用于千年健的组织培养产品、千年健的组织培养方法技术

技术编号:34643937 阅读:26 留言:0更新日期:2022-08-24 15:20
本发明专利技术涉及一种用于千年健的组织培养产品,包括诱导培养基、增殖培养基以及生根培养基中的一种或多种;所述诱导培养基以1/2MS为基础培养基,且每1L所述诱导培养基包含、1mg~2mg 6

【技术实现步骤摘要】
用于千年健的组织培养产品、千年健的组织培养方法


[0001]本专利技术涉及植物组织培养
,特别是涉及一种用于千年健的组织培养产品、千年健的组织培养方法。

技术介绍

[0002]千年健(Homalomena occulta(Lour.)Schott)为天南星科千年健属多年生草本植物,主要产于广东、海南、广西西南部至东部、云南南部至东南部,海拔80 米

1100米,生长于沟谷密林下,竹林和山坡灌丛中。千年健的根茎可入药,可用于治疗跌打损伤、外伤出血、四肢麻木、风湿疼痛、胃痛、肠胃炎、痧症等病症,具有良好的药用价值。自然环境下千年健生长缓慢,野生资源被过度采挖导致资源匮乏,人工培育效率不高,种苗量远远不能满足市场需要,因此迫切需要一种能够使千年健种苗实现快速规模化生产的植物组织培养技术,有效解决种苗供应不足的问题。

技术实现思路

[0003]基于此,本专利技术提供了一种用于千年健的组织培养产品,利用该组织培养产品对千年健进行组织培养,可获得植株生长状态良好、增殖率高、适合规模化快速生产的千年健种苗。
[0004]进一步地,本专利技术还提供一种千年健组织培养方法。
[0005]本专利技术提供一种用于千年健的组织培养产品,包括诱导培养基、增殖培养基以及生根培养基中的一种或多种;
[0006]所述诱导培养基以1/2MS为基础培养基,且每1L所述诱导培养基包含、 1mg~2mg 6

BA、25g~30g白糖或蔗糖、以及5.8g~6.0g卡拉胶;<br/>[0007]所述增殖培养基以MS为基础培养基,且每1L所述增殖培养基包含、 10mg~20mg 6

BA、25g~30g白糖或蔗糖、以及5.8g~6.0g卡拉胶;
[0008]所述生根培养基以MS为基础培养基,且每1L所述生根培养基包含、 0.5mg~5mg 6

BA、25g~30g白糖或蔗糖、以及5.8g~6.0g卡拉胶。
[0009]在其中一个实施例中,所述组织培养产品为套装产品,所述套装产品包括所述诱导培养基、且包括所述增殖培养基和所述生根培养基中的至少一种。
[0010]本专利技术还提供一种千年健的组织培养方法,使用如上述任一实施例中所述的用于千年健的组织培养产品对千年健进行组织培养。
[0011]在其中一个实施例中,所述组织培养包括诱导培养、增殖培养以及生根培养中的一种或多种;
[0012]所述诱导培养、所述增殖培养和所述生根培养所使用的培养基分别为所述诱导培养基、所述增殖培养基和所述生根培养基;
[0013]所述诱导培养是对消毒后的外植体进行初代诱导培养至长出幼芽;
[0014]所述增殖培养是直接对所述幼芽或者对所述生根培养基将所述幼芽生根培养后
的培养产物进行培养;
[0015]所述生根培养基是直接对所述幼芽或者对所述增殖培养基将所述幼芽增殖培养后的培养产物进行培养。
[0016]在其中一个实施例中,所述外植体为带隐芽的千年健茎段和/或截取千年健顶芽后基部促萌生出的新芽。
[0017]在其中一个实施例中,所述外植体为带隐芽的千年健茎段,对所述外植体消毒的步骤包括:
[0018]采用体积分数为75%的酒精消毒5s~15s,再用质量分数为0.1%的升汞浸泡 5min~15min;
[0019]和/或
[0020]所述外植体为截取千年健顶芽后基部促萌生出的新芽,对所述外植体消毒的步骤包括:
[0021]采用体积分数为75%的酒精消毒30s~60s,再用质量分数为0.1%的升汞浸泡5min~15min。
[0022]在其中一个实施例中,所述诱导培养的培养条件为:温度22℃~26℃,光照强度2000lx~3000lx,光照时间12h/d~16h/d,培养天数25d~35d。
[0023]在其中一个实施例中,所述增殖培养的培养条件为:温度22℃~26℃,光照强度2000lx~3000lx,光照时间12h/d~16h/d,培养天数25d~35d。
[0024]在其中一个实施例中,所述生根培养的培养条件为:温度22℃~26℃,光照强度2000lx~3000lx,光照时间12h/d~16h/d,培养天数25d~35d。
[0025]在其中一个实施例中,还包括对组织培养后形成的培养产物进行移栽管理的步骤,移栽管理采用的基质的配方包括:
[0026]按质量比计,椰糠:泥炭土:蛭石=(2.5~3.5):(2.5~3.5):(0.8~1.2)。
[0027]上述的用于千年健的组织培养产品包括诱导培养基、增殖培养基以及生根培养基中的一种或多种,利用该组织培养产品进行千年健组织培养,可获得植株生长状态良好、增殖率高、适合规模化快速生产的千年健种苗。
附图说明
[0028]图1中的a为一实施方式中千年健的母体材料形貌图;
[0029]图1中的b为一实施方式中选用的外植体形貌图;
[0030]图1中的c为一实施方式中诱导培养后形成的幼芽形貌图;
[0031]图1中的d为一实施方式中增殖和生根培养后的正面形貌图;
[0032]图1中的e为一实施方式中增殖和生根培养后的底面形貌图;
[0033]图1中的f为一实施方式中移栽管理成苗出圃的形貌图。
具体实施方式
[0034]为了便于理解本专利技术,下面将参照相关附图对本专利技术进行更全面的描述。附图中给出了本专利技术的较佳实施例。但是,本专利技术可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施例。相反地,提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻
全面。
[0035]除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0036]本专利技术中,以开放式描述的技术特征中,包括所列举特征组成的封闭式技术方案,也包括包含所列举特征的开放式技术方案。
[0037]本专利技术一实施例提供了一种用于千年健的组织培养产品,包括诱导培养基、增殖培养基以及生根培养基中的一种或多种。利用本专利技术提供的组织培养产品进行千年健组织培养,可获得植株生长状态良好、增殖率高、适合规模化快速生产的千年健种苗。
[0038]其中,诱导培养基以1/2MS为基础培养基,且每1L诱导培养基包含、 1mg~2mg 6

BA、25g~30g白糖或蔗糖、以及5.8g~6.0g卡拉胶。
[0039]增殖培养基以MS为基础培养基,且每1L增殖培养基包含、10mg~20mg 6

BA、25g~30g白糖或蔗糖、以及5.8g~6.0g卡拉胶。
[0040]生根培养基以MS为基础培养基,且每1L生根培养基包含本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于千年健的组织培养产品,其特征在于,包括诱导培养基、增殖培养基以及生根培养基中的一种或多种;所述诱导培养基以1/2MS为基础培养基,且每1L所述诱导培养基包含、1mg~2mg 6

BA、25g~30g白糖或蔗糖、以及5.8g~6.0g卡拉胶;所述增殖培养基以MS为基础培养基,且每1L所述增殖培养基包含、10mg~20mg 6

BA、25g~30g白糖或蔗糖、以及5.8g~6.0g卡拉胶;所述生根培养基以MS为基础培养基,且每1L所述生根培养基包含、0.5mg~5mg 6

BA、25g~30g白糖或蔗糖、以及5.8g~6.0g卡拉胶。2.根据权利要求1所述的用于千年健的组织培养产品,其特征在于,所述组织培养产品为套装产品,所述套装产品包括所述诱导培养基、且包括所述增殖培养基和所述生根培养基中的至少一种。3.一种千年健的组织培养方法,其特征在于,使用如权利要求1~2任一项所述的用于千年健的组织培养产品对千年健进行组织培养。4.根据权利要求3所述的千年健的组织培养方法,其特征在于,所述组织培养包括诱导培养、增殖培养以及生根培养中的一种或多种;所述诱导培养、所述增殖培养和所述生根培养所使用的培养基分别为所述诱导培养基、所述增殖培养基和所述生根培养基;所述诱导培养是对消毒后的外植体进行初代诱导培养至长出幼芽;所述增殖培养是直接对所述幼芽或者对所述生根培养基将所述幼芽生根培养后的培养产物进行培养;所述生根培养基是直接对所述幼芽或者对所述增殖培养基将所述幼芽增殖培养后的培养产物进行培养。5.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员:廖焕琴张卫华潘文徐放杨晓慧杨会肖
申请(专利权)人:广东省林业科学研究院
类型:发明
国别省市:

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