【技术实现步骤摘要】
一种川贝母总生物碱提取物、制备方法及应用
[0001]本专利技术属于中药
,尤其涉及一种川贝母总生物碱提取物、制备方法及应用。
技术介绍
[0002]目前,肺纤维化(PF)是肺间质弥漫性渗出、浸润和纤维化为主要病变的一类疾病,其主要症状包括呼吸困难、气短、干咳、喘憋现象,严重时会导致患者呼吸衰竭而死亡。目前对其发病机制仍不太清楚,随着环境污染的不断恶化,发病率正在逐年增加。目前西医对于肺纤维化的传统治疗手段主要是采用激素和免疫抑制剂类药物,但是疗效不理想而且还有副作用。中医文献没有关于肺纤维化的疾病名称,根据其症状可归属于“肺痹”、“肺痿”、“咳嗽”等,临床与实践表明中医药治疗肺纤维化显示一定的优势。
[0003]肺纤维化难以用单一病机来解释,很多医家认为:肺纤维化当属本虚标实,以肺肾气虚为本,以痰浊、瘀血、热毒等邪实内阻为标。在本病的发生、发展的整个过程中,正气不足是本病之本,“虚”、“痰”、“瘀”一直贯穿于疾病的始终。所以从化痰角度治疗具有重要意义。
[0004]《中国药典》(2020版)所记载的川 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种川贝母总生物碱提取物的制备方法,其特征在于,所述川贝母总生物碱提取物的制备方法包括以下步骤:步骤一,将川贝母鳞茎晾干、粉碎,过筛、称重;步骤二,按照料液比1:8
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1:15加入60
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95%的乙醇进行回流提取2
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3次;步骤三,过滤,合并滤液,提取液经浓缩、干燥后得川贝母浸膏,再进行纯化,以获得川贝母总生物碱。2.如权利要求1所述的川贝母总生物碱提取物的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述回流提取得温度为60
‑
100℃,每次提取时间为2
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4h。3.如权利要求1所述的川贝母总生物碱提取物的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述纯化方法,包括:用2%
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4%盐酸进行溶解,过滤,除掉不溶物;用饱和的氢氧化钠溶液调节pH至7
‑
10,使1ml药液0.2
‑
2.8g生药材;将调节好pH的上样液,装到处理好的大孔吸附树脂上,AB
‑
8大孔吸附树脂、D101大孔吸附树脂、HPD100大孔吸附树脂、H103大孔吸附树脂,重复上样,上样完毕后,以流速为1
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4BV/h按照以下步骤进行梯度洗脱;(1)用水进行洗脱8
‑
12个BV;(2)用30%乙醇进行洗脱6
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8个BV;(3)用90%乙醇进行洗脱8
‑
12个BV;(4)用无水乙醇洗脱3
‑
8个BV;(5)收集90%乙醇和无水乙醇洗脱的部位;将收集到的部位经浓缩、干燥;即得川贝母总生物碱,其中,所述总生物碱含量>35%。4.如权利要求3所述的川贝母总生物碱提取物的制备方法,其特征在于,所述大孔吸附树脂,AB
‑
8大孔吸附树脂、D101大孔吸附树脂、HPD100大孔吸附树脂、H103大孔吸附树脂,按照生药材比树脂的体积比为4:1
‑
1:5进行装柱。5.如权利要求3所述的川贝母总生物碱提取物的制备方法,其特征在于,所述色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.03%二乙胺A
‑
乙腈B为流动相,流速为1ml/min,柱温25℃,漂移管温度为40℃,进行梯度洗脱;其中,所述洗脱程序为:线性梯度洗脱流程:0~10min、70%A;10~35min、70%
→
40%A;35~45min、40%A;45~65min、40%
→
10%A;65~75min、10%A;75~80min、10%
→
70%A;80~90min 70%A;总生物碱含量>35%。6.如权利要求1所述的川贝母总生物碱提取物的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述纯化方法,还包括:用2
‑
4%的盐酸溶解;过滤,除掉不溶物,用饱和得氢氧化钠溶液,调节pH值为1
‑
4,使1ml药液含有0.2
‑
2.0g生药材;将调节好pH的上样液,装到已经处理好的H型离子交换树脂上,732型阳离子交换树脂、LSD
‑
001大孔型阳离子交换树脂、001
×
1阳离子交换树脂、001
×
7阳离子交换树脂、D152阳离子交换树,重复上样,上样完毕后,以流速为2
‑
6BV/h按照以下步骤进行梯度洗脱:(1)用水洗脱6
‑
10BV;(2)用5%氯化钠的60%乙醇溶液洗脱5
‑
12个BV;(3)收集5%...
【专利技术属性】
技术研发人员:叶本贵,贺喜,
申请(专利权)人:四川绿贝贝生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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