抗NAMPT抗体及其用途制造技术

描述了抗烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)抗体，或其抗原结合片段，以及用于治疗患有(NAMPT)相关的局部和/或全身性炎性障碍的受试者的方法。试者的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗NAMPT抗体及其用途
[0001]联邦资助的研究或开发
[0002]本专利技术是在由美国国立卫生研究院(NIH)依据授权号R41 HL110707 STTR和R42 HL152888的美国政府支持下完成的。美国政府对本专利技术享有一定的权利。
[0003]相关申请
[0004]本申请要求于2019年8月7日提交的美国临时申请No.62/883,952的优先权。前述优先权申请的全部内容通过引用并入本文。
[0005]序列表
[0006]本申请包含已以ASCII格式电子提交的序列表，并在此通过引用整体并入。创建于2020年7月1目的所述ASCII副本命名为A105818_1020WO_SL.txt，且大小为53,767字节。

技术介绍

[0007]烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)基因编码一种催化烟酰胺与5
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磷酸核糖基
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焦磷酸盐缩合以产生烟酰胺单核苷酸的蛋白质。该蛋白质属于烟酸磷酸核糖基转移酶(NAPRTase)家族，且认为其参与许多重要的生物过程，包括新陈代谢、应激反应和衰老本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种分离的抗体，或其抗原结合片段，其结合人烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)，所述抗体或其抗原结合片段包含：(i)重链可变区，其包含具有如SEQ ID NO:3所示氨基酸序列的CDR1结构域；具有如SEQ ID NO:4或29所示氨基酸序列的CDR2结构域；和具有如SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的CDR3结构域；和(ii)轻链可变区，其包含具有如SEQ ID NO:6或11所示氨基酸序列的CDR1结构域；具有如SEQ ID NO:7、12、14、33、35或37所示氨基酸序列的CDR2结构域；和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域。2.根据权利要求1所述的分离的抗体，或其抗原结合片段，其中所述重链可变区包含：(a)具有如SEQ ID NO:3所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:4所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的CDR3结构域；或(b)具有如SEQ ID NO:3所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:29所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的CDR3结构域；3.根据权利要求1或2所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述轻链可变区包含：(a)具有如SEQ ID NO:6所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:7所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域；(b)具有如SEQ ID NO:6所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:12所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域；(c)具有如SEQ ID NO:6所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:14所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域；(d)具有如SEQ ID NO:6所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:33所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域；(e)具有如SEQ ID NO:6所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:35所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域；(f)具有如SEQ ID NO:6所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:37所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域；(g)具有如SEQ ID NO:11所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:7所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域；(h)具有如SEQ ID NO:11所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:12所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域；(i)具有如SEQ ID NO:11所示氨基酸序列的CDR1结构域；具有如SEQ ID NO:14所示氨基酸序列的CDR2结构域；和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域；(j)具有如SEQ ID NO:11所示氨基酸序列的CDR1结构域；具有如SEQ ID NO:33所示氨基酸序列的CDR2结构域；和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域；(k)具有如SEQ ID NO:11所示氨基酸序列的CDR1结构域；具有如SEQ ID NO:35所示氨基酸序列的CDR2结构域；和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域；或(l)具有如SEQ ID NO:11所示氨基酸序列的CDR1结构域；具有如SEQ ID NO:37所示氨基酸序列的CDR2结构域；和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域。
NO:33所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域；(i)重链可变区，其包含具有如SEQ ID NO:3所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:4所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的CDR3结构域；和轻链可变区，其具有如SEQ ID NO:11所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:35所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域；或(j)重链可变区，其包含具有如SEQ ID NO:3所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:4所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的CDR3结构域；和轻链可变区，其具有如SEQ ID NO:11所示氨基酸序列的CDR1结构域，具有如SEQ ID NO:37所示氨基酸序列的CDR2结构域，和具有如SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的CDR3结构域。5.根据权利要求1
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4任一项所述的分离的抗体，或其抗原结合片段，其中所述抗体，或其抗原结合片段，是人源化的。6.根据权利要求1
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5任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述轻链可变区具有如SEQ ID NO:2、10、13、30、31、32、34或36所示的氨基酸序列。7.根据权利要求1
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6任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述重链可变区具有如SEQ ID NO:1、9、15、16或28所示的氨基酸序列。8.一种分离的抗体，或其抗原结合片段，其结合人烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)，所述抗体或其抗原结合片段包含重链和轻链，所述重链包含含有如SEQ ID NO:15所示氨基酸序列的可变区，且所述轻链包含含有如SEQ ID NO:13所示氨基酸序列的可变区。9.一种分离的抗体，或其抗原结合片段，其结合人NAMPT，所述抗体或其抗原结合片段包含重链和轻链，所述重链包含含有如SEQ ID NO:26所示氨基酸序列的可变区，所述轻链包含含有SEQ ID N...

【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：水肺治疗公司，
类型：发明
国别省市：