围在髓鞘中)，但在视神经头处保持开放。
[0007]因此，可以通过在视神经头处施加波长为约480nm的光/辐射来刺激黑视蛋白，同时不接触其他感光细胞(视杆和视锥)，从而使入射光实际上“不可见”。
[0008]一般认为，高能量蓝光对眼睛的典型感光体有光毒性作用。因此，有利的是，在没有这些典型的感光细胞(视杆或视锥)的视神经头上用蓝光刺激黑视蛋白。
[0009]黑视蛋白在ipRGC的轴突中表达，这些轴突与释放神经递质多巴胺(DA)的多巴胺能无长突细胞(DAC)突触相连。因此，刺激盲点进而可以提供来自DAC的反应，并从而调节多巴胺水平。已知升高的DA水平可以抑制近视进展，如从Feldkaemper等人的“An updated view on the role of dopamine in myopia”,Experimental Eye Research,114(2013),106
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119中已知的。因此，用蓝光对盲点的“不可见”刺激可以抑制近视进展或者防止或延迟出现近视。
[0010]黑视蛋白还显示出调节瞳孔对光反射(PLR)。因此，刺激盲点进而会调节PLR。换句话说，响应于用蓝光刺激盲点时而检测到的PLR可以是视神经头上存在黑视蛋白的间接证据。
[0011]当视觉刺激具有高对比度时，人类观察者可以识别出视觉刺激的内容(例如，光栅刺激的取向)。当对比度降低到低于某个阈值水平时，人类观察者无法正确地识别刺激特征(例如，取向)。这样的阈值被称为“对比敏感度阈值”。已经显示出，人类观察者的多巴胺水平越高，对比敏感度越会增加。因此，对比敏感度函数(CSF)可以作为视网膜多巴胺水平的间接测度。
[0012]编码黑视蛋白的ipRGC还将信息携带到视交叉上核(SCN)。下丘脑中的SCN区细胞群接收转导的明暗时间提示信号(所述信号指示从明到暗的过渡)，并且通过内分泌和神经通路将明暗时间提示信号分发到身体的各个系统。因此，已知刺激盲点处的黑视蛋白调节昼夜节律。
[0013]研究表明，刺激盲点中的黑视蛋白可以在用于治疗患有时间生物学障碍的患者的疗法中使用，比如近视、昼夜节律睡眠障碍、睡眠障碍、瞳孔散大、睡眠相位后移和前移综合症、情绪障碍、季节性情感障碍(比如抑郁症或疲劳)、产后抑郁症、癌症风险、荷尔蒙紊乱、警觉性障碍和认知表现、食欲与肥胖症、记忆障碍、精神运动障碍、体温失调、经期前障碍、癫痫危机。
[0014]对黑视蛋白的刺激也可以用于实现人类警觉性和表现水平的提高，例如在工作环境中，并且可以用于治疗各种其他障碍，比如偏头痛、焦虑、强迫症(OCD)以及酒精和尼古丁成瘾。
[0015]美国专利公开第2007/0182928号(Sabel)中教导了一种用于治疗人类的视觉系统的装置和方法，所述视觉系统包括视网膜视觉皮质和其他神经细胞结构。US'928的方法描述了包括以下步骤：在人类的视觉系统内限定和定位视力恶化的盲区；限定主要位于盲区内的治疗区域；以及通过呈现视觉刺激来治疗人类的视觉系统。然而，US'928专利申请没有披露放置在眼球上以辅助治疗的接触透镜的结构。
[0016]国际专利申请WO 2018/224671说明了一种用于将光施加到视盘上以刺激视盘的方法和设备，并且描述了一种视野限制装置。然而，所述专利申请没有披露视野限制装置的结构。
[0017]从美国专利第US 3 297 396 A号中已知一种具有隐式光轴并且在表面上包括孔口(aperture)的接触透镜。US'396的孔口相对于光轴偏离中心定位，并且孔口的中心轴线被布置成使得进入孔口的光被定向成朝向盲点。孔口被设置成消散热量并且帮助泪水循环通过透镜。然而，光没有准直，并且US'396没有教导这样的布置在光没有准直的情况下如何可以将光定向到盲点。所述申请没有教导没有引导管的简单孔口如何将非准直光定向在指定方向上并且因此防止进入孔口的光射到眼睛在盲点之外的其他部分。所述申请教导了一种在孔口壁内部的减少散射光的涂层，但没有披露关于外部光在盲点上的目标投射的期望大小以及抗反射涂层对蓝光(已知蓝光会在眼睛中引起更多的杂散光)的特异性的更多信息。所述申请没有教导如何保持接触透镜处于使得孔口始终将光定向成朝向盲点的位置中。
[0018]从美国专利第US 5 719 656 A号中已知一种另外的接触透镜。US'656描述了一种
常规软性接触透镜构成的透镜本体，所述透镜本体具有总体上球形的凹形后表面以及总体上凸形的前表面，所述凹形后表面适于匹配眼睛的角膜。优选地，透镜包括棱镜垂重，以确保正确的取向。透镜由不透明物质或总体上不透射光的其他物质制成。在过程中，用常规的现场测试对眼睛进行测绘，以确定眼睛的病变部分以及眼睛具有光学感知的那些部分。通过透镜表面，横穿透镜的整个厚度的圆形通道或“针孔”被放置在映射到视网膜具有光学感知的部分并且因此对应于所述部分的区域。入射在视网膜具有光学感知的底层部分的光通过针孔提供了改善的视力。这些针孔可以被制成呈通道形式。这样的通道进一步增加了透镜下面的泪水分布，对于佩戴者来说具有改进的舒适度提高。附加地，这些通道向角膜和晶状体提供增加的氧流量，由本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种接触透镜(200)，所述接触透镜具有光轴(240)并且在表面(210)上包括孔口(220)，其中所述孔口(220)相对于所述光轴(240)偏离中心定位，并且所述孔口(220)的中心轴线被布置成使得离开所述孔口(220)的准直光被定向成朝向位于视神经头(138)处的盲点(135)。2.根据权利要求1所述的接触透镜(200)，其进一步包括管(230)，所述管连接到所述孔口(220)的开口并且从所述表面(210)突出。3.根据权利要求1所述的接触透镜(200)，其中所述接触透镜(200)的厚度在0.2mm与10mm之间，并且管作为穿过所述接触透镜(200)的孔口(220)形成。4.根据权利要求2或3所述的接触透镜(200)，其中所述管(220，230)在其内表面上涂覆有非反射涂层，使得波长介于420nm与500nm之间的光不在所述管(220，230)的内部反射。5.根据前述权利要求中任一项所述的接触透镜(200)，其中所述接触透镜(200)是由滤除蓝光的材料制成的。6.根据前述权利要求中任一项所述的接触透镜(200)，其中所述接触透镜(200)包括多个菲涅耳透镜，以将所述光聚焦到所述盲点(135)周围的所述视神经头(138)。7.一种用于将来自光源(175)的辐射(176)施加到眼睛中的视神经头(138)处的盲点...

【专利技术属性】
技术研发人员：H，
申请(专利权)人：多帕维森有限公司，
类型：发明
国别省市：