一种阿胶多肽的制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种阿胶多肽的制备方法及应用，包括以下步骤：S1、将阿胶清洗干净并晾干，将晾干后的阿胶通过中药超细粉碎机粉碎，将阿胶粉投入到保温罐内，向保温罐内加入去离子水，通过搅拌装置对保温罐内的阿胶粉和去离子水进行混合搅拌。本发明专利技术便于阿胶更好的溶解在水中并制备溶解液，提高了阿胶的提取百分比，对原材料的利用率更高，可有效提取样品分离杂质，可保证溶液稳定性，便于更好的进行分离并获取阿胶多肽，利用阿胶多肽可以制备阿胶多肽口服制剂，如阿胶多肽口服溶液、汤剂、糖浆剂、药酒、煎膏剂、酊剂、浸膏剂、茶剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等，也可以制备阿胶多肽注射液，或经过真空冷冻干燥制备阿胶多肽粉针剂，应用非常广泛。广泛。

【技术实现步骤摘要】
一种阿胶多肽的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及阿胶多肽
，尤其涉及一种阿胶多肽的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]阿胶，为马科驴属动物驴的皮，经漂泡去毛后熬制而成的胶块，阿胶多由骨胶原组成，经水解后得到多种氨基酸，如赖氨酸、精氨酸、组氨酸、胱氨酸、色氨酸、羟脯氨酸、天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸等。具有补血，滋阴，润肺，止血的功效。主治血虚诸证，出血证，肺阴虚燥咳，热病伤阴，心烦失眠，阴虚风动，手足瘈疭。目前多肽产品的研究主要集中在酪蛋白和水解大豆方面，有关阿胶的多肽研究并不多，在阿胶多肽溶液的制备中存在原材料利用率不高等问题，且在制备过程中酸碱度不能有效保持平衡，因此我们提出一种阿胶多肽的制备方法及应用。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种阿胶多肽的制备方法及应用。
[0004]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种阿胶多肽的制备方法，包括以下步骤：S1、将阿胶清洗干净并晾干，将晾干后的阿胶通过中药超细粉碎机粉碎，将阿胶粉投入到保温罐内，向保温罐内加入去离子水，通过搅拌装置对保温罐内的阿胶粉和去离子水进行混合搅拌，同时对保温罐进行加热，从而对阿胶粉进行溶解；S2、在步骤S1溶解完成后冷却至室温，将溶解液通过离心机离心后收取溶解液的上清液，即可制得阿胶提取液，将阿胶提取液以NaOH溶液调节pH，然后在水浴中用胃蛋白酶酶解，酶解完成后冷却，冷却后通过离心机离心，取上清液并通过固相萃取柱分离纯化，预先以甲醇、去离子水活化，然后以甲醇洗脱并收集洗脱液，然后用氮气吹干并以甲酸溶液溶解，最后通过过滤膜过滤，即可得阿胶多肽。
[0005]优选的，所述步骤S1中的去离子水的重量是阿胶粉重量的10
‑
15倍，所述步骤S1中的保温罐加热温度为80
‑
90℃，所述步骤S1中的搅拌装置的搅拌时间为25
‑
30min。
[0006]优选的，所述步骤S2中NaOH溶液的浓度为8%，所述步骤S2中阿胶提取液的pH保持为8，所述步骤S2中的酶解过程每隔1h调节一次pH，酶解4h后灭酶活。
[0007]优选的，所述步骤S2中的水浴温度为45℃，所述胃蛋白酶的浓度为6
×
104U/g
‑8×
104U/g，所述甲酸溶液溶液的浓度为2%，所述步骤S2中离心机的离心时间为8min，所述步骤S2中的氮气温度为50℃。
[0008]优选的，所述固相萃取柱的参数为C18，所述过滤膜的参数为0.45
µ
m。
[0009]优选的，所述步骤S2中所得到的阿胶多肽制作阿胶多肽溶液，或经过真空冷冻干燥的方法得到阿胶多肽粉末。
[0010]一种阿胶多肽的制备方法的应用，所述应用包括利用阿胶多肽可以制备阿胶多肽
口服制剂，如阿胶多肽口服溶液、汤剂、糖浆剂、药酒、煎膏剂、酊剂、浸膏剂、茶剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等，也可以制备阿胶多肽注射液，或经过真空冷冻干燥制备阿胶多肽粉针剂。
[0011]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术通过中药超细粉碎机对阿胶进行粉碎，便于阿胶更好的溶解在水中并制备溶解液，提高了阿胶的提取百分比，对原材料的利用率更高，将溶解液通过离心机离心后收取溶解液的上清液，即可制得阿胶提取液，可有效提取样品分离杂质，通过NaOH溶液调节pH，可保证溶液稳定性，便于更好的进行分离并获取阿胶多肽，同时，利用阿胶多肽可以制备阿胶多肽口服制剂，如阿胶多肽口服溶液、汤剂、糖浆剂、药酒、煎膏剂、酊剂、浸膏剂、茶剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等，也可以制备阿胶多肽注射液，或经过真空冷冻干燥制备阿胶多肽粉针剂，应用非常广泛。
具体实施方式
[0012]下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。
[0013]实施例1：一种阿胶多肽的制备方法，包括以下步骤：S1、将阿胶清洗干净并晾干，将晾干后的阿胶通过中药超细粉碎机粉碎，将阿胶粉投入到保温罐内，向保温罐内加入去离子水，通过搅拌装置对保温罐内的阿胶粉和去离子水进行混合搅拌，同时对保温罐进行加热，从而对阿胶粉进行溶解；S2、在步骤S1溶解完成后冷却至室温，将溶解液通过离心机离心后收取溶解液的上清液，即可制得阿胶提取液，将阿胶提取液以NaOH溶液调节pH，然后在水浴中用胃蛋白酶酶解，酶解完成后冷却，冷却后通过离心机离心，取上清液并通过固相萃取柱分离纯化，预先以甲醇、去离子水活化，然后以甲醇洗脱并收集洗脱液，然后用氮气吹干并以甲酸溶液溶解，最后通过过滤膜过滤，即可得阿胶多肽。
[0014]实施例2：一种阿胶多肽的制备方法，包括以下步骤：S1、将阿胶清洗干净并晾干，将晾干后的阿胶通过中药超细粉碎机粉碎，将阿胶粉投入到保温罐内，向保温罐内加入去离子水，通过搅拌装置对保温罐内的阿胶粉和去离子水进行混合搅拌，同时对保温罐进行加热，从而对阿胶粉进行溶解；S2、在步骤S1溶解完成后冷却至室温，将溶解液通过离心机离心后收取溶解液的上清液，即可制得阿胶提取液，将阿胶提取液以NaOH溶液调节pH，然后在水浴中用胃蛋白酶酶解，酶解完成后冷却，冷却后通过离心机离心，取上清液并通过固相萃取柱分离纯化，预先以甲醇、去离子水活化，然后以甲醇洗脱并收集洗脱液，然后用氮气吹干并以甲酸溶液溶解，最后通过过滤膜过滤，即可得阿胶多肽。
[0015]步骤S1中的去离子水的重量是阿胶粉重量的10
‑
15倍，步骤S1中的保温罐加热温度为80
‑
90℃，步骤S1中的搅拌装置的搅拌时间为25
‑
30min，步骤S2中NaOH溶液的浓度为8%，步骤S2中阿胶提取液的pH保持为8，步骤S2中的酶解过程每隔1h调节一次pH，酶解4h后灭酶活，步骤S2中的水浴温度为45℃，胃蛋白酶的浓度为6
×
104U/g
‑8×
104U/g，甲酸溶液溶液的浓度为2%，步骤S2中离心机的离心时间为8min，步骤S2中的氮气温度为50℃，固相萃取
柱的参数为C18，过滤膜的参数为0.45
µ
m。
[0016]实施例3：一种阿胶多肽的制备方法，包括以下步骤：S1、将阿胶清洗干净并晾干，将晾干后的阿胶通过中药超细粉碎机粉碎，将阿胶粉投入到保温罐内，向保温罐内加入去离子水，通过搅拌装置对保温罐内的阿胶粉和去离子水进行混合搅拌，同时对保温罐进行加热，从而对阿胶粉进行溶解；S2、在步骤S1溶解完成后冷却至室温，将溶解液通过离心机离心后收取溶解液的上清液，即可制得阿胶提取液，将阿胶提取液以NaOH溶液调节pH，然后在水浴中用胃蛋白酶酶解，酶解完成后冷却，冷却后通过离心机离心，取上清液并通过固相萃取柱分离纯化，预先以甲醇、去离子水活化，然后以甲醇洗脱并收集洗脱液，然后用氮气吹干并以甲酸溶液溶解，最后通过过滤膜过滤，即可得阿胶多肽。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种阿胶多肽的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将阿胶清洗干净并晾干，将晾干后的阿胶通过中药超细粉碎机粉碎，将阿胶粉投入到保温罐内，向保温罐内加入去离子水，通过搅拌装置对保温罐内的阿胶粉和去离子水进行混合搅拌，同时对保温罐进行加热，从而对阿胶粉进行溶解；S2、在步骤S1溶解完成后冷却至室温，将溶解液通过离心机离心后收取溶解液的上清液，即可制得阿胶提取液，将阿胶提取液以NaOH溶液调节pH，然后在水浴中用胃蛋白酶酶解，酶解完成后冷却，冷却后通过离心机离心，取上清液并通过固相萃取柱分离纯化，预先以甲醇、去离子水活化，然后以甲醇洗脱并收集洗脱液，然后用氮气吹干并以甲酸溶液溶解，最后通过过滤膜过滤，即可得阿胶多肽。2.根据权利要求1所述的一种阿胶多肽的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中的去离子水的重量是阿胶粉重量的10
‑
15倍，所述步骤S1中的保温罐加热温度为80
‑
90℃，所述步骤S1中的搅拌装置的搅拌时间为25
‑
30min。3.根据权利要求1所述的一种阿胶多肽的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中NaOH溶液的浓度为...

【专利技术属性】
技术研发人员：王超，刘培海，李明，
申请(专利权)人：山东东阿东韵阿胶股份有限公司，
类型：发明
国别省市：