5-(吡唑-5-基)-1,2,4-噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种5

【技术实现步骤摘要】
5
‑
(吡唑
‑5‑
基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于化学合成和药物应用
，具体涉及一种5
‑
(吡唑
‑5‑
基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]化学农药以其快速、高效、经济、简便的特点，在病、虫、草害的防治上，效果显著，应用十分广泛。未来农药的发展将遵循“安全、经济、有效、使用方便”的原则，化学农药将向更加安全的方向发展，其中杂环类有机农药为近年来发展最为迅速的一类农药。吡唑酰胺类杂环化合物具有广泛的生物活性，如杀虫、杀菌及除草等，一直备受新农药创制工作者的密切关注，是当今绿色农药创制的一大热点。

技术实现思路

[0003]针对上述问题，本专利技术的目的在于提供一种5
‑
(吡唑
‑5‑
基)
‑
1,2,4
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.5
‑
(吡唑
‑5‑
基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑取代苯甲酰胺类化合物，其特征在于结构式如式(I)所示：式(I)中，苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，单取代或多取代的取代基R各自独立地选自烷基、氟取代烷基或卤素。2.根据权利要求1所述的5
‑
(吡唑
‑5‑
基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑取代苯甲酰胺类化合物，其特征在于取代基R各自独立为甲基、三氟甲基、F、Cl、Br或I。3.根据权利要求1或2所述的5
‑
(吡唑
‑5‑
基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑取代苯甲酰胺类化合物，其特征在于式(I)中的R为2
‑
甲基、3
‑
甲基、4
‑
甲基、4
‑
叔丁基、3
‑
三氟甲基、2
‑
氟、3
‑
氟、4
‑
氟、2
‑
氯、3
‑
氯、4
‑
氯、4
‑
溴、4
‑
碘、2,4
‑
二甲基、2,6
‑
二甲基、3
‑
氯
‑2‑
甲基、3,4
‑
二氯或2,4
‑
二氟。4.一种根据权利要求1所述的5
‑
(吡唑
‑5‑
基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑取代苯甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：1)冰浴条件下，向甲苯和乙醇钠混合溶液中滴加式(1)所示的丁酮和式(2)所示的草酸二乙酯混合溶液，经脱溶、萃取和干燥后，生成式(3)所示的2,4
‑
二氧代己酸乙酯；2)以乙醇为溶剂，将步骤1)中的2,4
‑
二氧代己酸乙酯与水合肼反应，生成式(4)所示的3
‑
乙基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酸乙酯；3)以三氯甲烷为溶剂，将步骤2)所得3
‑
乙基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酸乙酯与硫酸二甲酯反应，生成如式(5)所示的3
‑
乙基
‑1‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酸乙酯，将所得产物再与磺酰氯反应，生成如式(6)所示的4
‑
氯
‑3‑
乙基
‑1‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酸乙酯，再将所得产物在碱性条件下水解，生成如式(7)所示的中间体7；4)再以甲醇为溶液，向3
‑
碘苯甲酸中滴加浓硫酸，生成式(9)所示的3
‑
碘苯甲酸甲酯；5)以DMF为溶剂，将步骤4)所得的3
‑
碘苯甲酸甲酯与氯化亚铜在L
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：谭成侠，周益，杨森，孙斌龙，王文远，付欣豪，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：