一种初始T细胞与黏附分子的相互作用教具模型制造技术

本实用新型专利技术公开了一种初始T细胞与黏附分子的相互作用教具模型，属于教具模型技术领域，包括代表初始T细胞的第一球体，代表L

【技术实现步骤摘要】
一种初始T细胞与黏附分子的相互作用教具模型


[0001]本技术涉及一种初始T细胞与黏附分子的相互作用教具模型，属于教具模型


技术介绍

[0002]淋巴细胞在中枢淋巴器官发育成熟后，经血流定居在外周淋巴器官，并在全身和器官、组织以及炎症部位发挥多种生物学功能。淋巴细胞归巢(homing)是淋巴细胞迁移的一种特殊形式，包括淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎症部位迁移。其分子基础是表达在淋巴细胞上的淋巴细胞归巢受体(lymphocyte homing receptor,LHR)，与表达在内皮细胞上的血管地址素的相互作用。在此过程中，初始T细胞表面L选择素与高内皮微静脉外周淋巴结地址素(Cly
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CAM和CD34)结合介导最初的黏附；血管内皮细胞上趋化因子刺激初始T细胞上相应趋化因子受体使LFA
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1分子活化；活化的LFA
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1与ICAM
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1结合导致淋巴细胞穿出血管内皮细胞进人淋巴结中。
[0003]在现有教学中，初始T细胞与黏附分子的相互作用只能通过平面示意图展示，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种初始T细胞与黏附分子的相互作用教具模型，其特征在于，包括代表初始T细胞的第一球体(1)，代表L
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选择素的由呈串珠状的第一圆柱体(2)、第一长方体(3)、具有弧形缺口的第二球体(4)和第一连接杆(5)组成的结合体，代表趋化因子受体的由具有弧形缺口的第二长方体(6)和第二连接杆(7)组成的结合体，代表LFA
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1的由具有矩形缺口的第三长方体(8)和第三连接杆(9)组成的结合体，代表血管内皮细胞的圆角长方体(10)，代表GlyCAM
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1的由呈串珠状的第二圆柱体(11)和第四连接杆(12)组成的结合体，代表趋化因子的由第三球体(13)和第五连接杆(14)组成的结合体，代表ICAM
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1的由第四长方体(15)和第六连接杆(16)组成的结合体，代表CD34的由呈串珠状的第三圆柱体(17)和第七连接杆(18)组成的结合体。2.根据权利要求1所述的初始T细胞与黏附分子的相互作用教具模型，其特征在于，所述第一球体(1)通过第一连接杆(5)与由呈串珠状的第一圆柱体(2)、第一长方体(3)和具有弧形缺口的第二球体(4)形成的整体连接，第一球体(1)通过第二连接杆(7)与具有弧形缺口的第二长方体(6)连接，第一球体(1)通过第三连接杆(9)与具有矩形缺口的第三长方体(8)连接。3.根据权利要求2所述的初始T细胞与黏附分子的相互作用教具模型，其特征在于，所述圆角长方体(10)通过第四连接杆(12)与呈串珠状的第二圆柱体(11)连接，圆角长方体(10)通过第五连接杆(14)与第三球体(13)连接，圆角长方体(10)通过第六连接杆(16)与第四长方体(15)连接，圆角长方体(10)通过第七连接杆(18)与呈串珠状的第三圆柱体(17)连接。4.根据权利要求3所述的初始T细...

【专利技术属性】
技术研发人员：曲惠婷，何守凯，何婕，陈帆，邓超，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：新型
国别省市：